- Q:
- A:
您好，既往存在胎兒異常的情況以及自然流產(chǎn)的情況，才需要做胎兒染色體檢查。胎兒染色體檢查檢查方式是抽取羊水。一般懷孕16周左右，也就是14~18周，是最佳的時...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果高齡產(chǎn)婦16-20周期間進行唐氏篩查是很有必要的，如果高危的話需要進一步做無創(chuàng)DNA檢查，胎兒染色體異常的話建議終止妊娠詳細 »
- Q:
- A:
你好，普通的染色體檢查不是具體基因檢查，不能看出孩子是否患有聾啞的。無法直接檢查出來，但可進行預(yù)防，例如母體腹部不要接受放射性照射，預(yù)防母體患病毒性感染，一...詳細 »
- Q:
- A:
武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院以高品質(zhì)醫(yī)療理念為主導(dǎo)，匯聚同濟、省市婦幼、省人民等三甲醫(yī)院的醫(yī)生定期坐診，包括喬福元、曾萬江、聞良珍、李家福等，且擁有國內(nèi)有名醫(yī)生及數(shù)十位...詳細 »
- Q:
- A:
您好！首先非常感謝您選擇家庭醫(yī)生！根據(jù)您提供的資料和敘述，這個無創(chuàng)DNA檢測，一般建議到當(dāng)?shù)厥〖夅t(yī)院檢查，至于價格方面一般有所不同，幾百到一兩千左右...詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失檢查，最好染色體檢查的，最好定期檢查。詳細 »
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征檢查，羊水細胞和絨毛膜細胞的核型分析。詳細 »
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征診斷，對所有非特異性的性連鎖MR均應(yīng)考慮為本征。臨床表現(xiàn)中以語言障礙為特征的MR，長臉、大耳、巨睪和精神行為異常是脆性X染色體綜合征的診斷...詳細 »
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體22綜合征檢查，最好染色體檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
雙Y染色體綜合征檢查，嬰兒期粘膜涂片發(fā)現(xiàn)兩個Y小體則可對雙Y染色體綜合征的診斷。兒童期后因攻擊性行為經(jīng)染色體檢查而被診斷。詳細 »
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征染色體病的診斷分臨床診斷和細胞遺傳學(xué)診斷，凡出現(xiàn)常見的臨床表現(xiàn)的病人均應(yīng)考慮，性染色體病常因表現(xiàn)不典型而易誤診。染色體畸變綜合征的細胞遺傳學(xué)...詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體長臂部分缺失一般是建議基因檢查，染色體檢查等。詳細 »
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體21綜合征建議基因檢查的，最好定期檢查，對癥治療。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征檢查，最好結(jié)合醫(yī)生基因型檢查，也可以染色體檢查。詳細 »
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體21綜合征診斷，最好及時基因檢查確診的。詳細 »
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體22綜合征診斷，表型與先天愚型相反。發(fā)生率不詳。又稱21q單體型。最好基因檢查。詳細 »
- Q:
- A:
雙Y染色體綜合征嬰兒期粘膜涂片發(fā)現(xiàn)兩個Y小體則可對雙Y染色體綜合征的診斷。兒童期后因攻擊性行為經(jīng)染色體檢查而被診斷。詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體長臂部分缺失診斷，特殊面容，皮紋改變和lgA缺乏（占l/3），可幫助臨床識別。18號染色體長臂部分缺失的確診依賴核型分析。詳細 »
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征檢查，基因診斷是日前脆性X染色體綜合征的診斷可靠的方法，包括DNA連鎖分析、Southern印跡雜交法、PCR技術(shù)等。詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失因表型差異大，不易識別，常漏診。染色體短臂缺失的確診靠核型分析。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征診斷，核型分析是確定染色體病的重要方法。進行染色體檢查時必須掌握適應(yīng)癥，才能達到較高的檢出率。一般下列情況之一者，應(yīng)考慮進行染色體檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這要視具體醫(yī)院和地域而定，不同醫(yī)院和地區(qū)收費標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結(jié)構(gòu)變異。平時最好不要接觸化學(xué)類毒物和射線，這些都會使DNA結(jié)構(gòu)受到...詳細 »
- Q:
- A:
你好，月經(jīng)量少考慮很有可能是黃體功能不足等情況引起的月經(jīng)不調(diào)，建議積極治療就可以了。你最好能夠積極的到醫(yī)院檢查一下激素六項，明確是否有內(nèi)分泌問題，其次就要檢...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個問題不能有，建議還是三級甲醫(yī)院檢查和對癥治療。需要正規(guī)醫(yī)院生殖中心檢查。目前沒有特殊治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
你好，染色體檢查是抽血檢查，對檢查時間沒有具體要求。優(yōu)生優(yōu)育檢查建議您雙方同時進行，優(yōu)生項目一般是指弓形蟲，風(fēng)疹病毒，巨細胞病毒，單純皰疹病毒抗原抗體檢查排...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
- Q:
- A:
如果檢測無誤一份染色體檢查可以終身有效。詳細 »
- Q:
- A:
你好，一、關(guān)于染色體 一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規(guī)檢查濃度都小于1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產(chǎn)病史的，特別是早期流產(chǎn)（...詳細 »
- Q:
- A:
做染色體檢查不要空腹。因為染色體是穩(wěn)定的遺傳物質(zhì)，空腹與否不會影響染色體的檢查結(jié)果。只要染色體的檢測和分析是正確的，一份染色體的報告終身有效。詳細 »