目前的情況看，無創(chuàng)檢查有染色體異常，這個(gè)很可能是有孩子的先天性畸形，所以不利于身體的健康，如果所以這個(gè)孩子不建議保留的，所以需要注意的，建議去醫(yī)院的婦產(chǎn)科就...詳細(xì)»

染色體缺失重復(fù)是不一樣的，需要根據(jù)具體的情況來分析，如果是有疾病的發(fā)生，需要針對(duì)性的治療，所以需要盡快去醫(yī)院就診，如果身體有異常情況，那就需要及時(shí)的去醫(yī)院就...詳細(xì)»

形成血友病，一般是因?yàn)檫z傳因素、凝血功能異常引起的，這是一種出血性疾病。每個(gè)人會(huì)有兩個(gè)的性染色體，如果母親身上攜帶著異常的隱性基因，在生育時(shí)，會(huì)把缺陷的染色...詳細(xì)»

常染色體顯性遺傳病是由單個(gè)等位基因突變引起的常染色體異常遺傳病。如果父母中的其中一方有常染色體顯性遺傳的病理的基因，只要將其中的一個(gè)病理基因遺傳給孩子，孩子...詳細(xì)»

如果是你說的這個(gè)情況，還要看具體是什么染色體異常以及是否有多發(fā)的畸形。并不是所有的染色體異常疾病都會(huì)影響壽命。一旦確診孩子存在這個(gè)問題以后，在生育時(shí)一定要做...詳細(xì)»

來月經(jīng)期間是可以抽血化驗(yàn)做染色體檢查的，不影響檢查結(jié)果，需要空腹去醫(yī)院抽血化驗(yàn)，了解染色體的情況，看是否正常，排除遺傳性疾病的可能。染色體異常是不能治療的，...詳細(xì)»

正常情況下，男性Y染色體是長度最短的一條染色體。長度≥18號(hào)染色體就是Y染色體偏大，稱為“大Y”。主要由Y染色體長臂異染色質(zhì)區(qū)長度變異引起，大多數(shù)人智力外觀...詳細(xì)»

染色體是基因的載體。染色體疾病是染色體異常，導(dǎo)致基因表達(dá)異常和身體發(fā)育異常。染色體缺失是男性Y染色體的缺失，這將影響男性精子的產(chǎn)生。如果缺少男性區(qū)域，建議人...詳細(xì)»

首先要看看是哪方面染色體異常。如果染色體羅伯遜易位在這些結(jié)構(gòu)的數(shù)量上是異常的，可以選擇做第三代試管嬰兒，取出胚胎進(jìn)行測試。染色體結(jié)構(gòu)數(shù)目正常后，將其移植進(jìn)去...詳細(xì)»

如果父親或母親的遺傳染色體異常，就會(huì)遺傳給下一代，這一點(diǎn)是不能改變的。另外，在日常生活中，如果接觸大量的輻射或化學(xué)藥物，會(huì)導(dǎo)致精子或卵子染色體異常。染色體異...詳細(xì)»

高齡孕婦檢查胎兒染色體有沒有異常是為了排除胎兒有沒有畸形或者高風(fēng)險(xiǎn)的現(xiàn)象存在。可以避免一些腦癱智力低下的胎兒，如果染色體檢查異常，需要進(jìn)行二次檢查來進(jìn)行確診...詳細(xì)»

有一些染色體異常患者外觀是沒有明顯異常的。尤其是常染色體倒位者。想要明確自己是否存在染色體異常，需要抽血做染色體分析。一般需要一個(gè)月左右拿到結(jié)果。具體的費(fèi)用...詳細(xì)»

染色體存的問題并不是不能懷孕，但是生的孩子可能會(huì)因?yàn)槿旧w異常的原因，導(dǎo)致孩子腦癱或者是患有一些基因類的疾病。也有一部分可以進(jìn)行試管排除染色體異常病癥。因?yàn)?..詳細(xì)»

做染色體檢查需要抽取血液，最好夫妻雙方都檢查一下。通過這個(gè)檢查可以確定是否存在染色體形態(tài)和數(shù)目上的異常。檢查結(jié)果需要兩周到一個(gè)月的時(shí)間才能出來。尤其是家族中...詳細(xì)»

