- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發作停止。患者一般在出現腦病癥狀10年內死亡，隨醫療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發于青年人，以禿頭、腰痛、白質腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病診斷：1.40歲前出現癥狀，臨床呈進行性（有時可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細 »
- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發作停止。患者一般在出現腦病癥狀10年內死亡，隨醫療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的癥狀表現是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細 »
- Q:
- A:
這是不能確定的，染色體異常遺傳病，指染色體的數目異常和形態結構畸變，可以發于每一條染色體上，如果是患有染色體疾病的話，還是需要父親和母親一起檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
事實上染色體和遺傳不是一回事。染色體檢查能夠檢測出一些遺傳物質的問題，比如染色體結構異常；但是還有很多遺傳物質的缺陷染色體檢查無法檢出。所以染色體沒問題并不...詳細 »
- Q:
- A:
白癜風遺傳性染色體？白癜風患處對外界紫外線和護膚品是很敏感的。白癜風護理方法很重要，對于患者的康復具有重要的作用。白癜風患者在接受治療期間，是需要對皮膚進行...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果染色體異常是遺傳所致，主要有染色體數目的畸變和染色體結構的畸變，具體發病機制不明，可能是由于細胞分裂后期染色體發生不分離，或染色體受到體內外各種不...詳細 »
- Q:
- A:
您好，在醫學上染色體和遺傳并不是一回事。染色體檢查只是能檢測出一些遺傳物質的問題而已，比如染色體的缺失，染色體的結構異常，但是在醫學上還有很多的遺傳物質的缺...詳細 »
- Q:
- A:
您好，在醫學上染色體和遺傳并不是一回事。染色體檢查只是能檢測出一些遺傳物質的問題而已，比如染色體的缺失，染色體的結構異常，但是在醫學上還有很多的遺傳物質的缺...詳細 »
- Q:
- A:
系統性淀粉樣變如果是原發性的， 可能和遺傳有關系的。不一定就會有遺傳的問題的。所以也不用擔心的。就是說遺傳下一代的可能性是不大的。這樣的疾病沒有特殊的藥物和...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個狐臭基因常染色體遺傳和性染色體遺傳各占50%。如果父母有狐臭遺傳病病史或者父親或母親一方有遺傳病史，女兒或者兒子感染狐臭的幾率大約為80%左右。但...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父...詳細 »
- Q:
- A:
你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發病于30~50歲之間，但新生兒也有發病的，是腎功能衰竭的原因...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嚴重聯合免疫缺陷病、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(CARASI的簡稱，也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳多囊腎( RPK)過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現。約4 000個新生兒中出現1例，50%的患兒出生后數...詳細 »
- Q:
- A:
問題分析：癲癇是一種神經系統的病變，現在臨床上的治療方法是利用藥物的控制，防止癲癇的發作。指導意見：癲癇是不會直接導致死亡的，在正確的服藥治療下是能很好的控...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嚴重聯合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病CARASI的簡稱，也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳多囊腎RPK過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現。約4000個新生兒中出現1例，50%的患兒出生后數小時或數...詳細 »
- Q:
- A:
你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發病于30~50歲之間，但新生兒也有發病的，是腎功能衰竭的原因...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳魚鱗病會遺傳。對于常染色體隱性遺傳的魚鱗病，夫妻雙方都未患病，孩子卻是魚鱗病，而且比較嚴重。這個情況下，如果我們能夠通過一些檢查手段確...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性魚鱗病會遺傳。魚鱗病系遺傳性疾病，根源在于染色體中的基因異常，是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳，但不會傳染。其中最為常見的是常染色體顯性遺...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的分型：Blyth和Ockenden將RPK分為四型：胎兒型、新生兒型、嬰兒型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：目前對大多數遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：男性患者的腎臟較女性更易受損害，亦更早發生高血壓和腎功能不全，高血壓引起腎臟受損并致心臟病，亦有...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療：為防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品應用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。應用骨髓移植進行免...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病：目前對大多數遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »