- Q:
- A:
是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)您說的您現(xiàn)在是流產(chǎn)以后做了胚胎染色檢查,但是結(jié)果是未發(fā)現(xiàn)染色體片段的重復(fù)與缺失,那就有可能是其它的問題。 首先您要找您身邊的一些問題,如您生活的環(huán)境,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,三維彩超只能看出器官畸形,如果沒有明顯畸形的染色體異常是看不出來的,建議看看有沒有機(jī)會做羊穿,這樣可以知道孩子的情況。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,如有檢查染色體異常,可能會導(dǎo)致胎兒畸形,流產(chǎn),異位等,需要根據(jù)實(shí)際情況做出處理,建議你到正規(guī)醫(yī)院就診,查明病情,在醫(yī)生的指導(dǎo)下積極治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,有以下種類:常染色體數(shù)目變異:21三體、13三體、18三體。結(jié)構(gòu)改變:貓叫綜合征,williams綜合征(常呈現(xiàn)精靈面孔)。性染色體數(shù)目變異:性腺發(fā)育...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,導(dǎo)致胎兒染色體異常的原因主要有兩種:一種是環(huán)境中的致畸胎因素,如放射線,病毒和某些藥物等。另一種是胎兒父母的一方或雙方染色體異常,這些染色體異常的父母...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,染色體異常,也是可以懷孕的,關(guān)鍵要看你的染色體是有什么問題,你要去醫(yī)院咨詢醫(yī)生,看醫(yī)生是否允許你懷孕,如果可以你懷孕的話,在你懷孕后的18月左右醫(yī)生可...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,可以的,出現(xiàn)染色體異常最好是到正規(guī)醫(yī)院檢查,按照醫(yī)生的建議確定是否要孩子。迫切想要孩子的夫婦可以通過第三代試管嬰兒技術(shù),在胚胎移植前想要對于胚胎遺傳基...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,胎兒多發(fā)畸形可能與染色體異常有關(guān),但也只是原因之一,因?yàn)閷?dǎo)致胎兒異常的因素除了染色體病外,還有基因病等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,一般情況下染色體異常能做試管嬰兒,但不要用自己的精子,因用了自己的生正常孩子的幾率很小,女方的流產(chǎn)率也較高。可以做供精的試管嬰兒和人工授精。最好是到正...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,染色體異常包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。除遺傳因素有關(guān)外,感染、藥物等因素也可以導(dǎo)致胚胎染色體異常。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,有可能能生正常的,不過有點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)。生育是減數(shù)分裂,如果你一對都不正常,就沒辦法;如果只有一條不正常,有可能的,但是要產(chǎn)前診斷。可以讓醫(yī)生幫你挑選正常的卵...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,最好是檢查你們夫妻雙方的染色體,如果夫妻雙方染色體沒有異常,胎兒出現(xiàn)染色體異常,就是由于外環(huán)境導(dǎo)致的,是可以避免的。如果夫妻染色體存在異常,胎兒發(fā)育異...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,染色體異常與內(nèi)分泌紊亂有關(guān),特別是育齡較大的女性,很容易導(dǎo)致卵子染色體異常。除此之外,濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等等,也是導(dǎo)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,對于染色體異常的診斷有:常規(guī)染色體分析(絨毛膜或羊水細(xì)胞、血液、其它體細(xì)胞或生殖細(xì)胞)、高分辨率染色體分析、螢光性原位雜合法(FISH)、分子遺傳分析...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,檢查出染色體異常,可能會導(dǎo)致胎兒畸形等,需要根據(jù)實(shí)際情況做出處理,建議你到正規(guī)醫(yī)院就診,查明病情,在醫(yī)生的指導(dǎo)下積極治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,腦癱引起的癥狀就是基因不全引起的癥狀。這樣的孩子是不會有很多的方法治療的。建議及時(shí)的及時(shí)的按摩針灸的方法注射神經(jīng)因子的方法治療。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,染色體異常是會引起流產(chǎn)或生化妊娠的,建議復(fù)查一下確診再做出判斷詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,染色體異常種類繁多,所以并發(fā)癥也是不一樣的,例如約30%的21三體綜合癥的患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,有以下種類:常染色體數(shù)目變異:21三體、13三體、18三體。結(jié)構(gòu)改變:貓叫綜合征,williams綜合征(常呈現(xiàn)精靈面孔)。性染色體數(shù)目變異:性腺發(fā)育...詳細(xì)»
- Q:
- A:
人類常染色體異常多伴有明顯的軀體畸形和嚴(yán)重的智能障礙。性染色體異常則更易引發(fā)精神障礙。性染色體異常者除具有某些軀體特征外,部分患者有輕度智能缺陷或心理、人格...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!染色體異常伴發(fā)的精神障礙的病因是由于性染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的異常,導(dǎo)致睪丸或卵巢發(fā)育不全、性腺內(nèi)分泌不足,干擾下丘腦-垂體-性腺(HPG)軸的功能而產(chǎn)生了...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這類染色體異常個(gè)體如能在青春期前被檢出,并從少年時(shí)期就開始注意進(jìn)行心理教育干預(yù)工作,特別是使其能夠正確認(rèn)識自身的缺陷,對提高心理防御能力和增強(qiáng)對不良應(yīng)激因素...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.XXY型 也稱先天性睪丸發(fā)育不全或Klinefelter綜合征。臨床上以睪丸和男性性征發(fā)育不全為主要特征,呈所謂宦官樣體態(tài)。全身皮膚細(xì)膩、毛發(fā)稀少,無...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病征X染色體長臂末端脆性位點(diǎn)的發(fā)生可能與DNA合成代謝過程中的脫氧胸苷-磷酸不足有關(guān),而脆性位點(diǎn)為富有DNA的節(jié)段,當(dāng)脫氧胸苷-磷酸減少時(shí),脫氧胸苷三磷酸...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒脆性X染色體預(yù)后不好,本病對生命無危害。脆性X染色體是一種新認(rèn)識到的疾病,長遠(yuǎn)的結(jié)果仍不清楚。有脆性X前突變的個(gè)體通常不出現(xiàn)臨床癥狀,但是全突變男性伴有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)不同的癥狀,有不同情況的飲食要求,具體詢問醫(yī)生,針對具體的病癥制定不同的飲食標(biāo)準(zhǔn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)不同的癥狀,有不同情況的飲食要求,具體詢問醫(yī)生,針對具體的病癥制定不同的飲食標(biāo)準(zhǔn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;正常人是46 XY。47就是多了一條染色體,+15就是多了的這條染色體是15號染色體,自然流產(chǎn)避免了缺陷寶寶的出生。若2次或以上因染色體異常發(fā)生胎停,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病為X連鎖顯性遺傳性病,無有效治療方法,早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療對間接預(yù)防本病具有重要意義,同時(shí)應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚、產(chǎn)前血液檢查...詳細(xì)»