引起染色體異常的常見原因，有遺傳因素，病毒感染因素以及環(huán)境因素，比如男女其中一方家族有染色體遺傳史的，就可能會(huì)有遺傳因素，引起染色體異常，另外如果在懷孕期母...詳細(xì)»

胎兒染色體非整倍體又稱為無創(chuàng)DNA。通過對(duì)母體外周血樣品中的游離DNA進(jìn)行測篩選胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征或13三體綜合征確定胎兒是否存在染...詳細(xì)»

是會(huì)影響到生育的，甚至?xí)?dǎo)致胎兒出現(xiàn)畸形，因?yàn)槿旧w異常是會(huì)使患者體內(nèi)的一些功能不全的，也會(huì)導(dǎo)致胎兒遺傳到一些比較嚴(yán)重的疾病。患者如果有染色體異常的情況，一...詳細(xì)»

常染色體隱性魚鱗病是會(huì)遺傳的。常染色體隱性魚鱗病是因遺傳父母的病因基因而引起的，患者通常會(huì)表現(xiàn)為皮膚干燥，粗糙，呈鱗屑狀，看起來像魚鱗一樣。常染色體隱性魚鱗...詳細(xì)»

21號(hào)染色體隨體增長可能預(yù)示著先兆流產(chǎn)或胚胎停育。應(yīng)該及時(shí)去醫(yī)院檢查。接受胎兒保護(hù)治療。如果沒有特殊癥狀，可以優(yōu)先進(jìn)行保守觀察，不會(huì)影響正常生育。懷孕期間定...詳細(xì)»

如果檢查發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，這個(gè)時(shí)候一定要咨詢有關(guān)的產(chǎn)科醫(yī)生。如果孩子已經(jīng)出現(xiàn)了發(fā)育畸形，這個(gè)時(shí)候最好及時(shí)終止妊娠，否則會(huì)給家庭和社會(huì)帶來巨大的負(fù)擔(dān)。女性在...詳細(xì)»

染色體檢查也就是通過檢查了解自身染色體情況，比如染色體是否正常，是否有遺傳性疾病等。染色體檢查一般在2周左右出結(jié)果。但不同醫(yī)院，染色體檢查出結(jié)果的時(shí)間還是會(huì)...詳細(xì)»

染色體畸形就是說染色體的結(jié)構(gòu)與數(shù)量有異常，一般在懷孕后對(duì)胎兒會(huì)造成影響，可能會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形，所以對(duì)于染色體異常一般是不建議懷孕的，最好是及時(shí)通過檢查找出病因...詳細(xì)»

一般在懷孕11~13周之間可以去醫(yī)院檢查NT，如果厚度超過3.0，考慮是頸部淋巴回流受阻，胎兒畸形的可能性比較大，這種情況是有可能胎兒畸形的，可以再懷孕15...詳細(xì)»

脆性X染色體綜合征屬于性染色體遺傳病，基因位于x染色體上。多見于男性患者且癥狀較嚴(yán)重，可表現(xiàn)為特殊面容，行為語言障礙、智力低下、巨睪等，女性多為攜帶者，約1...詳細(xì)»

染色體病主要是指先天性染色體數(shù)目或者出現(xiàn)結(jié)構(gòu)異常所導(dǎo)致的一種遺傳性疾病，染色體病容易影響受孕率，而且可能會(huì)導(dǎo)致懷孕后胎兒畸形以及有智力障礙或者癲癇，肌增力等...詳細(xì)»

一般染色體異常是不能生育的，染色體異常可能會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形，而且遺傳給下一代的幾率會(huì)比較高，也有可能造成早產(chǎn)或者流產(chǎn)以及死胎等現(xiàn)象，所以對(duì)于染色體異常最好根據(jù)...詳細(xì)»

染色體病這種的是屬于遺傳性疾病，通常是因?yàn)橄忍旖Y(jié)構(gòu)異常或者先天染色體異常所引起的問題，現(xiàn)在女性在懷孕期間，也就是女性懷孕4個(gè)月左右的時(shí)間，最好到醫(yī)院篩查一下...詳細(xì)»

