- Q:
- A:
你好；一般這個情況考慮染色體異常引起胎停育，考慮沒有很好的方法治療的，平時注意休息，多喝水，禁止吃辛辣生冷食物，密切觀察。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的最佳檢測孕周為12-24周。一般而言，當(dāng)懷孕12周以上時，可以利用該方法進(jìn)行唐氏綜合征的篩查，密切觀察。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；幼稚子宮，和卵巢發(fā)育不明顯，是先天性的，治療難度較大，根據(jù)你的年齡出現(xiàn)第二性征。可以服用人工周期，替代，密切觀察祝你健康。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮不是很好，建議最好進(jìn)一步詳檢看看，找出病因?qū)ΠY治療即可，避免及早懷孕，引起胎兒發(fā)育畸形的可能。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這檢查的結(jié)果來看，這是正常的，不用擔(dān)心，最好定期檢查，在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產(chǎn)前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，對于您的情況，一般如果是存在著染色體易位，還是不建議懷孕的，在此時的話，還是有很大可能是由于自身的相關(guān)的環(huán)境因素導(dǎo)致的，注意治療詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，如果是正常的妊娠過程，胎兒有一半的概率能得到正常的染色體。 這種情況，要保證優(yōu)生優(yōu)育，一般都建議做IVF（也就是平常所說的試管嬰兒），這是最保險也是最...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì)»
- Q:
- A:
基因的異常就會導(dǎo)致孩子的很多的問題的。一般是要結(jié)合自己的問題找到專業(yè)的醫(yī)生幫助你的。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
這樣的問題就是和基因有關(guān)系的導(dǎo)致胎兒的問題及時的去醫(yī)院檢查一下基因在針對性的治療的， 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；羊水細(xì)胞遺傳學(xué)及先天性代謝異常的檢查在妊娠中期進(jìn)行，20號染色體異常，沒有必要檢查臍帶血了，30周意見是自己選擇。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，染色體異常容易導(dǎo)致不孕不育、流產(chǎn)、早產(chǎn)、胎兒發(fā)育不良等。染色體聯(lián)會時候多一條比如二一三體綜合癥就很嚴(yán)重，會導(dǎo)致下一代所有體細(xì)胞染色體都是47條。如果懷...詳細(xì)»
- Q:
您好醫(yī)生，第18周唐氏篩查的時候 21染色體高風(fēng)險（1:150）。是什么原因?qū)е碌哪兀绻鸇NA
- A:
你好，21-三體有高風(fēng)險的,需要進(jìn)行進(jìn)一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因?yàn)樘坪Y是篩查,高風(fēng)險的經(jīng)過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查...詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果胎兒檢查是正常的那么就是不會的不用擔(dān)心的。一般是基因可以互補(bǔ)的。所以也是不用擔(dān)心的。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；如果軟色體有問題，一般是很難懷孕的，即使懷孕會導(dǎo)致胎兒畸形的。建議到醫(yī)科大學(xué)的專門的生殖醫(yī)學(xué)中心去咨詢治療。僅供參考祝您如意！ 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述的情況，如果你之前的唐篩、21三體或者18三體綜合癥的風(fēng)險是低風(fēng)險的話，則一般是不需要進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查的，可以根據(jù)自己情況判斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；現(xiàn)在通常對孕婦胎兒的性別鑒定是B超，但是，即便是最有經(jīng)驗(yàn)的影像學(xué)專家也的在妊娠三個半月或者三個月以上，準(zhǔn)確率也不能達(dá)到100%，另有一項(xiàng)檢查，就是利用...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；一般是在減數(shù)分裂時一對同源染色體不分離或提前分離而形成n-1或72 1的配子。這類配子彼此結(jié)合或同正常配子(n)結(jié)合，產(chǎn)生各種非整倍體細(xì)胞。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好：根據(jù)你的描述,建議患者平時注意進(jìn)行智能的啟發(fā).可以咨詢當(dāng)?shù)氐膬和逃矫娴娜耸?對小兒注意進(jìn)行智能方面的教育，不要太著急，這個情況一定要慢慢治療。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
此病患者常見于體質(zhì)瘦弱者，女子多于男子。多數(shù)患者無自覺癥狀，少數(shù)有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營養(yǎng)不良所致。詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果羊水穿刺檢測，準(zhǔn)確率還是較高的，這和遺傳、基因變異、發(fā)育異常等有關(guān)。這種情況還是有概率存在的，所以所懷孕后每個階段的檢查非常重要，及時排除畸形胎兒，對孩...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；常染色體顯性遺傳病，是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括，完全顯性，不完全顯性，不規(guī)則顯性，共顯性，延...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，染色體三倍體異常這影響懷孕的，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，對于您的情況，還是需要在懷孕之前做一下相關(guān)的自身的檢測的，您的情況還是需要做一下具體的檢測，有很大的可能的是存在相關(guān)的遺傳的疾病的防止詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前，飲食治療的期限仍有爭論。多數(shù)患兒6歲后可不必嚴(yán)格限制膳食，但苯丙氨酸攝入仍在限制之列。有苯丙氨酸血癥而無PKU的兒童無必要飲食治療。也有學(xué)者認(rèn)為，飲食...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，一般在孕22-26周內(nèi)做四維彩超排畸檢查，以了解胎兒有無大體畸形及主要器官發(fā)育情況為好。不能檢查染色體。詳細(xì)»