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- A:
您好：您這種情況屬于習(xí)慣性流產(chǎn)。自然流產(chǎn)連續(xù)發(fā)生3次或3次以上者稱為習(xí)慣性流產(chǎn)。每次流產(chǎn)往往發(fā)生于相同妊娠月份，流產(chǎn)經(jīng)過與一般流產(chǎn)相同。早期流產(chǎn)的原因常為黃...詳細(xì)»
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染色體異常導(dǎo)致的不能生育目前的科學(xué)水平是不能治療詳細(xì)»
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肯定是有用的，可以篩查好幾種遺傳病。比如可以測(cè)出21三體綜合征、18三體綜合征及13三體綜合征。詳細(xì)»
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- A:
您好：您的檢查顯示染色體是異常的，是不能治療的。祝您健康！詳細(xì)»
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- A:
尿道下裂這個(gè)跟染色體沒有必然聯(lián)系，要知道染色體是否異常就要做一個(gè)染色體切片尿道下裂也有很多種情況和導(dǎo)致原因，你最好先做一個(gè)尿常規(guī)，看是否尿道炎，然后再對(duì)癥下...詳細(xì)»
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- A:
平時(shí)少上網(wǎng)，少抽煙、喝酒，多運(yùn)功，祝你早日生個(gè)胖寶寶。詳細(xì)»
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- A:
染色體病是染色體遺傳病的簡(jiǎn)稱。主要是因細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體——染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。我院能夠保證...詳細(xì)»
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- A:
你好，這個(gè)情況考慮存在染色體異常，考慮是引起流產(chǎn)的主要原因，考慮不適合要孩子詳細(xì)»
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你好,這種情況是這樣的,祝你健康詳細(xì)»
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- A:
病情分析：你好，這種疾病屬于染色體病，是不可以治療的。詳細(xì)»
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- A:
因?yàn)橛薪憬慵氨砀邕@方面家族史，所以還是去做一個(gè)比較好。如果有染色體異常，可以根據(jù)異常的情況，來判斷是否需要做胎兒的染色體檢查以判斷胎兒是否正常。孕前沒有什么...詳細(xì)»
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- A:
你好,檢查染色體的等待結(jié)果是視醫(yī)院來定的,可能在一周左右,也有可能在三個(gè)月左右的,具體的時(shí)間是依醫(yī)院為準(zhǔn)。詳細(xì)»
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- A:
你好!說明染色體方面是正常的.結(jié)合B超檢查.詳細(xì)»
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- A:
染色體是基因的載體，當(dāng)染色體發(fā)生異常時(shí)，會(huì)導(dǎo)致基因表達(dá)異常，機(jī)體發(fā)育異常，這是染色體發(fā)病的根本原因。建議您去正規(guī)醫(yī)院專業(yè)科室做系統(tǒng)檢測(cè)治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，沒有特殊的情況是沒有關(guān)系的根據(jù)你的上述情況，注意下后期的護(hù)理預(yù)防以免有惡化的情況就可以了詳細(xì)»
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- A:
染色體異常的類型是很多的。大部分都的原因是1.遺傳因素2.后天的突變引起的。此類疾病很難治療。詳細(xì)»
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- A:
一般腸道染色體是很難被改變的，你現(xiàn)在的情況肚子比較鼓，那么體重有沒有增加呢有可能是肝腹水問題？建議你可以先到醫(yī)院做一個(gè)腹部拍片，看具體的情況如何的詳細(xì)»
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- A:
染色體是基因的載體，當(dāng)染色體發(fā)生異常時(shí)，會(huì)導(dǎo)致基因表達(dá)異常，機(jī)體發(fā)育異常，這是染色體發(fā)病的根本原因。建議您去正規(guī)醫(yī)院專業(yè)科室做系統(tǒng)檢測(cè)治療。詳細(xì)»
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你好這樣的染色體是無法考慮生育問題的，也沒有辦法進(jìn)行治療，建議放棄生育的考慮詳細(xì)»
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您好：您的檢查顯示染色體是異常的，這是不能治療的。祝你健康！詳細(xì)»
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- A:
你好，染色體多一條是遺傳基因病，與輻射和飼養(yǎng)寵物也有一定關(guān)系。建議按期孕檢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。目前對(duì)于遺傳基因疾病沒有好的治療方法。詳細(xì)»
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- A:
您好：一般在人流半年左右就可以考慮懷孕了！為了實(shí)現(xiàn)優(yōu)生，一些有染色體病的高危人群應(yīng)當(dāng)進(jìn)行遺傳病產(chǎn)前檢查。那些人屬于染色體病的高危人群呢？患有染色體綜合征的人...詳細(xì)»
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- A:
根據(jù)染色體分辨胎兒性別是比較準(zhǔn)確的，男孩的性染色體是XY，女孩的性染色體是XX。說明該是男性胎兒，這種檢查方法是比較準(zhǔn)確的，也可以通過B超確定胎兒性別，但不...詳細(xì)»
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- A:
染色體檢查就是檢查人的染色體的數(shù)目是否正常！正常人是有23對(duì)46條染色體的！其中22對(duì)是常染色體一對(duì)性染色體.性染色體包含X染色體和Y染色體具體診療請(qǐng)一定到...詳細(xì)»
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- A:
你好,21三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發(fā)生率約1/（600~800）,母親年齡愈大,本病的發(fā)病...詳細(xì)»
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- A:
建議就診三甲以上醫(yī)院進(jìn)一步檢查明確診斷并針對(duì)病因采取綜合措施治療即可恢復(fù)健康.注意休息即可,詳細(xì)»
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- A:
目前的癥狀，還是要注意及時(shí)的結(jié)合一點(diǎn)看中醫(yī)試試，還是很必要的，一般不影響懷孕的詳細(xì)»
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- A:
病情分析：18號(hào)染色體多了一條，又稱Edward綜合癥，出生時(shí)弱小無吸吮能力，角膜混濁，耳殼變形，手指屈攣，雙下肢肌張力增高，智力低下，先天性心臟病及其他發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這種染色體檢查一般多需專業(yè)人員觀察，像我也只是看個(gè)大概，感覺你的染色體大致正常。詳細(xì)»