你好，這個(gè)考慮還是女性器官優(yōu)勢(shì) 。一般11歲能做切除外小陰莖，這個(gè)不需要擔(dān)心。需要遵醫(yī)囑定期復(fù)查和檢查。注意休息。詳細(xì)»

你好，這個(gè)羊水穿刺查出胎兒染色體異常，目前的化驗(yàn)檢查結(jié)果不能排除有發(fā)育異常。只能出生以后才可以進(jìn)一步確定。不過(guò)發(fā)生異常的幾率很高。需要看自己是主治醫(yī)師來(lái)權(quán)衡...詳細(xì)»

你好，如果目前檢查第14對(duì)染色體是3條的話不能移植，移植可能成活率低，其次14號(hào)染色體有問題，即使移植成功了，胎兒將來(lái)也是一個(gè)生下來(lái)就患有染色體病的孩子，對(duì)...詳細(xì)»

你好，如果夫妻雙方只有一個(gè)人的3號(hào)染色體和6號(hào)染色體有異常，可以考慮人工選擇干預(yù)的情況下進(jìn)行體外受精，3號(hào)，6號(hào)染色體都是兩條，3號(hào)或者6號(hào)染色體中各只有一...詳細(xì)»

你好，如果第一個(gè)男孩是健康的，家族中也沒染色體遺傳病的話不需要進(jìn)行染色體檢查，對(duì)于家族有一些遺傳疾病的，或者曾經(jīng)有過(guò)自然流產(chǎn)，胎停發(fā)育的最好進(jìn)行染色體檢查詳細(xì)»

染色體是人類遺傳的基因載體，大部分遺傳性不育都與染色體異常有關(guān)，如染色體斷裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色體微缺失等。通過(guò)染色體檢查可以明確診斷染色體異常不...詳細(xì)»

您好，在檢查染色體的時(shí)候是不能發(fā)現(xiàn)單基因異常的，也不能發(fā)現(xiàn)染色體微結(jié)構(gòu)異常。染色體微缺失和微重復(fù)等微結(jié)構(gòu)異常時(shí)需要通過(guò)基因芯片和熒光原位雜交等其他技術(shù)才能檢...詳細(xì)»

您好，在檢查染色體的時(shí)候是不能發(fā)現(xiàn)單基因異常的，也不能發(fā)現(xiàn)染色體微結(jié)構(gòu)異常。染色體微缺失和微重復(fù)等微結(jié)構(gòu)異常時(shí)需要通過(guò)基因芯片和熒光原位雜交等其他技術(shù)才能檢...詳細(xì)»

你好：如果查出來(lái)染色體異常，多態(tài)性，對(duì)本人來(lái)說(shuō)沒什么大影響，但早期流產(chǎn)和胚胎停育的幾率比普通人相對(duì)增加。就是即使寶寶能夠平安度過(guò)懷孕期間，也有可能患有其他遺...詳細(xì)»

你好，染色體異常，能導(dǎo)致孕停，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒...詳細(xì)»

您好，現(xiàn)在做染色體的檢查，只要醫(yī)院在檢測(cè)的時(shí)候不出現(xiàn)檢測(cè)失敗或者出現(xiàn)誤診的情況。染色體的檢查結(jié)果都是永久性的，因?yàn)槿旧w在人出生后是不會(huì)改變其性質(zhì)的，所以只...詳細(xì)»

您好，現(xiàn)在做染色體的檢查，只要醫(yī)院在檢測(cè)的時(shí)候不出現(xiàn)檢測(cè)失敗或者出現(xiàn)誤診的情況。染色體的檢查結(jié)果都是永久性的，因?yàn)槿旧w在人出生后是不會(huì)改變其性質(zhì)的，所以只...詳細(xì)»

您好，染色體檢查就是檢查人的染色體的數(shù)目是否正常。正常人是有23對(duì)，46條染色體的，其中22對(duì)是常染色體，一對(duì)性染色體。性染色體包含X染色體和Y染色體，男性...詳細(xì)»

您好，染色體檢查就是檢查人的染色體的數(shù)目是否正常。正常人是有23對(duì)，46條染色體的，其中22對(duì)是常染色體，一對(duì)性染色體。性染色體包含X染色體和Y染色體，男性...詳細(xì)»

您好，染色體異常有以下影響在體型上會(huì)比較矮小，肌肉緊張度低下，體力低下，頸椎脆弱。頭部長(zhǎng)度較常人短，面部起伏較小，瞼裂可輕微向上、向外傾斜，形成蒙古樣面容。...詳細(xì)»

