- Q:
- A:
您好，40歲的孕婦屬于高齡產(chǎn)婦，一般來說胎兒發(fā)生畸形的危險性較高，產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷是必要的篩查胎兒畸形的方法，孕婦懷孕期間一定要補充營養(yǎng)，定期產(chǎn)檢，特別預(yù)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，醫(yī)學(xué)上把35歲以上孕婦稱為高齡孕婦。容易有很多并發(fā)癥: 高齡婦女妊娠合并癥、并發(fā)癥較年輕孕婦多，最常見的有妊娠合并心臟病、妊娠高血壓綜合征、妊娠期糖尿...詳細 »
- Q:
- A:
你好，醫(yī)學(xué)上把35歲以上孕婦稱為高齡孕婦。容易有很多并發(fā)癥: 高齡婦女妊娠合并癥、并發(fā)癥較年輕孕婦多，最常見的有妊娠合并心臟病、妊娠高血壓綜合征、妊娠期糖尿...詳細 »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮不好確定，有個體差異的可能，有可能影響孩子以后的生育。需要做Y染色體微量缺失檢查才能確定。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮不好確定，有個體差異的可能，有可能對以后生育或者其它異常影響的，建議最好注意觀察，定期復(fù)查即可。詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)不同的癥狀，有不同情況的飲食要求，具體詢問醫(yī)生，針對具體的病癥制定不同的飲食標(biāo)準(zhǔn)。詳細 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優(yōu)生優(yōu)育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫(yī)院檢查.染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子-植物凝集素.所以你所做的事情就是去...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查的意義就是在于查看有無先天性疾病的可能.更大的意義是在與懷孕期間的篩查已經(jīng)有基因突變,已經(jīng)出現(xiàn)先天性遺傳疾病之后是基因檢查只能可以大致的知道病因,...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體畸變是指常染色體的數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及皮膚等方面的異...詳細 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優(yōu)生優(yōu)育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫(yī)院檢查.,去當(dāng)?shù)?甲醫(yī)院治療.設(shè)備和治療技術(shù)是最好的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的咨詢考慮是存在遺傳缺陷的，具體方案應(yīng)該遵醫(yī)囑治療。詳細 »
- Q:
- A:
你的第一胎孩子患有先天斜視及雞胸,智力比一般孩子差,可能父母雙方存在染色體的異常.孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優(yōu)生優(yōu)育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
對于胎兒染色體異常表現(xiàn)的問題你一定要重視，你提到胎兒染色體異常表現(xiàn)為你解答如下。你好染色體一共有24對48條具有需要看是哪天染色體異常才可以確定后果的輸卵管...詳細 »
- Q:
- A:
您好,精神障礙的處理,首先要對癥下藥,在治療過程中，應(yīng)該密切觀察病情的變化，及時調(diào)節(jié)用藥。較好的性格、心理將有助于減輕患病后精神癥狀的產(chǎn)生。詳細 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優(yōu)生優(yōu)育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫(yī)院檢查.染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下經(jīng)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前對于這種染色體的問題還沒有太好的辦法治愈。詳細 »
- Q:
- A:
你好染色體的檢查大概是2000來塊錢吧！我們當(dāng)?shù)刈?，羊水穿刺的檢查是2800，不過每個地區(qū)它的收費也不同。詳細 »
- Q:
- A:
沒有去做過，不過每個醫(yī)院的收費標(biāo)準(zhǔn)都不同，你可以去媽媽網(wǎng)發(fā)帖子，看看有沒有寶媽做過的。詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常：染色體檢查能夠查出所有46條染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)或者數(shù)目是否存在異常。染色體檢查不能發(fā)現(xiàn)所有的染色體異常。比如它不能發(fā)現(xiàn)單基因異常，...詳細 »
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體21綜合征：常染色體病是指常染色體的數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及...詳細 »
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征：對患有脆性X綜合征兒童除了常規(guī)兒科護理外，脆性X染色體綜合征的保健在檢查過程中應(yīng)評估如眼疾、外表異常、漿液性耳炎、二尖瓣脫垂、癲癇發(fā)作和...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：目前對大多數(shù)遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預(yù)防就有特別重要的意義。預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體22綜合征：常染色體病是指常染色體的數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳?。耗壳皩Υ蠖鄶?shù)遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預(yù)防就有特別重要的意義。預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失：常染色體病是指常染色體的數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及...詳細 »