- Q:
- A:
你好，這種情況考慮有可能對寶寶以后生育有一定影響，建議注意觀察看看，定期復查較好，避免盲目用藥延誤病情。詳細 »
- Q:
- A:
你好；此病的遺傳表現(xiàn)為母親如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發(fā)病，而更多的是在成年初期發(fā)病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難，肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
你好；建議應該積極預防染色體異常的情況，影響正常懷孕的可能，建議應該慎重較好的，考慮觀察平時的月經(jīng)情況是否正常即可的，建議應該再次懷孕后配合保胎用藥，注意預...詳細 »
- Q:
- A:
是可以去醫(yī)院生殖科進一步的檢查的。這樣的檢查是需要大醫(yī)院檢查的一般的縣級醫(yī)院是檢查不了的。 詳細 »
- Q:
- A:
您好，北京解放軍301醫(yī)院是全國著名的三甲醫(yī)院，擁有全國最好的檢測設(shè)備，所以是可以檢查染色體核型分析的，希望我的答案對您有幫助。詳細 »
- Q:
- A:
這樣的問題一般是需要專業(yè)的醫(yī)生幫助你的。一般是不會有什么影響的。建議及時的去醫(yī)院復診是否可以做的。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕后發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，胎兒有畸形的可能性比較大，做羊水穿刺來檢查，根據(jù)檢查結(jié)果來判斷，平時注意休息，不要太過勞累詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般可以定期檢查的，不要偏食。飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡。戒煙。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況現(xiàn)在不好說的絕對性，上述條件與胎兒腦積水沒一定的關(guān)系，繼續(xù)觀察，定期復查詳細 »
- Q:
- A:
您好：染色體檢查不是隨便查的，你如果是做孕前檢查，當?shù)蒯t(yī)生會告訴你的，如果去醫(yī)院檢查一般是掛遺傳科、生殖科、婦科，也可以可以抽血檢查，根據(jù)檢查結(jié)果判斷。祝你...詳細 »
- Q:
- A:
你好，在懷孕期間產(chǎn)檢時發(fā)現(xiàn)染色體存在缺陷，可能會導致胎兒畸形的可能，但也不一定，可以在懷孕的15-20周左右行排畸檢查，根據(jù)檢查結(jié)果來判斷，平時要注意休息，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕后如果檢查出染色體存在異?；蛉笔?，這時候是需要做進一步檢查來做出判斷，可以行羊水穿刺檢查，羊水穿刺檢查是相對來說是又安全而較準確，根據(jù)檢查結(jié)果來判...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般染色體異常容易造成早期流產(chǎn)死胎的情況，可以做個全面的孕前檢查，建議注意休息和個人衛(wèi)生，孕期雙方做個全面的孕前檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，基因表達異常，機體發(fā)育異常，這是染色體發(fā)病的根本原因。建議您去 正規(guī) 醫(yī)院專業(yè)科室做系統(tǒng)檢測治療。詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常伴發(fā)的精神障礙的診斷中應注意排除精神分裂癥和情感性障礙，染色體異常伴發(fā)的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的誘因，多數(shù)改變環(huán)境后...詳細 »
- Q:
- A:
Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的診斷：由于Ph+或BCR+血小板增多癥其臨床表現(xiàn)和血液學特點與ET非常相似，可作為ET的變異型或慢性骨髓...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟失調(diào)毛細血管擴張癥(通常3～4歲發(fā)病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴重聯(lián)合免疫缺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從上述數(shù)據(jù)來看是低風險哪你就是正常的，但是x染色體偏多就要復查了，也可行羊水穿刺檢查，根據(jù)檢查結(jié)果來判斷詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友根據(jù)你的描述情況x染色體偏多會有問題的，需要進一步定期復查排除畸形的存在，詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般費用可能需要一千元左右，您可以到附近有資質(zhì)的醫(yī)院進一步的查詢。祝您健康。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，20號染色體三體這不會影響下次懷孕的，最好定期復查的，備孕期最好體檢，同時飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙...詳細 »
- Q:
- A:
你好，染色體檢查沒有必要每月都檢查。無論是否備孕。 建議你聯(lián)系經(jīng)治醫(yī)生，問清楚具體怎么回事，正常染色體沒有必要月月檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)您說的您現(xiàn)在是流產(chǎn)以后做了胚胎染色檢查，但是結(jié)果是未發(fā)現(xiàn)染色體片段的重復與缺失，那就有可能是其它的問題。 首先您要找您身邊的一些問題，如您生活的環(huán)境，...詳細 »
- Q:
- A:
你好；正常人是46 XY。47就是多了一條染色體，+15就是多了的這條染色體是15號染色體，自然流產(chǎn)避免了缺陷寶寶的出生。若2次或以上因染色體異常發(fā)生胎停，...詳細 »
- Q:
- A:
在鑒別診斷中應注意排除精神分裂癥和情感性障礙，染色體異常伴發(fā)的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的誘因，多數(shù)改變環(huán)境后緩解較快。有些病例還...詳細 »
- Q:
- A:
XXY型腦電圖顯示多以慢α節(jié)律為背景，散見θ活動或可引出δ波，部分患者可有癲癇樣放電改變。XYY型腦電圖多見較慢的α節(jié)律和散在的θ波。CT檢查可有輕或中度腦...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般大排畸檢查左腎正常，右腎分離5mm，醫(yī)生建議我最好做個羊水穿刺，多休息，調(diào)節(jié)心情，多喝水，少食辛辣刺激食物，注意講究衛(wèi)生，保證睡眠充足，減輕工作壓...詳細 »
- Q:
- A:
小兒脆性X染色體要做細胞學檢測、基因檢測、蛋白質(zhì)檢測、B超，心電圖，腦電圖等檢查。詳細 »
- Q:
- A:
全血化驗能檢測出小兒脆性X染色體異常。詳細 »