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- A:
您好，就您的情況到婦產科開單就可以的，不要擔心，也可以到遺傳科做一下確診治療！詳細»
- Q:
- A:
你好，建議你能到醫院，醫生可以為你解釋，現在不能見到你的報告所以無法為你解答，祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
根本不用查胎兒染色體，造成胎兒染色體異常的原因，和造成流產的原因是一樣的，主要是因為兩個脈像不合，腎虛，無法養育正常的胎兒，在檢查胎兒染色體時，由于死去的胎...詳細»
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- A:
y=18說明這個人的Y在形態上是屬于大Y，大y屬于多態性改變，對本人智力、外觀等無明顯影響。但是少部分大y男性精液質量下降較快詳細»
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- A:
你好，可以不做染色體的，祝寶寶健康。詳細»
- Q:
- A:
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中...詳細»
- Q:
- A:
你好:白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。白血病是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病。血紅蛋白和血小板數減少。白細胞總數多少不一。詳細»
- Q:
- A:
你好，胎兒停育的原因有1.遺傳基因缺陷：染色體異常2、母體因素比如母體妊娠期患有嚴重全身性疾病、生殖器官異常、內分泌異常、過量吸煙、飲酒、創傷休克等；3.免...詳細»
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- A:
染色體異常基本是沒法治的，導入正常的基因，染色體。 詳細»
- Q:
- A:
你好，，這個一般是不會有影響的！注意孕期檢查和注意營養的補充，多吃些新鮮蔬菜和水果做對癥調理，可以要的！詳細»
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- A:
染色體的檢查報告一般2周左右會出結果詳細»
- Q:
- A:
您好，根據你的癥狀應該是沒有關系的，祝你早日康復詳細»
- Q:
- A:
做羊水穿刺最好的時間在16-20周之間做，通常是年齡在35或35以上的孕婦做，做的時候是在level 2 B超的引導下用一根針頭扎入你的羊水里吸取一點羊水，...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，這種情況只能考慮是由于某些原因導致在胚胎發育過程中染色體發生變異導致異常。多與周邊環境或者服用藥物及輻射有關。 如果確定胎兒停育，建議及...詳細»
- Q:
- A:
你好，最好等結果出來，在考慮下一步如何治療。無論是試管嬰兒還是自然受孕均無法改變染色體，如果是男方的染色體異常可選擇精子庫的精子進行試管；若是女方染色體異常...詳細»
- Q:
- A:
唐氏綜合癥的小孩與不患病的小孩相比處于直接劣勢。通常認為患病兒童的精神發育遲緩，智商很少超過60的，腦部通常過小、過輕。小腦、腦干和腦前回出奇地小。教育程度...詳細»
- Q:
- A:
您好，染色體就是人體的遺傳物質DNA的載體，人類的染色體共有23對，包括一對性染色體。在受精卵細胞分裂發育的過程中由于染色體不分離或者異常增加就會出現染色體...詳細»
- Q:
- A:
你好，有一定關系的。兒童左耳畸形與很多原因有關，比如父親吸煙或飲酒、父母在備孕或懷孕期間接觸工業化學用品、母親在孕期吸了二手煙或是濫用藥物、噪聲或粉塵污染、...詳細»
- Q:
- A:
你好，你說的情況是有關系的。男性的一方的染色體是異常的，那么是不能正常的生育的。出現了染色體的異常，也就是遺傳基因的問題，這個是很難治療的。如果明確是染色體...詳細»
- Q:
- A:
您好，您好，目前來說，醫學上是可以查明是否是由于遺傳引起的癲癇病的，但是目前對于遺傳性癲癇是沒有很好的辦法治愈的，只能在懷孕前預防。詳細»
- Q:
- A:
您好，你這樣的檢查是很專業的。要專業的醫生幫助你解讀的，如果有影響就是不用擔心的，及時的確診治療的。詳細»
- Q:
- A:
可能會出現遺傳病，建議行羊膜囊穿刺，可發現羊水細胞染色體異常，可以早期篩查Down綜合征患兒及其他染色體發育不全。四維彩超一般不能明確顯示寶寶的是否有遺傳病...詳細»
- Q:
- A:
你好，這行一般先天性疾病，可能跟在懷孕期間有輻射照射有關系。但沒有什么治療方法詳細»
- Q:
- A:
你好，你的 這種情況有可能是孕酮低引起的，建議你去醫院婦科抽血化驗檢查一下孕酮，檢查后對癥治療，一定要注意休息，增強營養。詳細»
- Q:
- A:
您好：女性不孕與染色體有很大的關系的，占有一定的比例。染色體異常，可引起不育、流產、死胎、新生兒死亡、生育畸形等等情況。一定引起注意。祝幸福快樂。 詳細»
- Q:
- A:
你好，如果出現多次胎停，就要考慮是染色體異常的可能，可以系統查一下，看看內分泌是否異常，另外注意健康的生活習慣，戒煙酒，避免有害因素的刺激詳細»
- Q:
- A:
你好，檢查性染色體只需要抽血3到5毫升就可以的。詳細»
- Q:
- A:
如果有基因的不再穿那么就是很容易導致其他的疾病和缺陷的。也會引起不育的癥狀。導致胎兒的缺陷等。 詳細»