- Q:
- A:
你好，根據你的描述，正常人的體細胞染色體數目為46條，并有一定的形態和結構。染色體病在臨床上?？稍斐闪鳟a、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。臨床上染色...詳細»
- Q:
我從出生4個月開始有的，我爸媽，上代都沒有這種病，親戚也沒，就我有，那我覺得我的就算了，反正也看不好了，但聽說染色體隱性遺傳就不會遺傳下代，請你們幫我解答吧，還有這種病有哪些類型，謝謝
- A:
你說的是什么病啊，怎么看不到你寫的什么呢；染色體隱性遺傳的病又分常染色體和性染色體隱性遺傳，兩者是不一樣的詳細»
- Q:
- A:
<p> 你好<br />9號染色體臂間倒位可以是一種多態或病態，其臨床效應可以發生在次縊痕或以外區間的倒位，當個體受...詳細»
- Q:
- A:
您好家長，您寶寶新生兒染色體報告是46，XY，14P- 指導意見：看這結果是14號染色體短臂缺失，建議您到醫院專科咨詢， 同時做相關的檢查，排除先天性疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，無精癥，少精癥，弱精癥患者和原因不明的癥患者，以及不明原因配偶習慣性流產的男性都需做Y染色體缺失檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，寶寶的情況是遺傳性疾病，一般沒有治療的辦法。只能對癥調節。 建議到當地3甲醫院就診。，祝愿你身體健康!詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，由于各個地域的收費都不一樣，建議你自己到醫院咨詢。詳細»
- Q:
- A:
染色體構造上的異?？赡軙匀话l生，亦會由物理及化學因子誘導而產生，包括了缺失(deletion)、重復(duplication)、倒轉(inversion)...詳細»
- Q:
- A:
你好 這樣的描述不全面，可能是十三號染色體異常。詳細»
- Q:
- A:
您好 引起胎兒畸形的原因有很多，建議雙方檢查明確，而不是什么可能性，要明確檢查后對癥處理。詳細»
- Q:
懷孕6個月胎兒雙側側腦室寬度約13mm，第二次檢查是12.5mm，胎兒是在自己吸收嗎。另外網上不是說在15mm一下腦積水胎兒有可能自己吸收嗎。況且染色體正常。不引產行不
- A:
胎兒側腦室正常應該在1厘米以下，側腦室增寬大多是由于胎兒腦脊液過多造成的，胎兒后期大多能夠自己吸收，隔幾周再做b超看看是否繼續增寬，還有一點，側腦室增寬太多...詳細»
- Q:
- A:
你好染色體增長考慮是有重復復制的發生，可能導致孩子異常，具體建議咨詢主治醫師，詳細檢查復制節段詳細»
- Q:
- A:
你好： 一般染色體異常很可能會遺傳給下一代，使下一代出現遺傳病的特征。詳細»
- Q:
- A:
你好 如果是確定染色體的異常，只能是直接考慮放棄了。詳細»
- Q:
- A:
你好 染色體異常，不影響懷孕，但是懷孕生異常患兒的可能性比一般人大得多，為了確保安全，應到醫院進行孕前檢查診斷、治療。詳細»
- Q:
- A:
這位朋友你好，你的情況比較特殊，建議到國內知名醫院再看看，希望早日康復。詳細»
- Q:
- A:
你好，從上述描述上并不能說明你的染色體就一定有問題，。詳細»
- Q:
- A:
檢查染色體若不預約的話/當天是不能抽血的/詳細»
- Q:
- A:
你好1可以懷孕，。但是畸形的可能性大，沒有特效藥物治療。注意 孕檢 。詳細»
- Q:
- A:
你好1影響受孕和孩子畸形可能性大。藥物治療也沒有多大作用的。詳細»
- Q:
- A:
一般男方精液正?；蜉p度弱精的話，是不會直接導致不孕的，除非嚴重少弱精才和女方不孕相關。輸卵管的通暢度也分好幾個等級的，有時候雖然是通的，但如果是通而不暢的話...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，染色體異常是不能夠試管的，有可能是患有遺傳性疾病的。不需要的檢查，不要多做，會影響生育的。詳細»
- Q:
- A:
按照你的描述，這是早期胎停育，原因有很多的，常見的有遺傳性因素,內分泌性因素,感染性因素,免疫性因素,解剖因素等。如果不明查明具體原因，選擇盲目保胎是不可靠...詳細»
- Q:
- A:
你好不孕不育癥檢查染色，可以判斷是否染色體異常引起的不孕不育的。詳細»
- Q:
- A:
你這個情況屬于胎停育,引起的原因很多,你應該選擇雙方的染色體檢查看看是否正常,一般是不能網上預約的,你還是及時就診醫院檢查吧,不好意思,我之前看錯了你的問題...詳細»
- Q:
- A:
你好，懷孕后期完全可以抽羊水化驗胎兒的染色體，這個相對于抽臍血要安全的多。通過羊膜腔抽臍血對于胎兒來說太危險了，所以建議您抽羊水就可以，后期抽羊水相對來說安...詳細»
- Q:
- A:
你好，月經期間的檢查容易造成誤差，建議在月經結束的3-7天內做比較好。詳細»