- Q:
- A:
建議做個Y染色體微缺失檢查,如果正常的話，可以做人工授精。2穿刺有精子的可能性應該還比較大.這個精子只要能用和精子正常的人做試管是一樣的。3無精癥主要是和Y...詳細»
- Q:
- A:
你好,建議你把你的問題補充的完整些.詳細»
- Q:
- A:
您好：屬于染色體異常屬于先天性疾病臨床上還沒有辦法治療祝您健康1G詳細»
- Q:
- A:
你好剛出生的孩子的身體健全與否完全取決于遺傳的，現在染色體異常，以后孩子是不正常的。應該是唐氏綜合癥。建議根據自身情況及胎兒的發育情況決定。祝健康。詳細»
- Q:
- A:
您好：一般在700元左右。建議您到專科醫院詳細檢查，明確診斷。祝您健康！M詳細»
- Q:
- A:
您好：染色體異常是不能正常生育的.祝您健康!M詳細»
- Q:
- A:
從您描述的情況看，可表現生長遲緩，身材明顯矮小，骨齡落后，骨質疏松等。考慮診斷矮小癥的范圍。需要您盡早去醫院就診，矮小癥應該去兒科找專業的生長發育專家就診，...詳細»
- Q:
- A:
你好，要充足睡眠，保持心情舒暢，多吃綠葉菜，避免食用刺激性食物如咖啡、茶等，并戒煙戒酒。要定期復查。詳細»
- Q:
- A:
抽羊水結果染色體第五，第九移位，是什么意思？就是寶寶的5.9染色體不正常，有移動的，正常的染色體是沒有移位的就是寶寶的5.9染色體不正常，有移動的，正常的染...詳細»
- Q:
- A:
白血病和基因遺傳有什么關系呢？同一家族的人其遺傳特征相近，較易擁有相同的白血病易感基因，這導致同一家族的人對白血病的易感性相近，特別是直系親屬，雖然不會直接...詳細»
- Q:
我爸在家里醫院醫生確定為非霍奇金淋巴瘤，但到南方醫院做了骨穿兩次，免疫分析、染色體、派特CT、活檢等一系列檢查，就連脾臟都取了，還確診不了什么病？也沒醫生告訴我們下步怎么辦？
- A:
可以淋巴結穿刺活檢或者局部淋巴結切除病理檢查判斷詳細»
- Q:
- A:
您好：您這種情況屬于胎停育，導致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遺傳性因素、感染性因素、內分泌性因素、解剖因素等。一般情況下第一次懷孕即出現胎停育，如果找...詳細»
- Q:
- A:
就單純染色體檢測報告45.x(34)/46.xi(x)(q10)(16)報告不能說明什么意思的詳細»
- Q:
- A:
建議女性做子宮附件的超聲，看看這個子宮，附件，盆腔有沒有異常，然后再做輸卵管通液，看看這個輸卵管是否通暢，化驗體內的激素，看看這個激素水平如何，然后再做卵泡...詳細»
- Q:
- A:
生化妊娠：指發生在妊娠5周內的早期流產一般似這種情況為胚胎本身質量的不好,或者受精卵結合是偶爾的染色體變異,或者自然的優勝劣汰。偶爾一次，不會有大的影響。轉...詳細»
- Q:
- A:
如果是染色體異常可能直接導致不孕和習慣性的流產等問題，一般情況下可以考慮不生育為好。盡量是結合自己的情況進行考慮。詳細»
- Q:
- A:
你好，患有貓叫綜合征的兒童第5對染色體中的一條發生短臂缺失，但缺失區域的大小不一定每個病例都相同。起始部位為5p14-5p15，造成第5號染色體短臂為單體核...詳細»
- Q:
- A:
如果是染色體出現問題的話，考慮是家族性遺傳病，會在下一代身上表現，及時能受孕成功，也很容易出現自然流產，及時足月生產，孩子出現遺傳病疾病的幾率是很大的試管嬰...詳細»
- Q:
- A:
你不是21三體綜合癥.21三體綜合癥患者的第21對染色體多出一條變成三條.詳細»
- Q:
- A:
朋友你好,根據你的提問,有問題,降低了生育的能力詳細»
- Q:
- A:
這類精神障礙的治療，一般不需應用較長時間和較高劑量的精神藥物，更不宜采用傳統的電休克治療。多數病例較低劑量抗精神藥物短期在1～4周即可緩解，一般無需長期用...詳細»
- Q:
- A:
這個是提示有唐氏綜合癥，因為現在的染色體是多了一根，容易出現有智力等影響，是不可能治愈的建議是可以考慮到正規醫院的康復中心治療的，是可以改善一些癥狀詳細»
- Q:
- A:
您好，懷孕早期新裝修的房子是不能住的；新裝修的房子，即使應用再環保的材料，也是有甲醛含量的，其他的苯等含量也存在，對于早期胚胎是有損害的，容易造成胚亡；建議...詳細»
- Q:
- A:
沒有遺傳病發病，有可能是因為致病基因沒有表達，不一定就不會生出有遺傳病的孩子，并且在胚胎的分化發育過程中，也是有可能因為有絲分裂異常或者是基因突變出現先天性...詳細»
- Q:
- A:
1,你好，據你所述，可初步考慮是角膜炎，結膜炎，建議詳細檢查明確，再做相應的治療，首先應合理飲食，多飲水，多吃蔬菜水果，補充維生素Ｃ等，忌食辛辣肥膩，加強衛...詳細»