- Q:
- A:
你好,嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease,SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,副銀屑病不需要檢查染色體的。醫(yī)院有其他檢查的。要始終保持床單和被褥的清潔度,同時及時的將皮屑掃干凈,還要勤換內(nèi)衣,注意身體衛(wèi)生,這是銀屑病重要的護(hù)理措...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病CARASI的簡稱,也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,常染色體隱性遺傳多囊腎RPK過去常稱為嬰兒型,以年齡劃分并不確切,因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4000個新生兒中出現(xiàn)1例,50%的患兒出生后數(shù)小時或數(shù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,這個需要看遺傳病科 。需要遵醫(yī)囑抽血化驗(yàn)檢查和確診病因以后制定治療方法。注意休息和流質(zhì)易消化飲食。遺傳病目前沒有特殊治療方法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,同遺傳性隱性多囊性腎病一樣,過去以年齡劃分為成人型并不確切,常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間,但新生兒也有發(fā)病的,是腎功能衰竭的原因...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,染色體畸變綜合征又稱染色體病chromosomaldisea-se。Leieu-ne195發(fā)現(xiàn)先天愚型系一條染色體增多所致,標(biāo)志著人類染色體病研究的開...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,一般正常人體內(nèi)有23對染色體,即46條染色體。如果多了一條21號染色體,即21三體綜合征,也叫先天愚型,孩子出生后會出現(xiàn)智力低下,生殖器官發(fā)育不良等后...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,這個染色體疾病目前的醫(yī)療水平不能治療。染色體疾病屬于基因的疾病,目前的科學(xué)技術(shù)不能改變基因,所以不能治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,做唐篩說寶寶染色體有可能有問題,建議做 羊水穿刺。其能檢測出所有染色體的數(shù)目異常,如加做SNP基因芯片能檢出染色體微缺失、微重復(fù)、雜合性缺失及單親二倍...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,血友病是由位于X染色體上的隱性致病基因控制的,是隱性遺傳。當(dāng)女性的兩個X染色體上有一個正常基因一個血友病基因的時候,該女性表現(xiàn)為正常。但男性只有一條X...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的病情介紹,染色體核型異常,很有可能是21-三體綜合癥也就是先天愚型兒高危根據(jù)你的檢查結(jié)果顯示胎兒患先天愚型兒的可能性較大,因此這種情況下可以根...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,唐氏篩查只是一個篩查結(jié)果,并不是診斷結(jié)果,每個醫(yī)院的檢測方法不一樣,高危的標(biāo)準(zhǔn)也不一樣,有些高風(fēng)險(xiǎn)的結(jié)果,胎兒很可能正常,有些低危的胎兒卻并非絕對沒有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,常染色體隱性遺傳魚鱗病會遺傳。對于常染色體隱性遺傳的魚鱗病,夫妻雙方都未患病,孩子卻是魚鱗病,而且比較嚴(yán)重。這個情況下,如果我們能夠通過一些檢查手段確...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重復(fù)是進(jìn)化中一種重要的途徑,生物從簡單到復(fù)雜的進(jìn)化最根本的是基因組DNA含量的增加和新基因的產(chǎn)生,而重復(fù)是增加基因組含量和新基因的僅有途徑。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,重復(fù)是進(jìn)化中一種重要的途徑,生物從簡單到復(fù)雜的進(jìn)化最根本的是基因組DNA含量的增加和新基因的產(chǎn)生,而重復(fù)是增加基因組含量和新基因的僅有途徑。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,男子精液在呈弱堿性,妻子多生男孩,這是因?yàn)榫樱僭趬A性環(huán)境中活躍旺盛;呈弱酸性,則生女孩,因精子X在酸性中活動增加之緣由。所以,欲生男孩,應(yīng)使體液維持...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,建議首先要養(yǎng)成良好的生活方式,形成有規(guī)律的生活習(xí)慣。保證充分的營養(yǎng)與睡眠,多吃谷物和新鮮水果蔬菜等高蛋白與維生素食物。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,唐氏檢查只是檢查有無唐氏這個疾病的可能性,染色體是檢查核型分析,作用完全不一樣。一般是絕對要分開檢查的,是2個檢查項(xiàng)目,不是互相代替的,但是染色體可以...詳細(xì)»
- Q:
- A:
正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對,并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病。染色體異常的寶寶,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,常染色體隱性魚鱗病會遺傳。魚鱗病系遺傳性疾病,根源在于染色體中的基因異常,是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳,但不會傳染。其中最為常見的是常染色體顯性遺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的情況,目前主要考慮是因?yàn)橄忍彀l(fā)育不良引起的癥狀,建議是需定期進(jìn)行檢查的詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,這個不能排除有遺傳性疾病。需要進(jìn)一步羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢查。需要確診病因以后制定治療方法。注意休息。詳細(xì)»
- Q:
- A:
診斷檢查:特殊面容,皮紋改變和lgA缺乏(占l/3),可幫助臨床識別。l8號染色體長臂部分缺失的確診依賴核型分析。鑒別診斷:l8號染色體長臂部分缺失需要和下...詳細(xì)»
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體22綜合征的食療:宜環(huán)狀染色體22綜合征患者多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明,每周至少吃一頓魚特別是三...詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體異常不孕的診斷:1、對于重復(fù)性流產(chǎn)夫婦,應(yīng)常規(guī)抽外周血查染色體核型。2、對于篩查有染色體異常的夫婦,及孕早期有大量放射線、致畸物接觸者及病毒感染者,應(yīng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體異常:染色體檢查能夠查出所有46條染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)或者數(shù)目是否存在異常。染色體檢查不能發(fā)現(xiàn)所有的染色體異常。比如它不能發(fā)現(xiàn)單基因異常,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,根據(jù)描述的情況來看,是進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查,若低風(fēng)險(xiǎn)的話,說明寶寶出現(xiàn)唐氏綜合癥的可能性是非常小的,可以繼續(xù)妊娠。一般在出現(xiàn)這個檢查結(jié)果之后,就說明可以...詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體畸變分?jǐn)?shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變兩種,亦可分常染色體病、性染色體病和攜帶者三類。染色體畸變綜合征的臨床表現(xiàn)是五官、內(nèi)臟、四肢和皮紋的多種畸變;身體和智能發(fā)育遲...詳細(xì)»
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體21綜合征:常染色體病是指常染色體的數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn),如智力低下,生長發(fā)育遲緩,可伴有五官,四肢,內(nèi)臟及...詳細(xì)»