l8號染色體長臂部分缺失的食療：l8號染色體長臂部分缺失的飲食宜l8號染色體長臂部分缺失患者多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽...詳細(xì)»

脆性X染色體綜合征的治療：預(yù)防：脆性X染色體陽性者均應(yīng)進(jìn)行家系調(diào)查，發(fā)現(xiàn)雜合子并進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。高危孕婦脆性X染色體綜合征的預(yù)防應(yīng)產(chǎn)前檢查，發(fā)現(xiàn)脆性...詳細(xì)»

染色體異常伴發(fā)的精神障礙的治療：這類精神障礙的治療，一般不需應(yīng)用較長時間和較高劑量的精神藥物，更不宜采用傳統(tǒng)的電休克治療。多數(shù)病例較低劑量抗精神藥物短期在1...詳細(xì)»

環(huán)狀染色體22綜合征：常染色體病是指常染色體的數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳的SCID的治療：為防止移植物抗宿主病發(fā)生，應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破窇?yīng)用射線照射，以滅活免疫活性細(xì)胞，或采用冰凍過的紅細(xì)胞。應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免...詳細(xì)»

18號染色體短臂缺失的食療：染色體短臂缺失的飲食宜染色體短臂缺失患者多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳病：目前對大多數(shù)遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預(yù)防就有特別重要的意義。預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護(hù)、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細(xì)»

臨床具體特點如下：1.女性多見。2.多無脾大或輕度腫大。3.白細(xì)胞增多，但常<40×10^9/L，嗜堿性粒細(xì)胞不增多，幼稚粒細(xì)胞主要為中晚幼粒細(xì)胞。4.NA...詳細(xì)»

常染色體顯性遺傳多囊腎的臨床表現(xiàn)：由于發(fā)病年齡、程度和過程不一致，所以臨床表現(xiàn)有所不同。新生兒多表現(xiàn)為巨腎，疾病嚴(yán)重時可發(fā)生呼吸抑制，1歲以后發(fā)病的小孩其癥...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細(xì)»

常染色體異常綜合征的食療：宜常染色體異常綜合征患者多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三文魚...詳細(xì)»

18號染色體短臂缺失：常染色體病是指常染色體的數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及...詳細(xì)»

嬰兒期肌張力低下，仰臥時雙下肢外展;呈“蛙樣體位。顱面畸形顯著，中等大小頭顱，面部凹陷，下頜突出，眼深陷于眼窩內(nèi)。上唇短且呈圓弧形，下唇上翻凸出于上唇之上，...詳細(xì)»

診斷檢查：因表型差異大，不易識別，常漏診。染色體短臂缺失的確診靠核型分析。鑒別診斷：l8號染色體短臂缺失需要和下面疾病鑒別：一、4號染色體短臂部分缺失Wol...詳細(xì)»

常染色體顯性遺傳多囊腎的診斷檢查：此型多囊腎發(fā)展到一定程度，其診斷較易，腹部平片示腎影增大，外形不規(guī)則;靜脈尿路造影示腎盞變形延長，雙腎腫大;B超檢查雙腎為...詳細(xì)»

染色體畸變綜合征的治療：預(yù)防：遺傳咨詢非常重要，對有過染色體畸變的后代、雙親之一有染色體畸變、反復(fù)自發(fā)流產(chǎn)或死產(chǎn)史、高齡妊娠或懷疑有導(dǎo)致胎兒異常因素者皆需咨...詳細(xì)»

常染色體顯性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正常基因，以達(dá)到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當(dāng)復(fù)雜...詳細(xì)»

根據(jù)您自述的情況來看，是有高風(fēng)險的可能的！詳細(xì)»

診斷不良的教養(yǎng)環(huán)境和所存在的智力缺陷在精神和行為障礙的發(fā)生上具有重要作用，其表現(xiàn)常類似于精神分裂癥，如不進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)檢查常易被誤診。在精神科臨床中，這類患...詳細(xì)»

環(huán)狀染色體21綜合征的食療：宜環(huán)狀染色體2l綜合征患者多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正常基因，以達(dá)到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當(dāng)復(fù)雜...詳細(xì)»

染色體異常的治療：染色體異常的治療染色體異常治療困難療效不滿意，導(dǎo)致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練。染色體異常的產(chǎn)前檢查不...詳細(xì)»

你好，染色體異常也是導(dǎo)致不孕不育的原因之一，可以夫妻雙方檢查看看指導(dǎo)意見：多注意衛(wèi)生，避免勞累，積極檢查明確，祝你們健康！詳細(xì)»

有可能是他們家族隱性基因問題，這個只能通過DNA檢查看看。目前沒有特殊治療方法。很多的情況下是無法避免的。詳細(xì)»

染色體異常是有可能遺傳的，治療上需要根據(jù)具體情況而定的，但是可能性比較小的。詳細(xì)»

你好，這個情況下需要遵醫(yī)囑檢查是不是有遺傳性疾病。需要看生殖中心。一般情況下需要抽血化驗檢查。注意休息和流質(zhì)易消化飲食。詳細(xì)»

你好，如果是高風(fēng)險的話，建議行無創(chuàng)DNA及羊水穿刺進(jìn)一步檢查，根據(jù)檢查結(jié)果來判斷的，現(xiàn)在一定要注意休息，加強(qiáng)營養(yǎng)。詳細(xì)»

做了試管，現(xiàn)在b超查出走染色體，考慮還是遺傳性的。一般情況下捐卵和捐精的影響有關(guān)系。建議還是進(jìn)一步檢查病因和原因。需要警惕懷孕 。詳細(xì)»

你好！是異常的檢查結(jié)果，需要結(jié)合血象和遺傳基因檢查或骨髓檢查結(jié)果分析，可能是染色體部分異常。不一定影響生育。詳細(xì)»

其影響不大的。可以受孕的。應(yīng)在孕前三個月開始,每天服用400微克的葉酸，懷孕3個月后就可以停用。其可以預(yù)防胎兒神經(jīng)管的畸形的發(fā)生。　詳細(xì)»