- Q:
- A:
您好：精子成活率低或運動功能差，往往有很多病因：感染、內分泌、免疫或精索靜脈曲張等，也不排除與染色體有關系，但這并不能完全來肯定。而如果受孕了，可以到婦產醫...詳細 »
- Q:
- A:
您的意思是不是基因多態性引起復發性流產？基因多態性是指在一個生物群體中，同時和經常存在兩種或多種不連續的變異型或基因型或等位基因，不同的等位基因，會有不同的...詳細 »
- Q:
- A:
您好：這考慮是染色體異常造成的，建議你可以考慮輔助生育，因為染色體的問題，目前沒有很她的治療方法。染色體異常的原因，伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查...詳細 »
- Q:
- A:
您好!孕婦在孕早期的時候,如果心情不好,情緒不安,有可能導致胎兒口唇畸變,出現腭裂或唇裂.另外環境因素主要指胚胎生長發育的環境而言,母體的整個生理狀態即構成...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你描述的情況，孩子發育腦發育不良對此，是需要做染色體明確，而對于到底是父親還是母親的原因需要看染色體查出來屬于什么染色體疾病才好判斷詳細 »
- Q:
- A:
你好這個情況考慮染色體異常引起的，沒有方法治療啊詳細 »
- Q:
- A:
考慮是染色體畸形的問題，建議最好到正規醫院系統檢查看看，確診后積極對癥治療。詳細 »
- Q:
- A:
您好這是遺傳疾病的問題導致的要注意定期篩查醫生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
您好，首先要改善飲食結構，避免食用辛辣刺激之品及飲酒，勿過度勞累，應適當參加體育活動如氣功、太極拳等增強體質，防止感冒，切忌忍尿。如果方便的話，您可以去大的...詳細 »
- Q:
- A:
檢驗染色體主要看染色體是否有異常。而染色體異常的原因不是一方面導致的，到目前為止，醫學界對這一問題的研究尚沒有十分確切的結論。經過多年研究，醫學研究者還是認...詳細 »
- Q:
- A:
您好，病情嚴重的新生兒通常肺發育不良,是因宮內腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現。約4 000個新生兒中出現1例，50%的患兒出生后數小時或數天便...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常，可能引起的原因很多哦！可能一，就是遺傳，無論是上一代，還是上兩代，都可能遺傳的！還有就是基因突變，就是很多原因，內在的就是你的體質變化，老公的體...詳細 »
- Q:
- A:
你前兩項稍微有點異常,但是問題不大.唐氏篩查中的高危或低危只是一種可能性,即便檢查出是高危來,也不一定會懷上唐氏胎兒,現在唐氏篩查準確率較低.唐氏綜合癥中的...詳細 »
- Q:
- A:
1、少精子癥的男性可能經常感到腰膝酸軟，甚至出現頭暈耳鳴，身體孱弱。 2、附睪經常感覺墜脹，會陰部也不舒服等。 3、在進行正常的性生活時發覺射精量較少，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，不知道你是要檢查染色體用于什么，檢查染色體的話，去醫院抽血檢查就好的，不管什么時候都可以去醫院檢查的如果是抽血檢查染色體的話，任何時期都不會影響到檢查...詳細 »
- Q:
- A:
，考慮是染色體畸形的問題，建議最好到正規醫院系統檢觀察看，生殖器結核怎樣治療？哪些部位易得婦科炎癥？確診后積極對癥治療。白帶異常該怎么辦？詳細 »
- Q:
- A:
，你好這樣的染色體是可能導致流產和不孕癥的。詳細 »
- Q:
- A:
，你好是否遺傳性導致的，可以檢查怙恃的染色體看看，以后的情況先看檢查結果考慮。詳細 »
- Q:
- A:
您好：Y染色體異常與精子畸形有密切關系.有人認為Y染色體是異染色質DNA過度復制所致，這些重復的DNA可能使有絲分裂發生錯誤或干擾基因調節，通過影響Y染色體...詳細 »
- Q:
- A:
染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常機體發育異常。染色體畸形的發病機制不明，可能由于細胞分裂后期染色體發生不分離或染色體在體內外各...詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體長臂部分缺失是最常見的染色體結構異常綜合征，發生率不詳，最好定期檢查。詳細 »
- Q:
- A:
雙Y染色體綜合征由 Sandberg(1961)首報。出生男性發生率為1.1×10-3。在精神病人和犯罪人群中本病發生率高，l965年Jacobs提出患者易...詳細 »
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征原因是一類因染色體數目或結構畸變所引起的疾病。詳細 »
- Q:
- A:
環狀染色體22綜合征由Weleber(1968)首報，l972年被證實為r(22)或22qˉ，罕見。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，...詳細 »
- Q:
- A:
l3三體綜合征是染色體病中認識最清楚的綜合征之一。發生率為1.6-2×l0-4。又稱Patau綜合征。詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失是最常見的染色體結構異常綜合征，發生率不詳，女性好發。又稱18pˉ綜合征。詳細 »