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            X單體綜合征保健與護理
            Q:

            40歲以上的孕婦需要注意什么?要查染色體嗎?

            A:

            您好,40歲的孕婦屬于高齡產(chǎn)婦,一般來說胎兒發(fā)生畸形的危險性較高,產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷是必要的篩查胎兒畸形的方法,孕婦懷孕期間一定要補充營養(yǎng),定期產(chǎn)檢,特別預...詳細 »

            Q:

            40歲以上的孕婦需要注意什么要查染色體嗎

            A:

            你好,醫(yī)學上把35歲以上孕婦稱為高齡孕婦。容易有很多并發(fā)癥: 高齡婦女妊娠合并癥、并發(fā)癥較年輕孕婦多,最常見的有妊娠合并心臟病、妊娠高血壓綜合征、妊娠期糖尿...詳細 »

            Q:

            40歲以上的孕婦需要注意什么?要查染色體嗎?

            A:

            你好,醫(yī)學上把35歲以上孕婦稱為高齡孕婦。容易有很多并發(fā)癥: 高齡婦女妊娠合并癥、并發(fā)癥較年輕孕婦多,最常見的有妊娠合并心臟病、妊娠高血壓綜合征、妊娠期糖尿...詳細 »

            Q:

            染色體y偏小寶寶染色體y偏小,現(xiàn)在2個月了,智力運動表現(xiàn)都很

            A:

            你好,據(jù)你所述,這種情況考慮不好確定,有個體差異的可能,有可能影響孩子以后的生育。需要做Y染色體微量缺失檢查才能確定。詳細 »

            Q:

            染色體y偏小寶寶染色體y偏小,現(xiàn)在2個月了,智力運動表現(xiàn)都很

            A:

            你好,這種情況考慮不好確定,有個體差異的可能,有可能對以后生育或者其它異常影響的,建議最好注意觀察,定期復查即可。詳細 »

            Q:

            染色體異常伴發(fā)的精神障礙應注意什么

            A:

            根據(jù)不同的癥狀,有不同情況的飲食要求,具體詢問醫(yī)生,針對具體的病癥制定不同的飲食標準。詳細 »

            Q:

            檢查染色體前要注意什么

            A:

            孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優(yōu)生優(yōu)育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫(yī)院檢查.染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子-植物凝集素.所以你所做的事情就是去...詳細 »

            Q:

            染色體檢查注意事項

            A:

            染色體檢查的意義就是在于查看有無先天性疾病的可能.更大的意義是在與懷孕期間的篩查已經(jīng)有基因突變,已經(jīng)出現(xiàn)先天性遺傳疾病之后是基因檢查只能可以大致的知道病因,...詳細 »

            Q:

            常染色體畸變的注意事項

            A:

            你好,常染色體畸變是指常染色體的數(shù)目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn),如智力低下,生長發(fā)育遲緩,可伴有五官,四肢,內臟及皮膚等方面的異...詳細 »

            Q:

            做染色體檢查需要注意哪些

            A:

            孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優(yōu)生優(yōu)育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫(yī)院檢查.,去當?shù)?甲醫(yī)院治療.設備和治療技術是最好的。詳細 »

            Q:

            染色體核型分析報告咨詢,精神運動發(fā)育遲緩

            A:

            你好,根據(jù)你的咨詢考慮是存在遺傳缺陷的,具體方案應該遵醫(yī)囑治療。詳細 »

            Q:

            檢查染色體前一天需注意什么?需要空腹嗎?

            A:

            你的第一胎孩子患有先天斜視及雞胸,智力比一般孩子差,可能父母雙方存在染色體的異常.孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優(yōu)生優(yōu)育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫(yī)...詳細 »

            Q:

            染色體異常注意什么

            A:

            對于胎兒染色體異常表現(xiàn)的問題你一定要重視,你提到胎兒染色體異常表現(xiàn)為你解答如下。你好染色體一共有24對48條具有需要看是哪天染色體異常才可以確定后果的輸卵管...詳細 »

            Q:

            染色體異常伴發(fā)的精神障礙要怎么護理?

            A:

            您好,精神障礙的處理,首先要對癥下藥,在治療過程中,應該密切觀察病情的變化,及時調節(jié)用藥。較好的性格、心理將有助于減輕患病后精神癥狀的產(chǎn)生。詳細 »

            Q:

            檢查染色體之前需要注意什么

            A:

            孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優(yōu)生優(yōu)育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫(yī)院檢查.染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子----植物凝集素(PHA)作用下經(jīng)...詳細 »

            Q:

            二十一染色體有交好的康復治療嗎

            A:

            你好,目前對于這種染色體的問題還沒有太好的辦法治愈。詳細 »

            Q:

            孕前染色體孕檢費用是的多少?染色體孕檢需要注意哪些事項?好...

            A:

            你好染色體的檢查大概是2000來塊錢吧!我們當?shù)刈觯蛩┐痰臋z查是2800,不過每個地區(qū)它的收費也不同。詳細 »

            Q:

            有沒有親去做過染色體檢查的?需要多少錢?具體的我應該注意些...

            A:

            沒有去做過,不過每個醫(yī)院的收費標準都不同,你可以去媽媽網(wǎng)發(fā)帖子,看看有沒有寶媽做過的。詳細 »

            Q:

            染色體異常如何保健護理

            A:

            染色體異常:染色體檢查能夠查出所有46條染色體的形態(tài)結構,發(fā)現(xiàn)染色體結構或者數(shù)目是否存在異常。染色體檢查不能發(fā)現(xiàn)所有的染色體異常。比如它不能發(fā)現(xiàn)單基因異常,...詳細 »

            Q:

            環(huán)狀染色體21綜合征如何保健護理

            A:

            環(huán)狀染色體21綜合征:常染色體病是指常染色體的數(shù)目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn),如智力低下,生長發(fā)育遲緩,可伴有五官,四肢,內臟及...詳細 »

            Q:

            脆性X染色體綜合征如何保健護理

            A:

            脆性X染色體綜合征:對患有脆性X綜合征兒童除了常規(guī)兒科護理外,脆性X染色體綜合征的保健在檢查過程中應評估如眼疾、外表異常、漿液性耳炎、二尖瓣脫垂、癲癇發(fā)作和...詳細 »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病如何保健護理

            A:

            常染色體顯性遺傳病:目前對大多數(shù)遺傳病尚無有效治療方法,所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »

            Q:

            環(huán)狀染色體22綜合征如何保健護理

            A:

            環(huán)狀染色體22綜合征:常染色體病是指常染色體的數(shù)目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn),如智力低下,生長發(fā)育遲緩,可伴有五官,四肢,內臟及...詳細 »

            Q:

            常染色體隱性遺傳病如何保健護理

            A:

            常染色體隱性遺傳病:目前對大多數(shù)遺傳病尚無有效治療方法,所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »

            Q:

            18號染色體短臂缺失如何保健護理

            A:

            18號染色體短臂缺失:常染色體病是指常染色體的數(shù)目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn),如智力低下,生長發(fā)育遲緩,可伴有五官,四肢,內臟及...詳細 »

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