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            22-三體綜合征
            Q:

            染色體是46.xn.der(5)

            A:

            正常人體是23對,46條染色體,小孩46條染色體,屬于染色體數目正常,沒有問題的定期去醫院復查就好了,確保寶寶健康,至于下面應該坐什么樣的檢查,問問醫生吧詳細»

            Q:

            染色體核型;

            A:

            不正常!(yqh+)G帶:吉姆薩染色y染色體短臂有問題。具體表現在你身上。G帶:指吉姆薩染色方法y:指y染色體q:指短臂詳細»

            Q:

            染色體第10條少了,第7條多了,是什么問題呢

            A:

            您好,建議您詳細描述您的病情和不適詳細»

            Q:

            染色體異常核型嵌合體

            A:

            您好,根據檢查結果你可能多存在一條X染色體。如果懷孕是真實異常的染色體如卵子受精,很容易導致孩子畸形并流產,您這次孩子流產不能確定是您導致的,但很可能與您有...詳細»

            Q:

            做一個染色體檢查

            A:

            你好:根據你的描述,你的情況屬于脈絡叢囊腫。脈絡叢囊腫在孕中期是很常見的情況,一般到26周左右大多數會自然消失的,單純的脈絡叢囊腫對胎兒的生長和發育沒有影響...詳細»

            Q:

            染色體異常懷孕了怎么辦

            A:

            你好:染色體異常容易導致流產的發生,建議你去醫院進行檢查必要情況下要住院進行治療。e詳細»

            Q:

            染色體異常能否生育健康的孩子嗎..

            A:

            您好,這種情況就不建議再要孩子了,女性的染色體有異常,那每次懷孕都會是一樣的結果,可以用她人的卵子來進行做試管嬰兒這也是可行的。如果是男性的一方的染色體是異...詳細»

            Q:

            請問引起染色體為47XX+21的原因是什...

            A:

            21-三體綜合征為染色體結構畸變所致的疾病形成的直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離形成異常卵子導致患者的核型為47XX(XY)21孕婦高齡或低齡都...詳細»

            Q:

            21染色體綜合征

            A:

            您好,21染色體綜合征,先天遺傳,不能治愈的,要是先心,要做個心臟彩超看那種類型,一般可手術治療的。詳細»

            Q:

            染色體數目重復

            A:

            染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常也稱染色體病,就是染色體畸變,包括數量畸變和結構畸變。最常見的是21三體綜合癥和先天愚型,患兒表現為智...詳細»

            Q:

            染色體異常無精癥

            A:

            您好的,試管嬰兒適用于雙側輸卵管切除等無法自然受孕者,成功率在30%,嬰兒也是自閉癥的高發人群,無精癥分為睪丸生精功能障礙的無精癥和梗阻性無精癥,引起無精癥...詳細»

            Q:

            G帶染色體核型分析21號隨體增長有哪些方...

            A:

            這可造成后代容易出現先天愚型兒童,這也很難做到防范措施的。詳細»

            Q:

            十二指腸閉鎖式染色體造成的嗎

            A:

            你寶寶在五個半月的時候出現十二指腸閉鎖的確有可能是跟染色體異常有關系,這個是屬于先天性胚胎發育過程的異常不過目前出現了這個情況不建議你繼續要這個寶寶,因為到...詳細»

            Q:

            什么叫做染色體遺傳,孩子現在出生7天?

            A:

            你好,人的正常染色體一共有23對,包括一對性染色體。通俗來說染色體遺傳就是,父母雙方各遺傳一半的染色體給下一代,如果染色體有問題就會遺傳給孩子。詳細»

            Q:

            懷孕后多少周可以查絨毛膜來確定胎兒染色體...

            A:

            懷孕后有必要動態觀察孩子的成長發育的情況,一般懷孕40天左右左一個B超看看排除一下宮外孕,三個月做一次,看看孩子發育是否正常,比如;是否有畸形等。七個月做一...詳細»

            Q:

            染色體遺傳多態性會影響生育嗎?..

            A:

            染色體遺傳多態性會影響生育詳細»

            Q:

            抽羊水做胎兒染色體核形分析會影響胎兒嗎?

