- Q:
- A:
你好，這種情況是不能受孕的，試管嬰兒和人工受精都是不可以的，及時受孕使嬰兒產生畸形的概率很大。建議還是到遺傳科做一下確診治療后再受孕！詳細»
- Q:
- A:
你好,染色體異常現代醫學無法治愈的,可致畸的. 染色體易位很多是平衡易位，就是雖然位置發生了改變，但基因沒有改變，所以一般表現正常。有些易位會導致基因發...詳細»
- Q:
- A:
你好，在精子和卵子結合的一瞬間，未來這個生命的遺傳信息已經是固定的了，所以你說的染色體也就沒辦法改變了！但是基因會發生突變，導致性狀的改變。詳細»
- Q:
- A:
病情分析： 在臨床上，夫妻雙方染色體異常多會引起遺傳性疾病。 指導意見： 根據您的描述，您這種情況不能說明染色體異常，還可以見于母體攜帶病毒，或者免疫...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個不一定的這個一般要懷孕以后測小孩的這個染色體有沒有問題因為父母的缺陷小孩可能可以恢這種建議進行產前體檢咨詢，有一部分是可以生孩子的 詳細»
- Q:
- A:
你好，結合你的所述，胎兒性別是由染色體來決定的，通過染色體檢查是可以明確胎兒性別的。其次 生男生女都一樣的，不必過多擔心，孕婦做好定期產檢就行了。詳細»
- Q:
- A:
你好朋友：從以上描述分析，46,XN表明有46條染色體，而性染色體為XX或XY，因為每個正常的人有一條X染色體，而男性另一條為Y，女孩另一條為X，所以醫院用...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的情況，目前主要考慮一般準確率是非常高的， 建議如果需要的效的前提下是可以在懷孕的十六至二十周到醫院進行羊水儐進行檢查的。詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體檢查和流產沒有關系的，兩次以上的自然流產就需要做夫妻雙方的染色體了，建議及時檢查。只要早晨空腹抽血化驗染色體就可以了，夫妻雙方都要檢查，這個和月...詳細»
- Q:
- A:
你好，你檢查的結果是46對染色體是異常的，建議你最好是遵醫囑來治療的。表示是個正常的男性染色體核型。46表示條數，xy表示性別。 詳細»
- Q:
- A:
這個是先天造成的,現在還沒有比較好的辦法.只是如果想要第二胎時要注意了,注意做檢查,有可能需要羊水穿刺,避免再次有這樣的孩子.詳細»
- Q:
- A:
你好，孩子外觀大體沒有畸形，智力也沒有影響，這樣的情況最好父母雙方做個染色體檢查，如果證實有問題應該能申請第二胎的生育，染色體異常不是每個孩子都能遺傳到的，...詳細»
- Q:
- A:
病情分析:孩子外觀大體沒有畸形智力也沒有影響這樣的情況最好父母雙方做個染色體檢查如果證實有問題應該能申請第二胎的生育意見建議:染色體異常不是每個孩子都能遺傳...詳細»
- Q:
- A:
你好，現在懷孕時間還早目前是檢測不出來胎兒的性別的。一般通過染色體的檢測方法不是準確的，最好是在懷孕16周的時候通過彩超確診。 詳細»
- Q:
- A:
意見建議：建議八周再進行檢測，妊娠期關鍵不要偏食，飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果。詳細»
- Q:
- A:
不會的。染色體檢查是非常科學的檢查。不放心可以換家醫院檢查對比一下。詳細»
- Q:
- A:
絨毛細胞染色體組成與胚胎一致，利用絨毛細胞作早期產前診斷比利用羊水能提前8周，一般正常人的染色體是23對，女性為46，XX，男性為46，XY。染色體非整倍體...詳細»
- Q:
- A:
染色體非整倍體主要是指13、18、21三體及Turner綜合征、三倍體綜合征,XYY綜合征及Klinefelter綜合征,它是各種先天畸形的重要原因,產前診...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常是一種遺傳病，目前醫學上對于染色體的問題還并沒有太好的辦法治療詳細»
- Q:
- A:
你好，孕前要進行身體檢查.夫妻雙方都要進行檢查,特別是準備懷孕的女性,除了要進行心,肝,腎等常規檢查,還要重點檢查生殖系統.懷孕16-20周時,要進行唐氏篩...詳細»
- Q:
- A:
有一定的危險性,可能會出現基因的錯誤而導致很多疾病,最好到醫院做詳細的咨詢。生育是減數分裂,如果你一對都不正常,就沒辦法；如果只有一條不正常,有可能的,但是...詳細»
- Q:
- A:
您好，人的染色體是23對，其中23條來自父親的精子，23條來母親的卵細胞 指導意見： 精子和卵細胞在形成的過程中會出現有絲分裂和減數分裂，在減數分裂的過...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：您好，人的染色體是23對，其中23條來自父親的精子，23條來母親的卵細胞指導意...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體異常可以懷孕,但有一定的風險,請您慎重。當帶病的精子,卵子結合,形成一個先天缺陷的受精卵,就算受精卵開始可以在宮腔內成活,但因其活力極差,因此通...詳細»
- Q:
- A:
具體的費用是視醫院而定的 詳細»