檢查染色體主要是去醫(yī)院抽血檢查的。檢查染色體可以知道身體是否患有一些遺傳性先天性的疾病。建議去當(dāng)?shù)氐墓⑨t(yī)院，一般三級(jí)甲等醫(yī)院才具有這一種檢查水平的。根據(jù)檢...詳細(xì)»

做染色體檢查的時(shí)候是不需要空腹的。因?yàn)槿旧w檢查主要就是檢查是否有遺傳性的疾病，而遺傳性的疾病就是指在遺傳基因有缺陷而引發(fā)出的一些疾病。而遺傳性的疾病是跟飲...詳細(xì)»

如果是染色體發(fā)生變異，容易導(dǎo)致孩子多種畸形的發(fā)生，一旦確定胎兒畸形，需要及時(shí)去醫(yī)院做引產(chǎn)手術(shù)，染色體異常大多是遺傳，基因突變，藥物，環(huán)境不好都有可能導(dǎo)致染色...詳細(xì)»

性染色體異常大多是先天性的疾病，像這種疾病沒有特別有效的治療措施。而且很有可能會(huì)影響正常的生育能力，大多也是沒有辦法改變的。如果存在家族病史或者曾經(jīng)出現(xiàn)過染...詳細(xì)»

通過染色體檢查可以確定是否存在染色體數(shù)目上的變化以及是否存在染色體形態(tài)改變（如缺失，倒位、平衡易位）等問題。通過檢查只能明確是否存在異常，并不能直接解決問題...詳細(xì)»

非侵入性DNA只是更高層次的篩選，并不是診斷的基礎(chǔ)。精度相對(duì)較高，但不是100%準(zhǔn)確。建議進(jìn)行羊膜穿刺術(shù)檢查染色體以進(jìn)一步澄清。羊水穿刺建議在懷孕的第16至...詳細(xì)»

染色體檢查是檢查身體內(nèi)有沒有遺傳因素的疾病，或者家族的遺傳史，一些高齡產(chǎn)婦做染色體是為了確保胎兒的發(fā)育正常，有沒有畸形或者智力發(fā)育的問題，可以降低畸形胎兒，...詳細(xì)»

考慮在發(fā)生自然流產(chǎn)的原因中，染色體異常是早期流產(chǎn)最常見的原因，半數(shù)以上與胚胎染色體異常有關(guān)系，染色體異常包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常，數(shù)目異常以三體居首位。另外除...詳細(xì)»

如果出現(xiàn)有腦動(dòng)脈異常的問題是由于染色體遺傳基因?qū)е氯菀滓鹉X循環(huán)障礙，后期會(huì)出現(xiàn)腦組織異常的問題。比如腦血管疾病引起的腦組織損傷，可以考慮通過藥物配合手術(shù)的...詳細(xì)»

免疫力是不會(huì)影響染色體的，因?yàn)槊庖吡κ侵干眢w免疫力比較低的情況下可能會(huì)引起一些疾病的發(fā)生，但是這些疾病通過積極的治療是可以治愈的，而染色體是屬于遺傳性的，一...詳細(xì)»

染色體檢查能夠查出一些系統(tǒng)性的疾病，比如是否有地中海貧血或者是唐氏綜合癥，系統(tǒng)性的檢查主要是血液的檢查，主要是檢查有沒有異常的染色體，能夠有效的查到一些白血...詳細(xì)»

女性如果有染色體異常，要先去醫(yī)院檢查，看是哪方面的染色體異常，之后再考慮能不能夠懷孕的。有些女性的染色體異常表現(xiàn)不明顯，而且沒有出現(xiàn)臨床的癥狀，遺傳給下一代...詳細(xì)»

染色體畸形是一種能夠?qū)е虏辉胁挥募膊。饕蚴且驗(yàn)樽陨砣旧w不同于常人。如果是遺傳性染色體畸形，他是細(xì)胞所含的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)異常而導(dǎo)致的，這對(duì)自身的生育有...詳細(xì)»

是有一定關(guān)系的。兒童左耳畸形的行成首先考慮到懷孕期間母親接觸煙跟酒，其次是接觸了含有致畸形的化學(xué)用品。再者懷孕期間接觸了大量的二手煙。最后懷孕期間沒有任何問...詳細(xì)»

