- Q:
- A:
您好,在檢查染色體的時候是不能發(fā)現(xiàn)單基因異常的,也不能發(fā)現(xiàn)染色體微結(jié)構(gòu)異常。染色體微缺失和微重復(fù)等微結(jié)構(gòu)異常時需要通過基因芯片和熒光原位雜交等其他技術(shù)才能檢...詳細 »
- Q:
- A:
您好,在檢查染色體的時候是不能發(fā)現(xiàn)單基因異常的,也不能發(fā)現(xiàn)染色體微結(jié)構(gòu)異常。染色體微缺失和微重復(fù)等微結(jié)構(gòu)異常時需要通過基因芯片和熒光原位雜交等其他技術(shù)才能檢...詳細 »
- Q:
- A:
您好,現(xiàn)在做染色體的檢查,只要醫(yī)院在檢測的時候不出現(xiàn)檢測失敗或者出現(xiàn)誤診的情況。染色體的檢查結(jié)果都是永久性的,因為染色體在人出生后是不會改變其性質(zhì)的,所以只...詳細 »
- Q:
- A:
您好,現(xiàn)在做染色體的檢查,只要醫(yī)院在檢測的時候不出現(xiàn)檢測失敗或者出現(xiàn)誤診的情況。染色體的檢查結(jié)果都是永久性的,因為染色體在人出生后是不會改變其性質(zhì)的,所以只...詳細 »
- Q:
- A:
您好,染色體檢查就是檢查人的染色體的數(shù)目是否正常。正常人是有23對,46條染色體的,其中22對是常染色體,一對性染色體。性染色體包含X染色體和Y染色體,男性...詳細 »
- Q:
- A:
您好,染色體檢查就是檢查人的染色體的數(shù)目是否正常。正常人是有23對,46條染色體的,其中22對是常染色體,一對性染色體。性染色體包含X染色體和Y染色體,男性...詳細 »
- Q:
- A:
您好,做染色體檢查是不需要空腹的,在你進食的時候是不會影響細胞核內(nèi)的染色體核型的。染色體在我們?nèi)梭w中是固定不會變的,進食與不進食都不會影響它,不過在進食的時...詳細 »
- Q:
- A:
您好,做染色體檢查是不需要空腹的,在你進食的時候是不會影響細胞核內(nèi)的染色體核型的。染色體在我們?nèi)梭w中是固定不會變的,進食與不進食都不會影響它,不過在進食的時...詳細 »
- Q:
- A:
您好,再來月經(jīng)的期間做染色體檢查是不影響的。因為染色體本身屬于穩(wěn)定的遺傳物質(zhì),無論是否月經(jīng)經(jīng)期階段或者有其它病癥在身都不會影響染色體的檢查結(jié)果。只要染色體的...詳細 »
- Q:
- A:
您好,再來月經(jīng)的期間做染色體檢查是不影響的。因為染色體本身屬于穩(wěn)定的遺傳物質(zhì),無論是否月經(jīng)經(jīng)期階段或者有其它病癥在身都不會影響染色體的檢查結(jié)果。只要染色體的...詳細 »
- Q:
- A:
您好,在染色體檢查中詳細和簡單是沒有區(qū)別的。在檢查中都是針對我們?nèi)梭w的46條染色體來檢查的,也包括22對常染色體以及1對性染色體進行檢查。如有醫(yī)院以這區(qū)分收...詳細 »
- Q:
- A:
您好,在染色體檢查中詳細和簡單是沒有區(qū)別的。在檢查中都是針對我們?nèi)梭w的46條染色體來檢查的,也包括22對常染色體以及1對性染色體進行檢查。如有醫(yī)院以這區(qū)分收...詳細 »
- Q:
- A:
您好,染色體在我們出生的時候已經(jīng)決定了它本身的遺傳物質(zhì),所以感冒生病期間都可以做染色體檢查的。在一些醫(yī)院,是建議你感冒好后再做檢查,也是以防他們檢查效果不好...詳細 »
- Q:
- A:
您好,染色體在我們出生的時候已經(jīng)決定了它本身的遺傳物質(zhì),所以感冒生病期間都可以做染色體檢查的。在一些醫(yī)院,是建議你感冒好后再做檢查,也是以防他們檢查效果不好...詳細 »
- Q:
- A:
您好,染色體的檢查建議一般有遺傳病家族史、35歲以上的高齡孕婦、多發(fā)性流產(chǎn)婦女及丈夫等情況。染色體的檢查只需要抽血,一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在細胞...詳細 »
- Q:
- A:
