- Q:
- A:
你好，嚴重聯合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不...詳細»
- Q:
- A:
你好，副銀屑病不需要檢查染色體的。醫院有其他檢查的。要始終保持床單和被褥的清潔度，同時及時的將皮屑掃干凈，還要勤換內衣，注意身體衛生，這是銀屑病重要的護理措...詳細»
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病CARASI的簡稱，也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛...詳細»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳多囊腎RPK過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現。約4000個新生兒中出現1例，50%的患兒出生后數小時或數...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個需要看遺傳病科 。需要遵醫囑抽血化驗檢查和確診病因以后制定治療方法。注意休息和流質易消化飲食。遺傳病目前沒有特殊治療方法。詳細»
- Q:
- A:
你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發病于30~50歲之間，但新生兒也有發病的，是腎功能衰竭的原因...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體畸變綜合征又稱染色體病chromosomaldisea-se。Leieu-ne195發現先天愚型系一條染色體增多所致，標志著人類染色體病研究的開...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般正常人體內有23對染色體，即46條染色體。如果多了一條21號染色體，即21三體綜合征，也叫先天愚型，孩子出生后會出現智力低下，生殖器官發育不良等后...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個染色體疾病目前的醫療水平不能治療。染色體疾病屬于基因的疾病，目前的科學技術不能改變基因，所以不能治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，做唐篩說寶寶染色體有可能有問題，建議做 羊水穿刺。其能檢測出所有染色體的數目異常，如加做SNP基因芯片能檢出染色體微缺失、微重復、雜合性缺失及單親二倍...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的病情介紹，染色體核型異常，很有可能是21-三體綜合癥也就是先天愚型兒高危根據你的檢查結果顯示胎兒患先天愚型兒的可能性較大，因此這種情況下可以根...詳細»
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查只是一個篩查結果，并不是診斷結果，每個醫院的檢測方法不一樣，高危的標準也不一樣，有些高風險的結果，胎兒很可能正常，有些低危的胎兒卻并非絕對沒有...詳細»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳魚鱗病會遺傳。對于常染色體隱性遺傳的魚鱗病，夫妻雙方都未患病，孩子卻是魚鱗病，而且比較嚴重。這個情況下，如果我們能夠通過一些檢查手段確...詳細»
- Q:
- A:
重復是進化中一種重要的途徑，生物從簡單到復雜的進化最根本的是基因組DNA含量的增加和新基因的產生，而重復是增加基因組含量和新基因的僅有途徑。詳細»
- Q:
- A:
你好，重復是進化中一種重要的途徑，生物從簡單到復雜的進化最根本的是基因組DNA含量的增加和新基因的產生，而重復是增加基因組含量和新基因的僅有途徑。詳細»
- Q:
- A:
你好，男子精液在呈弱堿性，妻子多生男孩，這是因為精子Ｙ在堿性環境中活躍旺盛；呈弱酸性，則生女孩，因精子Ｘ在酸性中活動增加之緣由。所以，欲生男孩，應使體液維持...詳細»
- Q:
- A:
你好，建議首先要養成良好的生活方式，形成有規律的生活習慣。保證充分的營養與睡眠，多吃谷物和新鮮水果蔬菜等高蛋白與維生素食物。 詳細»
- Q:
- A:
你好，唐氏檢查只是檢查有無唐氏這個疾病的可能性，染色體是檢查核型分析，作用完全不一樣。一般是絕對要分開檢查的，是2個檢查項目，不是互相代替的，但是染色體可以...詳細»
- Q:
- A:
正常人的體細胞染色體數目為23對，并有一定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。染色體異常的寶寶，...詳細»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性魚鱗病會遺傳。魚鱗病系遺傳性疾病，根源在于染色體中的基因異常，是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳，但不會傳染。其中最為常見的是常染色體顯性遺...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的情況，目前主要考慮是因為先天發育不良引起的癥狀，建議是需定期進行檢查的詳細»
- Q:
- A:
你好，這個不能排除有遺傳性疾病。需要進一步羊水穿刺或者無創DNA檢查。需要確診病因以后制定治療方法。注意休息。詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查：特殊面容，皮紋改變和lgA缺乏(占l/3)，可幫助臨床識別。l8號染色體長臂部分缺失的確診依賴核型分析。鑒別診斷：l8號染色體長臂部分缺失需要和下...詳細»
- Q:
- A:
環狀染色體22綜合征的食療：宜環狀染色體22綜合征患者多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常不孕的診斷：1、對于重復性流產夫婦，應常規抽外周血查染色體核型。2、對于篩查有染色體異常的夫婦，及孕早期有大量放射線、致畸物接觸者及病毒感染者，應...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常：染色體檢查能夠查出所有46條染色體的形態結構，發現染色體結構或者數目是否存在異常。染色體檢查不能發現所有的染色體異常。比如它不能發現單基因異常，...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據描述的情況來看，是進行無創DNA檢查，若低風險的話，說明寶寶出現唐氏綜合癥的可能性是非常小的，可以繼續妊娠。一般在出現這個檢查結果之后，就說明可以...詳細»
- Q:
- A:
染色體畸變分數目異常和結構畸變兩種，亦可分常染色體病、性染色體病和攜帶者三類。染色體畸變綜合征的臨床表現是五官、內臟、四肢和皮紋的多種畸變;身體和智能發育遲...詳細»
- Q:
- A:
環狀染色體21綜合征：常染色體病是指常染色體的數目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及...詳細»