CARASIL無(wú)特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進(jìn)行性（有時(shí)可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細(xì) »

CARASIL無(wú)特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細(xì) »

這是不能確定的，染色體異常遺傳病，指染色體的數(shù)目異常和形態(tài)結(jié)構(gòu)畸變，可以發(fā)于每一條染色體上，如果是患有染色體疾病的話，還是需要父親和母親一起檢查的。詳細(xì) »

事實(shí)上染色體和遺傳不是一回事。染色體檢查能夠檢測(cè)出一些遺傳物質(zhì)的問(wèn)題，比如染色體結(jié)構(gòu)異常；但是還有很多遺傳物質(zhì)的缺陷染色體檢查無(wú)法檢出。所以染色體沒(méi)問(wèn)題并不...詳細(xì) »

白癜風(fēng)遺傳性染色體？白癜風(fēng)患處對(duì)外界紫外線和護(hù)膚品是很敏感的。白癜風(fēng)護(hù)理方法很重要，對(duì)于患者的康復(fù)具有重要的作用。白癜風(fēng)患者在接受治療期間，是需要對(duì)皮膚進(jìn)行...詳細(xì) »

你好：如果染色體異常是遺傳所致，主要有染色體數(shù)目的畸變和染色體結(jié)構(gòu)的畸變，具體發(fā)病機(jī)制不明，可能是由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離，或染色體受到體內(nèi)外各種不...詳細(xì) »

您好，在醫(yī)學(xué)上染色體和遺傳并不是一回事。染色體檢查只是能檢測(cè)出一些遺傳物質(zhì)的問(wèn)題而已，比如染色體的缺失，染色體的結(jié)構(gòu)異常，但是在醫(yī)學(xué)上還有很多的遺傳物質(zhì)的缺...詳細(xì) »

您好，在醫(yī)學(xué)上染色體和遺傳并不是一回事。染色體檢查只是能檢測(cè)出一些遺傳物質(zhì)的問(wèn)題而已，比如染色體的缺失，染色體的結(jié)構(gòu)異常，但是在醫(yī)學(xué)上還有很多的遺傳物質(zhì)的缺...詳細(xì) »

系統(tǒng)性淀粉樣變?nèi)绻窃l(fā)性的， 可能和遺傳有關(guān)系的。不一定就會(huì)有遺傳的問(wèn)題的。所以也不用擔(dān)心的。就是說(shuō)遺傳下一代的可能性是不大的。這樣的疾病沒(méi)有特殊的藥物和...詳細(xì) »

你好，這個(gè)狐臭基因常染色體遺傳和性染色體遺傳各占50%。如果父母有狐臭遺傳病病史或者父親或母親一方有遺傳病史，女兒或者兒子感染狐臭的幾率大約為80%左右。但...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父...詳細(xì) »

你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過(guò)去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間，但新生兒也有發(fā)病的，是腎功能衰竭的原因...詳細(xì) »

你好，嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病、Swiss型無(wú)丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不良和網(wǎng)狀組織發(fā)育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點(diǎn)是先天性和遺傳性B細(xì)胞性T細(xì)胞系統(tǒng)異...詳細(xì) »

你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASI的簡(jiǎn)稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰...詳細(xì) »

你好，常染色體隱性遺傳多囊腎( RPK)過(guò)去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4 000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)...詳細(xì) »

問(wèn)題分析：癲癇是一種神經(jīng)系統(tǒng)的病變，現(xiàn)在臨床上的治療方法是利用藥物的控制，防止癲癇的發(fā)作。指導(dǎo)意見(jiàn)：癲癇是不會(huì)直接導(dǎo)致死亡的，在正確的服藥治療下是能很好的控...詳細(xì) »

你好，嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID、Swiss型無(wú)丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不...詳細(xì) »

你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病CARASI的簡(jiǎn)稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛...詳細(xì) »

你好，常染色體隱性遺傳多囊腎RPK過(guò)去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時(shí)或數(shù)...詳細(xì) »

你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過(guò)去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間，但新生兒也有發(fā)病的，是腎功能衰竭的原因...詳細(xì) »

你好，常染色體隱性遺傳魚鱗病會(huì)遺傳。對(duì)于常染色體隱性遺傳的魚鱗病，夫妻雙方都未患病，孩子卻是魚鱗病，而且比較嚴(yán)重。這個(gè)情況下，如果我們能夠通過(guò)一些檢查手段確...詳細(xì) »

你好，常染色體隱性魚鱗病會(huì)遺傳。魚鱗病系遺傳性疾病，根源在于染色體中的基因異常，是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳，但不會(huì)傳染。其中最為常見(jiàn)的是常染色體顯性遺...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳多囊腎的分型：Blyth和Ockenden將RPK分為四型：胎兒型、新生兒型、嬰兒型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切...詳細(xì) »

常染色體顯性遺傳?。耗壳皩?duì)大多數(shù)遺傳病尚無(wú)有效治療方法，所以遺傳病的預(yù)防就有特別重要的意義。預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護(hù)、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細(xì) »

常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：男性患者的腎臟較女性更易受損害，亦更早發(fā)生高血壓和腎功能不全，高血壓引起腎臟受損并致心臟病，亦有...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳的SCID的治療：為防止移植物抗宿主病發(fā)生，應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破窇?yīng)用射線照射，以滅活免疫活性細(xì)胞，或采用冰凍過(guò)的紅細(xì)胞。應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳病：目前對(duì)大多數(shù)遺傳病尚無(wú)有效治療方法，所以遺傳病的預(yù)防就有特別重要的意義。預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護(hù)、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細(xì) »