您好，胎兒心畸形多與懷孕前三個月感染風疹病毒有關。一般的染色體檢查最好去大些的醫院檢查。詳細»

你好市四院可以!那是河北的生殖中心!詳細»

您好，你孩子得的是染色體病，您的孩子得了染色體病，目前是沒有辦法治療的。詳細»

這是什么問題呀，打錯字了嗎？染色體每個人都有呀。你是不是想問他爸媽有傳染病呀，他會不會也有呀？詳細»

朋友您好，檢查結果可以排除13、18、21三體綜合癥的可能。詳細»

人類染色體的很大部分是異染色質,容易發生形態學的變化.Y染色體數目或結構的異常與臨床某些疾病相關.由于Y染色體上存在SRY等基因,它在人類性分化中具有至關重...詳細»

很高興為您解答，根據您的描述，您所檢查的是染色體遺傳疾病，與白血病沒有關系，檢查結果顯示有風險，最后進一步做個羊水穿刺建議您注意休息，保證充足的睡眠，合理飲...詳細»

您好羊水穿刺檢查報告中的【染色體：數目未見異常Y染色體：數目未見異晨主要是針對羊水染色體檢查的目的主要是指由于有害化學物質、X線照射、環境因素影響高齡妊娠近...詳細»

你好，出現這個現象，一般導致不孕的可能性是較小的，這個疾病一般是染色體出現的微小的變化，染色體多態性的臨床意義尚不清楚，暫時不能確定對孩子有多大的影響，但是...詳細»

XXY是染色體檢查的結果，屬于三倍體綜合癥一般情況下，性染色體都為XX或XY，如果結果為XXY，此人會出現男女性征共有的特性詳細»

在人類大多數細胞核中都有染色體,在細胞分裂時呈現46條桿狀結構.染色體由DNA和蛋白質組成,大多數基因均位于染色體的DNA之中.一對夫婦可能會出現有一個表型...詳細»

這個情況應該是不大可能有正常的孩子的，患者的染色體有明顯的異常，是遺傳基因有問題了，不能有正常的孩子，詳細»

可以，但不是每個醫院都能查，你問問北大的醫院，費用可能有點高，另外懷孕期間也可以抽羊水查孩子染色體可以，但不是每個醫院都能查，你問問北大的醫院，費用可能有點...詳細»

胚胎停止發育的原因1.可能是胚胎本身發育的不好自然選擇流產（早期流產是受精卵的染色體異常所致，這種流產減少了先天性畸形兒的出生，是人類的一種自然淘汰現象）。...詳細»

你好!多譜勒彩超檢查胎兒左心室有強光斑這與染色體無必然聯系的.詳細»

真心祝福你早日脫離病苦。你的情況,建議你到當地正規的醫院檢查,做個檢查,看是否增生.然后再做個性激素六項檢查看是否是內分泌失調造成的.明確診斷,及時治療.西...詳細»

您好，這一般是沒有遺傳原因的。您好，多數是由于受到損傷變異所造成，您還是可以生出健康的寶寶。詳細»

病情分析：你好，家族性結腸息肉病又叫P-J綜合征，腺瘤性息肉綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，人有22對常染色體和一對性染色體（X，Y），常染色體顯性遺...詳細»

你好，本病征X染色體長臂末端脆性位點的發生可能DNA合成代謝過程中的脫氧胸苷-磷酸不足有關，而脆性位點為富有DNA的節段，當脫氧胸苷-磷酸減少時，脫氧胸苷三...詳細»

男性大y染色體核型的患者，臨床主要表現為習慣性流產、不育及生育智力低下，有缺陷的后代。人類y染色體是人類染色體中最小的一條染色體，由假（異）常染色體區和y特...詳細»

您好，地區不同，費用也是不同的，祝你健康詳細»

胎兒染色體異常是一種先天性疾病，是沒有辦法治療的。為優生優育，防止孩子出生后出血畸形、智障等給家庭帶來負擔，建議服從就診醫院的意見，必要時終止妊娠。詳細»

你好！屬于常染色體形態異常，遺傳的，沒有藥物可以改變建議你咨詢遺傳專家會遺傳給下一代，但是下一代不一定會表現出來！。詳細»

孕前染色體檢查與一般檢查有所不同，因為需要對采集細胞進行一定時間的培養和測定，先進的醫療設備和嚴謹的檢查流程成了大多區縣醫院不能開展的原因。據調查，目前重慶...詳細»

HCG的MON值偏高，需提供21-三體綜合征的風險值，并去醫院遺傳咨詢。持唐氏篩查報告去醫院婦產科進行遺傳咨詢。提供各染色體疾病的風險值。可復查唐氏篩查，并...詳細»

您好：染色體是沒有辦法治療的不過你這個是平衡異位其實還是有機會懷孕的只不過很困難而已基因問題治不了的!5詳細»

你好，根據您的描述，已了解您的病情。考慮遺傳疾病根據你的描述看應該是21三體綜合征，又叫先天愚型，屬于遺傳疾病詳細»

你好，染色體異常具體能存活到多大，沒有確切的數據，一般和家庭條件以及父母的照料有很大關系。詳細»

這樣的問題是要結合患者的癥狀是否有問題的在針對性的治療的。要多喝水注意休息，如果患者的體質是正常的那么就是不會有問題的。詳細»

你好，乙肝病毒攜帶者需要單獨進行乙肝病毒測量的，檢查的抽血是沒有該檢測項目的，如果需要可繼續追問我，我將對你的問題進行詳細的解答。詳細»