您好，染色體異常有以下影響在體型上會(huì)比較矮小，肌肉緊張度低下，體力低下，頸椎脆弱。頭部長(zhǎng)度較常人短，面部起伏較小，瞼裂可輕微向上、向外傾斜，形成蒙古樣面容。...詳細(xì)»

您好，做染色體檢查是不需要空腹的，在你進(jìn)食的時(shí)候是不會(huì)影響細(xì)胞核內(nèi)的染色體核型的。染色體在我們?nèi)梭w中是固定不會(huì)變的，進(jìn)食與不進(jìn)食都不會(huì)影響它，不過(guò)在進(jìn)食的時(shí)...詳細(xì)»

您好，做染色體檢查是不需要空腹的，在你進(jìn)食的時(shí)候是不會(huì)影響細(xì)胞核內(nèi)的染色體核型的。染色體在我們?nèi)梭w中是固定不會(huì)變的，進(jìn)食與不進(jìn)食都不會(huì)影響它，不過(guò)在進(jìn)食的時(shí)...詳細(xì)»

您好，在醫(yī)學(xué)上染色體和遺傳并不是一回事。染色體檢查只是能檢測(cè)出一些遺傳物質(zhì)的問題而已，比如染色體的缺失，染色體的結(jié)構(gòu)異常，但是在醫(yī)學(xué)上還有很多的遺傳物質(zhì)的缺...詳細(xì)»

您好，在醫(yī)學(xué)上染色體和遺傳并不是一回事。染色體檢查只是能檢測(cè)出一些遺傳物質(zhì)的問題而已，比如染色體的缺失，染色體的結(jié)構(gòu)異常，但是在醫(yī)學(xué)上還有很多的遺傳物質(zhì)的缺...詳細(xì)»

您好，染色體病是染色體遺傳病的簡(jiǎn)稱。主要是因細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體-染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。常染色體...詳細(xì)»

您好，染色體病是染色體遺傳病的簡(jiǎn)稱。主要是因細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體-染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。常染色體...詳細(xì)»

您好，再來(lái)月經(jīng)的期間做染色體檢查是不影響的。因?yàn)槿旧w本身屬于穩(wěn)定的遺傳物質(zhì)，無(wú)論是否月經(jīng)經(jīng)期階段或者有其它病癥在身都不會(huì)影響染色體的檢查結(jié)果。只要染色體的...詳細(xì)»

您好，再來(lái)月經(jīng)的期間做染色體檢查是不影響的。因?yàn)槿旧w本身屬于穩(wěn)定的遺傳物質(zhì)，無(wú)論是否月經(jīng)經(jīng)期階段或者有其它病癥在身都不會(huì)影響染色體的檢查結(jié)果。只要染色體的...詳細(xì)»

你好:如果有飛蚊癥是玻璃體液化導(dǎo)致的，你的屬于病理性，一般不好治的，那個(gè)玻璃體液化不是每次都正好擋在視力區(qū)域，有時(shí)它會(huì)飄到非視力區(qū)域，就會(huì)感覺沒有，此病大部...詳細(xì)»

您好，在染色體檢查中詳細(xì)和簡(jiǎn)單是沒有區(qū)別的。在檢查中都是針對(duì)我們?nèi)梭w的46條染色體來(lái)檢查的，也包括22對(duì)常染色體以及1對(duì)性染色體進(jìn)行檢查。如有醫(yī)院以這區(qū)分收...詳細(xì)»

您好，在染色體檢查中詳細(xì)和簡(jiǎn)單是沒有區(qū)別的。在檢查中都是針對(duì)我們?nèi)梭w的46條染色體來(lái)檢查的，也包括22對(duì)常染色體以及1對(duì)性染色體進(jìn)行檢查。如有醫(yī)院以這區(qū)分收...詳細(xì)»

你好，這個(gè)不能明確診斷的情況下需要遵醫(yī)囑進(jìn)一步羊水穿刺檢查。需要檢查是不是有先天性遺傳性的異常。需要早期檢查。詳細(xì)»

您好，染色體在我們出生的時(shí)候已經(jīng)決定了它本身的遺傳物質(zhì)，所以感冒生病期間都可以做染色體檢查的。在一些醫(yī)院，是建議你感冒好后再做檢查，也是以防他們檢查效果不好...詳細(xì)»

您好，染色體在我們出生的時(shí)候已經(jīng)決定了它本身的遺傳物質(zhì)，所以感冒生病期間都可以做染色體檢查的。在一些醫(yī)院，是建議你感冒好后再做檢查，也是以防他們檢查效果不好...詳細(xì)»