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            22-三體綜合征
            Q:

            染色體核型分析

            A:

            您好:建議到正規醫院檢查了解染色體的情況.y詳細»

            Q:

            你好,我是男性,我染色體異常。我有一個同

            A:

            這可不一定,這得看你們兄妹的情況了你們要是同卵雙胞胎的話,那你們的常染色體一樣,性染色體不一樣。但若不是這種情況,那你們就有可能擁有不一樣的染色體了。不過都...詳細»

            Q:

            胎停育染色體異常

            A:

            您好,是染色體異常。如果這是測得您的體染色體的話,空拍很難解決問題。詳細»

            Q:

            如果有21染色體的小孩在要孩子時怎么預防...

            A:

            21三體綜合癥是先天病變,孕后可以做染色體檢查。引起這種病的原因有很多,電腦的輻射也可以,所以建議最好不要長時間用電腦。詳細»

            Q:

            孕婦32周臍血穿刺檢查到胎兒18號染色體...

            A:

            18三體綜合征可能出現的臨床癥狀:患兒出生時體重低平均僅2243g發育如早產兒吸吮差反應弱頭面部和手足有嚴重畸形頭長而枕部凸出面圓眼距寬有內贅眥皮眼球小角膜...詳細»

            Q:

            染色體變異會引起精子成活率低嗎

            A:

            您好:精子成活率低或運動功能差,往往有很多病因:感染、內分泌、免疫或精索靜脈曲張等,也不排除與染色體有關系,但這并不能完全來肯定。而如果受孕了,可以到婦產醫...詳細»

            Q:

            夫妻檢查染色體要花多少錢

            A:

            你好,具體費用很難確定的,這個應該根據醫院的等級和所處的城市而言,費用有所不同.先去有能夠治療資質的醫院咨詢一下.詳細»

            Q:

            孩子染色體為xy28%xo72%,怎么辦?

            A:

            您好!這是染色體異常引起的先天發育異常.如果就只有生殖畸形是可以做手術矯正的.詳細»

            Q:

            小兒常染色體隱性小腦性共濟失調

            A:

            您好!具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生,合理膳食,保證營養全面而均衡。飲食宜清淡,多吃蔬菜水果,同時還要避免并發癥的發生。詳細»

            Q:

            本人男染色體G:6號跟14號平衡易位、正...

            A:

            您好,根據您的以上這些內容的描述,您的情況考慮是關于懷孕的情況您好,你的情況一般情況考慮是這種情況進行治療是可以的,估計是影響懷孕的詳細»

            Q:

            染色體不對,一般是怎么形成的

            A:

            你好一般是遺傳或隨機產生,對染色體異常現在還無法進行治療詳細»

            Q:

            死胎要做染色體檢查嗎?

            A:

            您好:導致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內分泌性因素,解剖因素等.一般情況下出現胎停育,如果找不到病因的話,以后再懷孕靠盲目保胎...詳細»

            Q:

            染色體遺傳因子畸

            A:

            13三體綜合征的臨床表現:患兒的畸形和臨床表現要比21三體性嚴重得多。顱面的畸形包括小頭,前額、前腦發育缺陷,眼球小,常有虹膜缺損,鼻寬而扁平,2/3患兒有...詳細»

            Q:

            新生兒染色體異常

            A:

            你好!此情況為嚴重的表現的,建議積極到大型醫療機構進行調理治療觀察為宜.目前不好確定發展情況的,建議積極治療觀察為宜詳細»

            Q:

            染色體畸變原因

            A:

            導致胎兒畸形的原因外因主要來自環境影響.孕早期過量接受放射性物質有可能導致畸形兒的產生,因此孕早期盡可能不做腹部X線透視或攝片,否則有引起先天性心臟缺陷,小...詳細»

            Q:

            我預約了27號查染色體,也沒有信息給我,...

            A:

            具體的不太清楚,那里應該有你的信息,到時通知你并不是關于疾病的問題,我都懂的,但如果真能為您排憂解難才是我的榮幸詳細»

            Q:

            我老公染色體報告是5號和10號斷裂易位,...

            A:

            你好,你所說的情況考慮很可能有生育后胎兒畸形的可能,可以考慮通過供精人工授精或試管嬰兒的方式受孕。詳細»

            Q:

            無精癥,做染色體檢查,結果如下

            A:

            精液檢查發現沒有精子,我們稱為無精癥[5]。作為最難治的不育癥之一,無精癥曾給患者帶無精癥來深重痛苦,也給醫生帶來無數困擾。"在所射出的精液中連續3次找不到...詳細»

            Q:

            隱性染色體

            A:

            如白化病、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、糖元儲積癥、低磷酸酯酶癥、神經鞘磷脂儲積癥、粘多糖儲積癥(Ⅱ型以外的各型)、同型胱氨酸尿癥、尿黑尿酸癥、家族性黑蒙性癡呆、...詳細»

            Q:

            你好,我做了一個產前診斷(胎兒染色體檢查),報

            A:

            根據你的描述,報告很正常。建議你好好休息,注意飲食,定期到醫院檢查詳細»

            Q:

            女性染色體有點小小異常能懷孕嗎

            A:

            你好!女方染色體檢查,結果顯示45,X【3】46,XX[97],為嵌合體基因型。你可以嘗試懷孕,但是不一定能夠懷的上。建議到醫院產前診斷中心就診,判斷能否懷...詳細»

            Q:

            懷孕前三個月內是否要做染色體檢查?

            A:

            您好:可以檢查一下的。詳細»

            Q:

            染色體異常可以治療嗎?大約多長時間

            A:

            您好:染色體異常目前在醫學上是無法解決的.祝您健康!I詳細»

            Q:

            老婆1號染色體長臂增加男的正常可以懷孕

            A:

            親,我覺的這種事情要順其自然的建議可以嘗試中醫調理的方法,生活規律,作息正常,會有的哈詳細»

            Q:

            染色體21三體綜合癥治療辦法

            A:

            又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發病率愈高.60%患兒在...詳細»

            Q:

            羊水穿刺后染色體顯示異常

            A:

            你好,請問你現在孕多少個月呢?建議:羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產前診斷。妊娠12周時羊水量為50毫升,20周時為400毫升,36~...詳細»

            Q:

            老公5號染色體臂間倒位

            A:

            染色體臂間倒位是染色體結構異常的一種類型,它幾乎涉及到所有的染色體。您好,像這種情況建議你去咨詢下醫生。祝您早日康復。詳細»

            Q:

            我的孩子是染色體異常46,X(inv)Y...

            A:

            我的孩子是染色體異常46,X(inv)Y,就是Y染色體臂間倒位!想問問我老公也是這種染色體的幾率大嗎?孩子現在還小,看不出來有什么問題!會智力障礙嗎?意見建...詳細»

            Q:

            羊水穿刺染色體移位,怎么辦?

            A:

            這個是提示有染色體畸變,一般是不建議繼續妊娠的,因為有可能會出現胎兒畸變,也有可能會出現智力下降,或者是功能障礙的建議慎重考慮,也不是有染色體畸變的兒童都是...詳細»

            Q:

            我現在懷孕3個月了,怎么能知道胎兒染色體

            A:

            您好,就您的情況建議妊娠后建議在孕14-19周做唐氏篩查和在孕22—26周做四維彩超排畸檢查就可以了。詳細»

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