- Q:
- A:
你好，月經期間的檢查容易造成誤差，建議在月經結束的3-7天內做比較好。詳細»
- Q:
- A:
你好 請將你的問題補充完整，以便醫生對您的病情做就醫指導，謝謝！詳細»
- Q:
- A:
建議你到當地醫院做染色體檢查確診。詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況需要到當地醫院做染色體檢查，才能確診。詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況需要到當地醫院做染色體檢查，才能確診。詳細»
- Q:
- A:
你是染色體遺傳性缺陷，地中海貧血，產后的胎兒死亡。能懷孕，幾率不確定。可以重要調理。產前要孕檢，不要使用氧化劑藥物如磺胺類、非那西汀類藥物。詳細»
- Q:
- A:
內容不詳，不能予以具體說明，建議你把孩子詳細情況在這說明。詳細»
- Q:
- A:
你好 ，是能的，但是風險也是比較大的。詳細»
- Q:
- A:
你好，唐氏檢查只是檢查有無唐氏這個疾病的可能性，染色體是檢查核型分析，作用完全不一樣。一般是絕對要分開檢查的，是2個檢查項目，不是互相代替的了，但是染色體可...詳細»
- Q:
- A:
當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異。它是可遺傳變異的一...詳細»
- Q:
- A:
你好，據你所述，這種情況考慮一般有影響的，建議最好治愈后再做檢查較好。避免有誤差的可能。詳細»
- Q:
- A:
始基子宮由于沒有宮腔、沒有子宮內膜，自然不會有月經來潮。雖然目前通過手術和激素調理，可能會恢復正常月經，并有可能懷孕，但是您的染色體異常，考慮不能受孕的。詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由脫氧核糖核酸和蛋白質組成，在細胞發生有絲分裂時容易被堿性染料著色，所以故名染色體。詳細»
- Q:
- A:
如果檢查缺少染色體那么就是孩子就會有缺乏的癥狀的，這樣的問題要結合孩子的癥狀及時的確診的，如果確診有其他的臨床癥狀那么也是沒有特殊的方法治療的、對癥治療就可...詳細»
- Q:
- A:
您好，人體有23對染色體，其中包含了人體的所有遺傳基因。在生物界染色體異常一般來自于基因突變，由于DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結構...詳細»
- Q:
- A:
您好，如果缺乏一條那么就是會引起很多的疾病的，要及時的檢查一下的這樣缺陷是沒有什么方法可以彌補和治療的。詳細»
- Q:
- A:
您好，做試管嬰兒是不會有遺傳的問題的不用擔心的，基因的異常是導致流產的原因的，建議及時的選擇其他的懷孕的方式就可以的。建議多喝水注意休息均衡營養多吃新鮮蔬菜...詳細»
- Q:
- A:
Y小于等于21不好，你老公的還好， 如果能懷上沒有流產跡象可以考慮要的。詳細»
- Q:
- A:
你好；46,XY,Y=22是染色體的一種多態性.臨床上沒有什么明顯的病理表征。目前還沒被明確定為異常。可以生育染色體正常的孩子，這種情況可以生育的，可以自然...詳細»
- Q:
- A:
你好；9號染色體異染色質區增長，可以通過M-FISH的方法進行鑒別，但這個方法據目前只用于實驗室。有兩種可能性1.是平衡易位患者，即在9號中多出來一條，而其...詳細»
- Q:
- A:
你好，新的染色體出現一般是通過染色體變異形成。這種東西很難概括，每個物種的染色體或者DNA的不同是通過上萬億年不斷選擇淘汰，最終遺傳下來的。詳細»
- Q:
- A:
這個情況必須檢查看。是否存在染色體異常的看。再就是是否存在侏儒癥的可能。注意復查看。然后在積極的對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況 是 做能男孩的，可以和醫生交流交流看看吧、醫院價格都是不相同的,一般來說,一般由術前檢查、手術費用、術后消炎三部份的費用組成,具體費用要視每...詳細»
- Q:
- A:
檢查確診有癌變的話，恐怕是長時間受到不良因素刺激造成的病變。建議根據病情應用中醫藥物或化療措施控制病情發展。活檢正常，應該問題不大。不必過于擔心。詳細»
- Q:
- A:
這樣的問題一般是不會變化的，建議及時的結合孩子的癥狀及時的治療的。針灸的方法治療就 可以的、詳細»
- Q:
- A:
46是說有46個染色體，是正常的，XN中的N代表X或者Y 是性別。關于15cen+ 還需要問醫生，與母親一樣，如果母親沒異常估計問題不大。詳細»
- Q:
- A:
男孩幾率很大，不是男孩就不可能出現xy，媽媽的染色體是XX。詳細»
- Q:
- A:
香港利用母體血液來檢測胎兒性別的方法有兩個階段： 1）孕滿7周抽血；這個階段胎兒比較小，散發出來的胎兒DNA信息濃度低，需要運用更精密更敏感的技術去做。 2...詳細»