CARASIL無(wú)特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱(chēng)Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱(chēng)青年...詳細(xì)»

21號(hào)染色體異常，如果多一條的話那么生下來(lái)的小孩就是先天愚兒，醫(yī)生應(yīng)該和她講過(guò)，聽(tīng)從醫(yī)生的建議吧.詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進(jìn)行性（有時(shí)可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細(xì)»

CARASIL無(wú)特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì)»

你好，這個(gè)應(yīng)該還是要咨詢(xún)一下專(zhuān)業(yè)醫(yī)生吧，應(yīng)該是不會(huì)有太大的影響的。詳細(xì)»

引起小寶寶出現(xiàn)染色體異常，這個(gè)和自己夫妻雙方的身體有一些關(guān)系，所以建議你最好還是選擇去醫(yī)院體檢，做個(gè)詳細(xì)的檢查，看看后期多注意自己的飲食習(xí)慣，這些比較好。詳細(xì)»

這個(gè)不排除有不孕不育的情況的，您最好還是能去檢查后明確的治療的，不要給自己太大壓力的。 指導(dǎo)意見(jiàn)： 平常一定要做好個(gè)...詳細(xì)»

這個(gè)的話顏色理由問(wèn)題，28周也是挺危險(xiǎn)的，建議你還是聽(tīng)取醫(yī)生的吧！不過(guò)你如果真的出現(xiàn)了，還是要聽(tīng)取醫(yī)生的建議，住院或者是。。祝你好孕！詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細(xì)»

一樣，一病的兩個(gè)名字唐氏綜合癥或稱(chēng)21三體，國(guó)內(nèi)又稱(chēng)為先天愚型，是最常見(jiàn)的嚴(yán)重出生缺陷病之一。臨床表現(xiàn)為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻梁扁平，舌頭常往外伸...詳細(xì)»

第一次篩查時(shí)是抽血的，不會(huì)檢查染色體，如果結(jié)果出現(xiàn)高危的可能性，才會(huì)進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷，也就是羊水穿刺，檢查染色體。寶媽不用擔(dān)心了，一般都會(huì)好的。萬(wàn)一真是染...詳細(xì)»

你好，這個(gè)還是要根據(jù)你自身的情況來(lái)看吧，因?yàn)橛械臅r(shí)候如果是出現(xiàn)了幾次胎兒停止發(fā)育的情況，就應(yīng)該要去檢查染色體。詳細(xì)»

這是不能確定的，染色體異常遺傳病，指染色體的數(shù)目異常和形態(tài)結(jié)構(gòu)畸變，可以發(fā)于每一條染色體上，如果是患有染色體疾病的話，還是需要父親和母親一起檢查的。詳細(xì)»

這種情況的話，你可以去另外一個(gè)大一點(diǎn)的醫(yī)院里去做個(gè)B超檢查。你就是排期檢查。詳細(xì)»

最好選擇直接去，當(dāng)?shù)乇容^著名的一些基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)比如華大基因檢測(cè)庫(kù)的話就可以幫你確定，你的染色體是不是屬于正常現(xiàn)象。詳細(xì)»

染色體y和還是剩男剩女的話，這個(gè)是染色體外的話，應(yīng)該是男孩兒在她的x分之女孩兒。詳細(xì)»

懷孕24周做染色體檢查費(fèi)用肯定高了，這個(gè)都需要幾百元或者是1000元左右，最好還是根據(jù)當(dāng)?shù)厥?a href="http://www.zpeb.net/ask/v/507591951.html">詳細(xì)»

你要在懷孕期間一般有一個(gè)唐氏檢查的。做這個(gè)檢查就可以知道胎兒的染色體異常。所以在懷孕期間一定要定期的去醫(yī)院做檢查。詳細(xì)»

這種情況的話，盡量是選擇去正規(guī)醫(yī)院檢查一下，因?yàn)閷?duì)試管嬰兒的話，這方面不是特別的了解。詳細(xì)»

你好，這個(gè)情況，染色體屬于正常變異，一般來(lái)說(shuō)，我們認(rèn)為沒(méi)有什么問(wèn)題，沒(méi)有太大臨床意義，所以暫時(shí)不需要處理的，你也不需要擔(dān)心。詳細(xì)»

你好，一般是可以看出來(lái)的喲，不過(guò)一般需要找懂的人給看的喲，自己的話應(yīng)該不會(huì)看出來(lái)的喲，平常的時(shí)候最好還是吃一些營(yíng)養(yǎng)的食物喲。詳細(xì)»

你好，最好還是問(wèn)一下醫(yī)生比較好喲，如果有異常的話應(yīng)該是寶寶會(huì)有一些問(wèn)題的喲，不過(guò)最好還是問(wèn)清楚醫(yī)生比較好喲。詳細(xì)»

你好，這個(gè)有可能會(huì)的哦，你這種情況是需要做個(gè)唐氏篩查的哦，看看是不是有問(wèn)題詳細(xì)»

懷孕前是可以做個(gè)染色體的檢查的，這個(gè)檢查的費(fèi)用也是不確定的，每個(gè)醫(yī)院收費(fèi)都是不同的。詳細(xì)»

你好，一般檢查染色體，我們最好是在專(zhuān)家的幫助下檢查這個(gè)最好是問(wèn)一下醫(yī)生。詳細(xì)»

這個(gè)羊水穿刺染色體結(jié)果應(yīng)該不會(huì)有什么影響吧，然后后期多注意休息，也可以選擇多了解一下比較好。詳細(xì)»

唐篩18號(hào)染色體臨危，醫(yī)生要求做無(wú)創(chuàng)也是屬于正常的情況的,建議還是聽(tīng)從醫(yī)生的建議的.詳細(xì)»

一般來(lái)說(shuō)，你的數(shù)據(jù)是屬于正常的啦，懷孕24周左右，寶寶已經(jīng)有一斤多，這就是屬于正常的，我們家孩子那時(shí)候也就那么重。詳細(xì)»

如果在懷孕期間做了這種檢查的話，那最好是拿給醫(yī)生看一下，因?yàn)楹芏鄶?shù)據(jù)自己也是不會(huì)了解的。詳細(xì)»