- Q:
- A:
你好，這個先天性的遺傳性疾病。目前沒有特殊治療方法。考慮還是家族性遺傳性的原因、病因不明。詳細»
- Q:
- A:
條9號染色體發生臂間倒位，其余染色體未見異常，這個情況下不能排除有遺傳性的。建議還是遺傳病鑒定中心檢測和確定是否可以繼續妊娠。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個是染色體遺傳性，一般情況下影響孩子健康和生長發育。建議還是終止妊娠和避免懷孕 。流質易消化飲食。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個染色體的異常目前沒有特殊治療方法。也無法治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個考慮還是進一步檢查。需要無創DN A檢查。如果化驗檢查結果正常可以繼續妊娠。需要檢查比較安全放心 。詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你描述的情況考慮還是有必要做羊水穿刺檢查的，羊水穿刺是很成熟的診斷方法，一般不會有問題的，可以直接知道宮內情況， 一般都是在B超引導下做，躲開胎兒...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個染色體遺傳性疾病。目前沒有特殊治療方法。也無法治療。這個懷孕有遺傳性的。目前沒有特殊治療方法。詳細»
- Q:
- A:
你好，如果正常的女性染色體是46XX,這個是少了一條性染色體,所以說是不正常的，這個目前沒有特殊治療方法。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個狐臭基因常染色體遺傳和性染色體遺傳各占50%。如果父母有狐臭遺傳病病史或者父親或母親一方有遺傳病史，女兒或者兒子感染狐臭的幾率大約為80%左右。但...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是遺傳性疾病。有輕型、中間型和重型之分，前兩者臨床表現較輕。重型的話，生長發育遲緩，骨質疏松，甚至發生病理性骨折。重度地貧是珠蛋白的基因出了...詳細»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血會引起遺傳的，這個是影響珠蛋白生成障礙的遺傳性溶血性貧血的，不是染色體異常的。基因或染色體都為遺傳物質。地中海貧血就是珠蛋白基因的缺失或點突...詳細»
- Q:
- A:
染色體平衡易位是指兩條染色體發生斷裂后相互交換，僅有位置的改變，沒有可見的染色體片段的增減。所含基因也未增減，所以，平衡易位攜帶者通常不會患有異常表型，外貌...詳細»
- Q:
- A:
你好，如果 現在懷二胎染色體羅氏易位，理論上說，產生的精子1/6正常，1/6平衡，余為不平衡精子，會導致女方的早期流產率增加，胎兒先天缺陷的風險也有所增加，...詳細»
- Q:
- A:
你好，導致自然流產的原因很多：常見的有免疫因素遺傳因素，內分泌因素等，染色體是需要檢查。建議您夫妻到專科醫院，詳細檢查后，根據檢查的結果，在醫生的指導下，對...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個是染色體核形檢測 。外周血細胞涂片其實就是染色就是染色體核型檢測。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：如果說要備孕的話，建議你最好是不要服用這類抗生素，對染色體異常的話倒是沒有明顯的。若真有問題，建議你早點去醫院檢查一下，看一下什么原因導致的，及時...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個考慮還是正規醫院三級甲醫院檢查和確定。一般情況下需要生殖中心檢查是不是有遺傳性疾病。另外定期復查四維彩超。詳細»
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發生流產，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細»
- Q:
- A:
你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發病于30~50歲之間，但新生兒也有發病的，是腎功能衰竭的原因...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體畸變綜合征又稱染色體病(chromosomal disea-se)。Leieu-ne(195發現先天愚型系一條染色體增多所致，標志著人類染色體病...詳細»
- Q:
- A:
懷孕兩次，胎兒都是21三體綜合征，也就是第21號染色體異常所致，如果確定是21體綜合征，雙方染色體不可能是正常的，不然前后是矛盾的。基因突變染色體一樣是異常...詳細»
- Q:
- A:
第一胎正常第二胎是唐氏兒胎兒，唐氏胎兒一般是21體染色體異常引起的，有必要檢查染色體，也可以懷孕后做早期唐氏篩查。一定要做好孕前檢查，懷孕后做好定期孕檢，積...詳細»
- Q:
- A:
你好，人有23對染色體，其中22對是常染色體，一對是性染色體。性別決定就是取決于性染色體的組成是XX還是XY。XX就是女孩，XY就是男孩了。法律規定不能鑒別...詳細»
- Q:
- A:
你好，嚴重聯合免疫缺陷病、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個如果高風險唐氏篩查的情況下需要做DNA 染色體的化驗檢查。一般情況下需要檢查以后確定是否可以繼續妊娠。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：y染色體缺失會出現男性少精或者無精癥，有些能懷孕但會導致胚胎停止發育造成流產。詳細»
- Q:
- A:
比好，G顯帶水平分析核型為46,XN,14ps+，這影響不大，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發生...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：不能的，最好就是要隔開一個星期左右的時間才能檢查，這樣檢查結果才比較的準確，也不會導致白花錢，過幾天在去吧。詳細»
- Q:
- A:
你好，不能排除有異常。一般情況下需要遵醫囑定期復查。如果嚴重的問題存在，需要終止妊娠。目前不好說。詳細»