            A:

            做產前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16-20周。因為這時胎兒小,羊水相對較多,胎兒漂在羊水中,周圍有較寬的羊水帶,用針穿刺抽取羊水時,不易刺傷胎兒,抽取2...詳細»

            Q:

            請問羊水細胞染色體檢查報告核型診斷結果:...

            A:

            染色體發生易位,生出健康寶寶的幾率降低,性別隱藏。這個如果之前有生育過并且生育孩子的畸形或者存在遺傳病的話,那么建議生孩子要慎重。詳細»

            Q:

            請幫忙看看染色體檢查結果

            A:

            你好,一般染色體發生倒位,在其婚后都會有流產,死胎等不良的生育史的臨床效應。但不能排除完全不會引起不良生育史的可能。你們夫妻最好做一下染色體檢查,明確一下是...詳細»

            Q:

            胎停肓兩次,近期全面檢查,結果為染色體異

            A:

            胎停育,導致胎停育的原因有很多,有免疫性因素、遺傳性因素、感染性因素、內分泌性因素、解剖因素等。一般情況下第一次懷孕即出現胎停育,如果找不到病因的話,以后再...詳細»

            Q:

            染色體核型分析46,XY,14STK+

            A:

            你好,我們人類的染色體都是46條,男性是44XY,女性是44XX,14stk:14號染色體隨體柄增長,是一種多態性。比較常見。現在一般把這些染色體的多態性都...詳細»

            Q:

            嬰兒染色體異常

            A:

            “其染色體比常人的要少1對”就算孩子能正常存活至成年,又即使她可以進行婚配,生下來的孩子也是一定有問題的。如果想讓這有問題的孩子盡可能的減少發病,就要做好日...詳細»

            Q:

            我舅舅染色體異常請問有什么影響嗎?

            A:

            你好,不要擔心,一般情況下影響不大的,平時多做檢查。夫妻雙方或一方染色體異常是可能導致孕育中流產死胎或胎兒智力發育不好的的情況出現的,但你說的這種小孩舅舅多...詳細»

            Q:

            染色體易位應選擇何種方法生育

            A:

            您好:染色體異常是先天性的遺傳問題,以現在的醫療水平是沒有辦法治療,也沒有辦法正常生育的.祝您健康!詳細»

            Q:

            染色體46XYqh-能懷孕嗎?

            A:

            您好:引起畸形精子癥的原因有泌尿生殖道感染、腮腺炎并發的睪丸炎、附睪結核、精索靜脈曲張等等,這些病均可影響精子的質量;使用激素或某些化學藥物,如抗癌藥、利血...詳細»

            Q:

            是我女兒的染色體報告:45xxder(1...

            A:

            目前來說染色體疾病是遺傳疾病是沒有辦法治療的所以建議您盡量不要要孩子試管嬰兒只是針對不孕還是用您和愛人的染色體培養的受精卵所以做試管嬰兒對染色體疾病是沒有意...詳細»

            Q:

            女,染色體檢查及G顯帶核型分析數據是:2

            A:

            你好,你的情況是正常的,不要擔心。祝你健康詳細»

            Q:

            我是女的,染色體異??梢宰鋈嚬軏雰簡?/a>

            A:

            您好,根據您上述情況,可以考慮是可以做試管嬰兒的您好,一般染色體異常,即使做試管嬰兒也是有導致寶寶缺陷的可能的,一般試管嬰兒適合一些輸卵管疾病導致的不孕現象...詳細»

            Q:

            李醫生您好伴X染色體隱性遺傳的魚鱗病在懷...

            A:

            你好魚鱗病是一種由角質細胞分化和表皮屏障功能異常的皮膚疾病在臨床上以全身皮膚鱗屑為特點魚鱗病根據發病原因分為獲得性魚鱗病及遺傳性魚鱗病其中以遺傳性魚鱗病較為...詳細»

            Q:

            醫生Ph染色體陽性,BCR-ABL融合基因陽性

            A:

            你好朋友,根據你說的“Ph染色體陽性,BCR-ABL融合基因陽性”,我判斷你的病是慢性粒細胞白血病.主要臨床表現有肝脾大,發熱,貧血和出血等.Ph染色體是慢...詳細»

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