- Q:
- A:
你好,先天性睪丸發(fā)育不全又稱先天性生精不能癥,主要病因是男性性染色體畸變而致男性無生養(yǎng)能力或第二性征發(fā)育不全,智力、行為障礙以及身材高大等異常癥。建議:發(fā)現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
你這種屬于隱性遺傳,下一代的機率只有0.25,目前還沒有查染色體判斷狐臭這項檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好,關于你提問的染色體檢查能查出是否有遺傳性癲癇病的攜帶病因,需要提醒的是病毒一般都是整合到人體內(nèi)的染色體上,建議你到專業(yè)醫(yī)院,通過對染色體DNA的檢測,...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳疾病具有先天性和終生性,遺傳疾病一般治愈的機會較低,經(jīng)過檢查發(fā)現(xiàn)有嚴重疾病時,盡快中止妊娠。治療染色體異常性不孕常用的西醫(yī)療法和中醫(yī)療法。詳細 »
- Q:
- A:
情況比較嚴重你去最好本地的醫(yī)院找個專家治療,癲癇病患者是可以結婚的,雖然癲癇病有遺傳性,但是遺傳性很小,癲癇病患者只要及時治療還是可以得到控制的,順勢讓病人...詳細 »
- Q:
- A:
沒有遺傳病發(fā)病,有可能是因為致病基因沒有表達,不一定就不會生出有遺傳病的孩子,并且在胚胎的分化發(fā)育過程中,也是有可能因為有絲分裂異?;蛘呤腔蛲蛔兂霈F(xiàn)先天性...詳細 »
- Q:
- A:
13三體綜合征的臨床表現(xiàn):患兒的畸形和臨床表現(xiàn)要比21三體性嚴重得多。顱面的畸形包括小頭,前額、前腦發(fā)育缺陷,眼球小,常有虹膜缺損,鼻寬而扁平,2/3患兒有...詳細 »
- Q:
- A:
你好,六指是有遺傳性的,是屬于常染色體顯性遺傳的,不過,一般碰到爸爸的隱性基因,和媽媽的基因,孩子是可以不表達的,而且現(xiàn)在也是可以治療的。詳細 »
- Q:
- A:
你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看,選擇完善的治療方案.詳細 »
- Q:
- A:
你好,這種情況應該是有異常染色體的人。如果有異常染色體是分為上述幾種的,但是染色體正常的也就沒有你說的情況了。詳細 »
- Q:
- A:
您好,能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側吻合治療,但往往受腎功能衰竭等限制。詳細 »
- Q:
- A:
您好,常染色體隱性遺傳多囊腎可進行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大,腎實質(zhì)回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細 »
- Q:
- A:
您好,病情嚴重的新生兒通常肺發(fā)育不良,是因宮內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細 »
- Q:
- A:
您好,目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側吻合治療,但往往...詳細 »
- Q:
- A:
您好,常染色體隱性遺傳多囊腎過去常稱為嬰兒型,以年齡劃分并不確切,因為此類型可在成年后出現(xiàn)。約4 000個新生兒中出現(xiàn)1例,50%的患兒出生后數(shù)小時或數(shù)天便...詳細 »
- Q:
- A:
您好,常染色體隱性遺傳多囊腎盡管較少見,卻是最為常見的遺傳性的兒童腎囊性病變,常導致兒童腎功能衰竭。通常,年齡較小發(fā)病的患兒主要表現(xiàn)出與腎臟相關的癥狀,而青...詳細 »
- Q:
- A:
您好,常染色體隱性遺傳多囊腎除依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史外,還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大,腎實質(zhì)回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢...詳細 »
- Q:
- A:
您好,所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大,切面呈蜂窩狀,遠端集合管和腎小管呈梭形囊性擴張,呈放射狀排列。發(fā)病類型不同其臨床表現(xiàn)亦不同。胎兒型于胎兒期...詳細 »
- Q:
- A:
你好,CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱,也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
- Q:
- A:
你好,CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱,也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
- Q:
- A:
您好,常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細 »
- Q:
- A:
您好,常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見于近親婚配者的子女。詳細 »
- Q:
- A:
您好,常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上,且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:...詳細 »
- Q:
- A:
您好,常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見于近親婚配者的子女。詳細 »
- Q:
- A:
你好,常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明,主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變,結合禿頭和腰痛,推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā),類似...詳細 »
- Q:
- A:
你好,常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現(xiàn):腦病出現(xiàn)較早,多見于20~40歲,10~20歲即出現(xiàn)脫發(fā),在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側下肢無...詳細 »
- Q:
- A:
您好,常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的,其特點是:患者是致病基因的純合體,其父母不一定發(fā)病,但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?;颊叩?..詳細 »
- Q:
- A:
您好,常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個致病基因存在,就會發(fā)病。雙親之一是患者,就會遺傳給他們的子女,子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細 »
- Q:
- A:
你好,常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明,主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變,結合禿頭和腰痛,推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā),類似...詳細 »