- Q:
- A:
是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,詳細»
- Q:
- A:
根據您說的您現在是流產以后做了胚胎染色檢查，但是結果是未發現染色體片段的重復與缺失，那就有可能是其它的問題。 首先您要找您身邊的一些問題，如您生活的環境，...詳細»
- Q:
- A:
你好，三維彩超只能看出器官畸形，如果沒有明顯畸形的染色體異常是看不出來的，建議看看有沒有機會做羊穿，這樣可以知道孩子的情況。詳細»
- Q:
- A:
你好，如有檢查染色體異常，可能會導致胎兒畸形，流產，異位等，需要根據實際情況做出處理，建議你到正規醫院就診，查明病情，在醫生的指導下積極治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，有以下種類：常染色體數目變異：21三體、13三體、18三體。結構改變：貓叫綜合征，williams綜合征（常呈現精靈面孔）。性染色體數目變異：性腺發育...詳細»
- Q:
- A:
你好，導致胎兒染色體異常的原因主要有兩種：一種是環境中的致畸胎因素，如放射線，病毒和某些藥物等。另一種是胎兒父母的一方或雙方染色體異常，這些染色體異常的父母...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體異常，也是可以懷孕的，關鍵要看你的染色體是有什么問題，你要去醫院咨詢醫生，看醫生是否允許你懷孕，如果可以你懷孕的話，在你懷孕后的18月左右醫生可...詳細»
- Q:
- A:
你好，可以的，出現染色體異常最好是到正規醫院檢查，按照醫生的建議確定是否要孩子。迫切想要孩子的夫婦可以通過第三代試管嬰兒技術，在胚胎移植前想要對于胚胎遺傳基...詳細»
- Q:
- A:
你好，胎兒多發畸形可能與染色體異常有關，但也只是原因之一，因為導致胎兒異常的因素除了染色體病外，還有基因病等。詳細»
- Q:
- A:
你好，一般情況下染色體異常能做試管嬰兒，但不要用自己的精子，因用了自己的生正常孩子的幾率很小，女方的流產率也較高。可以做供精的試管嬰兒和人工授精。最好是到正...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體異常包括數目異常和結構異常。除遺傳因素有關外，感染、藥物等因素也可以導致胚胎染色體異常。詳細»
- Q:
- A:
你好，有可能能生正常的,不過有點風險。生育是減數分裂,如果你一對都不正常,就沒辦法；如果只有一條不正常,有可能的,但是要產前診斷?？梢宰屷t生幫你挑選正常的卵...詳細»
- Q:
- A:
你好，最好是檢查你們夫妻雙方的染色體，如果夫妻雙方染色體沒有異常，胎兒出現染色體異常，就是由于外環境導致的，是可以避免的。如果夫妻染色體存在異常，胎兒發育異...詳細»
- Q:
- A:
你好，對于染色體異常的診斷有：常規染色體分析(絨毛膜或羊水細胞、血液、其它體細胞或生殖細胞)、高分辨率染色體分析、螢光性原位雜合法(FISH)、分子遺傳分析...詳細»
- Q:
- A:
你好，腦癱引起的癥狀就是基因不全引起的癥狀。這樣的孩子是不會有很多的方法治療的。建議及時的及時的按摩針灸的方法注射神經因子的方法治療。 詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體異常是會引起流產或生化妊娠的，建議復查一下確診再做出判斷詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體異常種類繁多，所以并發癥也是不一樣的，例如約30%的21三體綜合癥的患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率...詳細»
- Q:
- A:
你好，有以下種類：常染色體數目變異：21三體、13三體、18三體。結構改變：貓叫綜合征，williams綜合征（常呈現精靈面孔）。性染色體數目變異：性腺發育...詳細»
- Q:
- A:
人類常染色體異常多伴有明顯的軀體畸形和嚴重的智能障礙。性染色體異常則更易引發精神障礙。性染色體異常者除具有某些軀體特征外，部分患者有輕度智能缺陷或心理、人格...詳細»
- Q:
- A:
您好！染色體異常伴發的精神障礙的病因是由于性染色體結構和數量的異常，導致睪丸或卵巢發育不全、性腺內分泌不足，干擾下丘腦-垂體-性腺(HPG)軸的功能而產生了...詳細»
- Q:
- A:
這類染色體異常個體如能在青春期前被檢出，并從少年時期就開始注意進行心理教育干預工作，特別是使其能夠正確認識自身的缺陷，對提高心理防御能力和增強對不良應激因素...詳細»
- Q:
- A:
1.XXY型 也稱先天性睪丸發育不全或Klinefelter綜合征。臨床上以睪丸和男性性征發育不全為主要特征，呈所謂宦官樣體態。全身皮膚細膩、毛發稀少，無...詳細»
- Q:
- A:
本病征X染色體長臂末端脆性位點的發生可能與DNA合成代謝過程中的脫氧胸苷-磷酸不足有關，而脆性位點為富有DNA的節段，當脫氧胸苷-磷酸減少時，脫氧胸苷三磷酸...詳細»
- Q:
- A:
小兒脆性X染色體預后不好，本病對生命無危害。脆性X染色體是一種新認識到的疾病，長遠的結果仍不清楚。有脆性X前突變的個體通常不出現臨床癥狀，但是全突變男性伴有...詳細»
- Q:
- A:
根據不同的癥狀，有不同情況的飲食要求，具體詢問醫生，針對具體的病癥制定不同的飲食標準。詳細»
- Q:
- A:
根據不同的癥狀，有不同情況的飲食要求，具體詢問醫生，針對具體的病癥制定不同的飲食標準。詳細»
- Q:
- A:
你好；正常人是46 XY。47就是多了一條染色體，+15就是多了的這條染色體是15號染色體，自然流產避免了缺陷寶寶的出生。若2次或以上因染色體異常發生胎停，...詳細»
- Q:
- A:
本病為X連鎖顯性遺傳性病，無有效治療方法，早期發現、早期診斷、早期治療對間接預防本病具有重要意義，同時應進行遺傳咨詢。預防措施包括避免近親結婚、產前血液檢查...詳細»