您好,染色體的檢查建議一般有遺傳病家族史、35歲以上的高齡孕婦、多發(fā)性流產(chǎn)婦女及丈夫等情況。染色體的檢查只需要抽血,一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在細胞...詳細 »
- Q:
- A:
您好,染色體檢查的誤差大小要根據(jù)你去的醫(yī)院等級和檢測人員的技術(shù)水平,因為每家醫(yī)院的設(shè)備和技術(shù)人員都是不同的,主要還是在檢測人員對細胞的培養(yǎng),以及最終質(zhì)量是怎...詳細 »
- Q:
- A:
您好,染色體檢查的誤差大小要根據(jù)你去的醫(yī)院等級和檢測人員的技術(shù)水平,因為每家醫(yī)院的設(shè)備和技術(shù)人員都是不同的,主要還是在檢測人員對細胞的培養(yǎng),以及最終質(zhì)量是怎...詳細 »
- Q:
- A:
您好,在醫(yī)學(xué)上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查,而只是針對特定基因區(qū)域的檢測。Y染色體微缺失檢測是用于檢測Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學(xué)檢測。通常用于...詳細 »
- Q:
- A:
您好,在醫(yī)學(xué)上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查,而只是針對特定基因區(qū)域的檢測。Y染色體微缺失檢測是用于檢測Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學(xué)檢測。通常用于...詳細 »
- Q:
- A:
您好,為什么會有失敗的時候呢,是因為染色體是存在細胞核內(nèi)的,而染色體檢查需要從血液中分離出白細胞后進行培養(yǎng),然后對培養(yǎng)細胞進行相應(yīng)的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細 »
- Q:
- A:
您好,為什么會有失敗的時候呢,是因為染色體是存在細胞核內(nèi)的,而染色體檢查需要從血液中分離出白細胞后進行培養(yǎng),然后對培養(yǎng)細胞進行相應(yīng)的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細 »
- Q:
- A:
你好,這個DNA 化驗檢查結(jié)果異常考慮還是不能繼續(xù)妊娠 。一般情況下需要引產(chǎn)。建議還是三級甲醫(yī)院比較安全。需要預(yù)防感染。注意休息。詳細 »
- Q:
- A:
一般無創(chuàng)的DNA檢測,屬于進一步的排畸檢查,當(dāng)然可以檢查到孕婦染色體是否異常,無創(chuàng)的DNA檢查和羊水穿刺檢查作用是一樣的,做了無創(chuàng)的檢查就沒必要做羊水穿刺檢...詳細 »
- Q:
- A:
你好,這個染色體遺傳性疾病。目前沒有特殊治療方法。也無法治療。這個懷孕有遺傳性的。目前沒有特殊治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
你好,如果 現(xiàn)在懷二胎染色體羅氏易位,理論上說,產(chǎn)生的精子1/6正常,1/6平衡,余為不平衡精子,會導(dǎo)致女方的早期流產(chǎn)率增加,胎兒先天缺陷的風(fēng)險也有所增加,...詳細 »
- Q:
- A:
你好,這個是染色體核形檢測 。外周血細胞涂片其實就是染色就是染色體核型檢測。詳細 »
- Q:
- A:
你好,這個考慮還是正規(guī)醫(yī)院三級甲醫(yī)院檢查和確定。一般情況下需要生殖中心檢查是不是有遺傳性疾病。另外定期復(fù)查四維彩超。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕兩次,胎兒都是21三體綜合征,也就是第21號染色體異常所致,如果確定是21體綜合征,雙方染色體不可能是正常的,不然前后是矛盾的。基因突變?nèi)旧w一樣是異常...詳細 »
- Q:
- A:
第一胎正常第二胎是唐氏兒胎兒,唐氏胎兒一般是21體染色體異常引起的,有必要檢查染色體,也可以懷孕后做早期唐氏篩查。一定要做好孕前檢查,懷孕后做好定期孕檢,積...詳細 »