- Q:
- A:
環狀染色體21綜合征由Lejeune(1964)首報，表型與先天愚型相反。發生率不詳。又稱21q單體型。詳細 »
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征是一大類嚴重的遺傳病，通常伴有發育畸形和智力低下，同時也是導致流產與不育的重要原因。詳細 »
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征病因主要為：脆性X染色體綜合征的病因是脆性X智力低下基因1重復序列的不穩定性擴增及CpG島的異常甲基化是導致脆性X染色體綜合征的分子機制。...詳細 »
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- A:
雙Y染色體綜合征病因，遺傳學病因由精子在第二次減數分裂時Y染色體發生不分離所致。雙Y染色體綜合征的病因約2/3為47，xYY，余為48，XXYY和少見的各種...詳細 »
- Q:
- A:
環狀染色體22綜合征病因，可能是染色體異常引起的，最好定期檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征是一種X連鎖顯性遺傳病，臨床以智力低下、巨睪癥、特殊面容、語言行為障礙為特征。主要為男性發病，女性可有異常表型。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征染色體畸變出現在0.4%的出生成活兒。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色體異常綜合征可分為數目異常與結構畸變兩大類。詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失發病機理不詳。85%染色體短臂缺失的病因系新發突變，余為新發突變致短臂易位伴丟失，家族性發病者雙親為平衡易位攜帶者。詳細 »
- Q:
- A:
環狀染色體21綜合征病因，21q單體型。最好及時基因檢查的，明確后及時治療。詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體長臂部分缺失遺傳學:80%18號染色體長臂部分缺失的病因為新發突變，缺失的斷裂點位于18q21.2。10%為嵌合型，臨床表現輕。余10%系親代染...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的簡稱，也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細 »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變為炎癥性。 禿頭的特點是整個頭部脫發，類似...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細 »
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- A:
染色體異常可能會導致胎兒畸形的，大部分染色體異常都是遺傳引起的，就是父母的染色體就有問題，導致胎兒的染色體也有問題。詳細 »
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- A:
自己后期可以選擇過一段時間再去做一個復查，只要自己的身體沒有什么其它的異常也不會有什么關系？詳細 »
- Q:
- A:
導致胎兒染色體異常的原因主要有兩種:一種是環境中的致畸因素，如放射線、病毒和某些藥物等；另一種是胎兒父母中的一方或雙方染色體異常，其基因如果遺傳給后代，就會...詳細 »
- Q:
- A:
這個應該是可以檢查，最好就是做一個全面的檢查，具體要查找出病因，以免下次再次發生。樓主這個時候要多注意休息。詳細 »
- Q:
- A:
引起小寶寶出現染色體異常，這個和自己夫妻雙方的身體有一些關系，所以建議你最好還是選擇去醫院體檢，做個詳細的檢查，看看后期多注意自己的飲食習慣，這些比較好。詳細 »
- Q:
- A:
這個肯定要去醫院做專業檢查比較好的，對癥治療，祝早日康復。每個人情況是不一樣的，再專業的醫生，也不可能沒看到你的情況就給你瞎治療的。詳細 »
- Q:
- A:
親愛的你好，如果她要染色體異常的話，有些是因為遺傳，也有些是因為受到了輻射詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于多囊腎，一般遺傳的機率是不大的，但是也的確是存在，這個的確是需要引起注意，盡量的減少遺傳的風險，是需要去醫院生殖科檢查一下的，在孕期如果出現問題，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果小孩子子染色體出現異常，這樣的確是會危及生命的，也有可能是造成發燒的因素，不過要清楚， 染色體異常，通常是先天性病變引起的，后天因素是較少出現的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，16號染色體多一條說明精子、卵子都有可能異常，一般卵子異常的概率較大，一般發生在高齡孕婦上。當然，也有可能是受精卵發育成胚胎的過程出了問題。謝謝！詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的病情介紹，染色體核型異常，很有可能是21-三體綜合癥也就是先天愚型兒高危根據你的檢查結果顯示胎兒患先天愚型兒的可能性較大，因此這種情況下可以根...詳細 »
- Q:
- A:
您好！在精子與卵子結合形成胚胎的過程中，其實是非常復雜的，在這個過程中，可能會出現染色體配對出現異常，從而導致染色體異常，這是一個自然的過程。不一定是畸形，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，臍帶囊腫，與染色體異常，有可能有關系的，一般臍帶囊腫，是由于臍帶過長，導致臍帶繞體，繞頸，繞肢體，形成過緊，影響血液運輸導致的，或者臍帶打結，臍帶腫瘤...詳細 »
- Q:
- A:
你好，檢查臍帶血染色體異常的原因一般是染色體異常，這是判斷是否有胎兒發育遲緩，是否有胎兒宮內缺氧，是否有妊娠高血壓綜合征，染色體異常，有先天性畸形，胎盤發育...詳細 »