高齡孕婦，身體的卵母細(xì)胞已經(jīng)有老化的趨勢，因此在卵子細(xì)胞受精分裂的過程中，容易出現(xiàn)畸變。高齡女性懷孕后，胎兒畸形的概率比適齡女性懷孕要高。所以對(duì)高齡孕婦進(jìn)行...詳細(xì)»

查血辨別性別的這個(gè)問題并不是百分百的準(zhǔn)確，所以不要特別依賴這個(gè)操作。在懷孕期間做好自身的調(diào)理，保證胎兒的發(fā)育正常和營養(yǎng)的攝入，保證孕期自己的身體營養(yǎng)充足，這...詳細(xì)»

懷疑有染色體異常的話，可以抽血做染色體核型分析，確定是否存在染色體數(shù)目和形態(tài)上的異常。一般需要兩周到一個(gè)月的時(shí)間拿到檢查結(jié)果。具體的費(fèi)用還要看醫(yī)院的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)...詳細(xì)»

染色體異常，也是會(huì)懷孕的，但是會(huì)影響到胎兒的健康，染色體異常會(huì)增加胎兒流產(chǎn)、激情以及患有腦病的概率。染色體異常可以通過唐氏篩查、羊水穿刺等檢查方式確定胎兒的...詳細(xì)»

羊水穿刺檢查，只是通過羊膜腔穿刺抽出羊水檢查胎兒的染色體情況，是判斷一下染色體是否有異常，是否有遺傳性疾病的。一般在懷孕16周到20周之間可以去做羊水穿刺檢...詳細(xì)»

染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成。染色體隨生物種類，細(xì)胞類型及發(fā)育階段不同，其數(shù)量，大小和形態(tài)都存在一定的差異，染色體是由父親的精子和母親的卵子結(jié)合在一起進(jìn)行繁...詳細(xì)»

胎兒偏小不一定是染色體異常引起的。染色體是不會(huì)發(fā)生感染的，胎兒偏小，大多是營養(yǎng)不好或是受孕晚，遺傳都有關(guān)系，建議孕期適當(dāng)增加營養(yǎng)，葷素搭配。只要是孩子持續(xù)增...詳細(xì)»

如果唐氏篩查提示寶寶處于臨界風(fēng)險(xiǎn)或者高風(fēng)險(xiǎn)，可以做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進(jìn)一步排除檢查。因?yàn)楦唢L(fēng)險(xiǎn)不代表一定有問題。確實(shí)存在染色體異常者建議放棄，因?yàn)楹笃跊]有...詳細(xì)»

做染色體檢查是需要抽血的，可以確定是否存在染色體異常，比如染色體缺失，重復(fù)，倒位等。尤其是家族中有遺傳病史者以及已經(jīng)出生過有染色體異常問題的孩子的，都建議做...詳細(xì)»

多囊腎不屬于染色體異常引起的疾病，這種疾病屬于良性病變，對(duì)身體健康是沒有影響的，囊腫不怎么生長，不用過度擔(dān)心，可以定期復(fù)查，只要是囊腫沒有明顯增長就沒事兒，...詳細(xì)»

從你的情況看，主要是不完全性縱膈子宮，如果是曾經(jīng)發(fā)生過兩次流產(chǎn)，認(rèn)為是縱膈子宮導(dǎo)致的，所以暫時(shí)不能繼續(xù)懷孕的，需要盡早做個(gè)手術(shù)治療的，建議用宮腔鏡手術(shù)治療的...詳細(xì)»

你好，平時(shí)指的染色體異常疾病，在臨床上比較常見的是唐氏綜合癥，18三體綜合癥，13三體綜合癥，x脆性綜合癥等，目前醫(yī)學(xué)上還沒有太好的治療辦法可以治療染色體異...詳細(xì)»

血友病屬于x染色體隱性遺傳疾病。父親的性染色體為xy，母親的染色體為xx，雙方各占一半。如果是繼承了父親的x染色體，則基因型只能是xx，這樣就會(huì)是女孩，而不...詳細(xì)»