- Q:
- A:
你好，你的這種情況g帶檢查只能看出你是否有染色體病（也是一類遺傳病），也就是說只能看出染色體的結構和數(shù)目是否正常，至于是否攜帶致病基因（單基因遺傳病或多基因...詳細»
- Q:
- A:
您好，目前對于陰莖短小唯一安全有效的方法就是手術治療。它是一個技術含量非常高的手術，建議您選擇正規(guī)的專科醫(yī)院.詳細»
- Q:
- A:
您好，您說的情況是對的，染色體的檢查，就是抽血做DNA的檢查的詳細»
- Q:
- A:
你好。首先需要知道什么是染色體變異。染色體是DNA的載體。當染色體的數(shù)目發(fā)生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發(fā)生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生...詳細»
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- A:
你好：一般懷孕15--21周之間孕婦需要做唐氏篩查,唐篩檢查,是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱.目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果...詳細»
- Q:
- A:
胎停育臨床病因常見是有感染性因素（弓形蟲、風疹、巨細胞病毒、單純皰疹病毒等），免疫性抗體、解剖因素、染色體等等，而您上述檢查項目很多，卻針對性不強，引起胎停...詳細»
- Q:
- A:
您好，這是會導致明顯的畸形的，從而會引起相應的疾病發(fā)生的這是會比較嚴重的，是典型的DNA細胞分子突變，是需要防止癌癥的出現(xiàn)的詳細»
- Q:
- A:
這個沒事的，只要你去醫(yī)院就可以抽血檢查的了這個沒事的，只要你去醫(yī)院就可以抽血檢查的了詳細»
- Q:
- A:
你好46，XX，1qh+表示人類第9號染色體異染色質(zhì)區(qū)增長，這和生育有直接關系，可能導致不孕或習慣性流產(chǎn)之類的。建議注意根據(jù)研究外觀正常的新生兒有0.5%發(fā)...詳細»
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- A:
夫妻想做一下染色體檢查，應該掛不孕不育科詳細»
- Q:
- A:
本病無特殊治療可對癥處理手術治療脊柱側(cè)彎應慎重如果側(cè)彎超過40°仍能行走的病兒可考慮手術術前應監(jiān)測心肺功能心肌病嚴重者治療心力衰減有糖尿病者可試用胰島素但多...詳細»
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- A:
染色體疾病一般是遺傳性的,建議檢查大人的染色體,詳細»
- Q:
- A:
你好，國家是有禁止胎兒性別鑒定的，而且非常危險要驗染色體就必須要有小孩子的細胞才行，雖說羊水可以，但是，需要通過穿刺才能取得，對小孩和大人來講都是件危險的事...詳細»
- Q:
- A:
你好，女性如果是懷孕的話，懷孕期間太頻繁做B超的話，對胎兒是會有影響的，不要太頻繁了你的情況，如果是擔心胎兒畸形的話，沒有必要總是做b超的，四個月去醫(yī)院做下...詳細»
- Q:
- A:
你好.在孕早期注意攝入葉酸.因為葉酸關系到胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育.若懷孕時缺乏葉酸.容易造成胎兒神經(jīng)管的缺陷.如無腦兒或脊柱裂.并且發(fā)生兔唇、顎裂的機會也升高....詳細»
- Q:
- A:
你好;你的情況一次檢查會有誤差的,建議你積極進一步檢查確診下,確診后對癥治療,祝寶寶健康成長詳細»
- Q:
- A:
你好，這個不是百分百的！你做個腦部檢查也是很好的選擇！祝你健康！詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況說明孩子的染色體存在異常，但是由于不清楚是什么性質(zhì)的異常，對孩子的影響就不好說了，很多時候，染色體異常，并不會導致疾病的發(fā)生。這種情況應該到大...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體異常多數(shù)寶寶就不能要了。臨床上沒有不好這個概念，如果寶寶染色體異常如21-三體綜合征，就必須流產(chǎn)。詳細»
- Q:
- A:
染色體疾病目前無法治療,可以用助聽器.詳細»
- Q:
- A:
正常的，共46條染色體，其中性染色體有x和y兩條。詳細»
- Q:
- A:
有點問題，不過問題不大。。。您有百分之五十的機會生一個完全健康的娃娃，有百分之五十的機會把變異的染色體傳染給您的孩子。。不過這個變異的染色體既然不會影響您的...詳細»
- Q:
- A:
這個只是提示有隨體增長，因為增長的部分比較小，所以并不屬于21三體綜合征，但是本身有染色體增長，還是不能排除會出現(xiàn)一些癥狀，比如智力稍低下建議慎重考慮，還是...詳細»
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- A:
你好!性染色體異常,有隱性遺傳的可能詳細»
- Q:
- A:
你好，這類精神障礙的治療，一般不需應用較長時間和較高劑量的精神藥物，更不宜采用傳統(tǒng)的電休克治療。多數(shù)病例較低劑量抗精神藥物短期在1～4周即可緩解，一般無需長...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的咨詢考慮是存在遺傳缺陷的，具體方案應該遵醫(yī)囑治療。詳細»