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            X單體綜合征
            Q:

            醫(yī)生您好,我流產(chǎn)過(guò)兩次回來(lái)檢查,醫(yī)生說(shuō)染色體有點(diǎn)問(wèn)題,就是染色體的結(jié)果有兩條交換了,請(qǐng)問(wèn)這種情況可

            A:

            你好,據(jù)你所述,不是很好,建議最好去正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步詳檢看看,一般是可以藥物調(diào)理的,最好好轉(zhuǎn)后在懷孕較好,定期復(fù)查即可。詳細(xì)»

            Q:

            孕婦扎手指驗(yàn)血測(cè)染色體能測(cè)出懷男孩女孩嗎

            A:

            你好,抽血化驗(yàn)檢查 是看不出來(lái)胎兒性別的,胎兒性別在懷孕四個(gè)月行彩超檢查進(jìn)行鑒定,其次生男生女是一樣的,建議你不必過(guò)多擔(dān)心。詳細(xì)»

            Q:

            我4號(hào)染色體和18號(hào)染色體發(fā)生平衡異位,

            A:

            你好,針對(duì)您的情況,還是不建議將您的寶寶生下來(lái)的,可以去醫(yī)院做一下診斷,聽(tīng)一下醫(yī)生的建議,實(shí)在不行,需要做流產(chǎn)的。詳細(xì)»

            Q:

            胎兒產(chǎn)前查出前腦囊腫,羊水少,胎盤厚,不排除染色體,

            A:

            你好,腦囊腫屬于良性病變,對(duì)身體沒(méi)有很大的影響, 指導(dǎo)意見(jiàn):可去正規(guī)醫(yī)院做好孕產(chǎn)期保健.嚴(yán)密觀察胎兒發(fā)育. 詳細(xì)»

            Q:

            有過(guò)三次人流,第一次是不想要直接做了,第二次和第三次都是無(wú)胎心,現(xiàn)在檢查染色體女方正常男方G顯帶分

            A:

            你好,有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常,則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn),生存的子女中,先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì)»

            Q:

            你好先天染色體移位可以治療嗎

            A:

            您好,染色體移位是屬于一種先天性疾病,一般是很難治療的,可以提高生活質(zhì)量,平時(shí)多鍛煉身體,多喝水,營(yíng)養(yǎng)要搭配,密切觀察祝你健康。 詳細(xì)»

            Q:

            有環(huán)孕八周了,只知道環(huán)孕,那我還必須檢查那些檢查,已經(jīng)生過(guò)一個(gè),中間也么有流產(chǎn),希望是 健康的,我有染色體異常的,女兒也做過(guò)羊水穿刺的

            A:

            你好,根據(jù)你的情況,現(xiàn)在屬于早孕,可以行彩超檢查,也可以抽血化驗(yàn)檢查,現(xiàn)在一定要注意休息,在前三個(gè)月是需要補(bǔ)充葉酸的,不可以有性行為的。詳細(xì)»

            Q:

            一條9號(hào)染色體發(fā)生倒位,屬于染色體多態(tài)性,是什么意思,對(duì)懷孕有

            A:

            你好,考慮是染色體異常,有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常,則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn),生存的子女中,先天性愚型兒、遺傳...詳細(xì)»

            Q:

            羊水穿刺12號(hào)與13號(hào)染色體易位

            A:

            基因的問(wèn)題導(dǎo)致異常的問(wèn)題,這樣的問(wèn)題要及時(shí)的結(jié)合B超在決定胎兒的去留,那最好是你們夫妻都去檢查一下染色體哦,如果差不多的話就沒(méi)什么影響的。之后排畸也要看清楚...詳細(xì)»

            Q:

            檢查染色體遺傳病掛什么號(hào)?

            A:

            你好,根據(jù)你的情況,建議你可以到外科或遺傳中心做診斷。詳細(xì)»

            Q:

            孕檢 46 XN 1qh+ G顯帶染色體320條帶水平,醫(yī)生說(shuō)回去定期檢查就可了。是這樣嗎?可以放

            A:

            你好,有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常,則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn),生存的子女中,先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì)»

            Q:

            你好,我現(xiàn)在懷孕22周了。抽羊水發(fā)現(xiàn)胎兒染色體為46XN,t(3;15)(q12;q26)mat[

            A:

            你好,有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常,則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn),生存的子女中,先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì)»

            Q:

            女28歲:染色體異常46.XX.15P+,同濟(jì)醫(yī)生說(shuō)生健康的

            A:

            你好,有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常,則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn),生存的子女中,先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì)»

            Q:

            孕晚期慢性羊水過(guò)多胎兒頭大需要做染色體檢查嗎

            A:

            你好,是需要行染色體檢查的,根據(jù)檢查結(jié)果來(lái)判斷的,并且現(xiàn)在一定要注意休息,是需要自數(shù)胎動(dòng),不可以過(guò)于勞累,也不可以有性行為的。詳細(xì)»

            Q:

            羊水檢查胎兒染色體異常 染色體分析 ;45,X[91]/46,XY[9]是怎樣的結(jié)果?如果胎兒染色

            A:

            你好;一般如果想要知道夫妻雙方染色體是否異常,是可以抽血做化驗(yàn)的,目前一些專門的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心有這方面的檢查,密切觀察。詳細(xì)»

            Q:

            我老公有染色體移位我懷孕三次都市死胎和這有直接關(guān)系嗎

            A:

            親愛(ài)的,如果出現(xiàn)染色體有問(wèn)題的話那的確是會(huì)影響受孕 的哦,當(dāng)然,像你們這個(gè)情況應(yīng)該考慮試管哦,這樣就可以去除染色體異常的精子,留下質(zhì)量好的再培養(yǎng)為受精卵呢詳細(xì)»

            Q:

            羊水穿刺,染色體核型分析報(bào)告 G帶染色體核型分析9號(hào)臀間倒位。46,XN,inv(9)(p11q

            A:

            你好,有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常,則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn),生存的子女中,先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì)»

            Q:

            請(qǐng)好心人幫我看看染色體報(bào)告,這個(gè)胎兒能要嗎?

            A:

            你好,從檢查的結(jié)果來(lái)看,這影響不大,但是有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常,則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn),生存的子女中,先...詳細(xì)»

            Q:

            年齡27歲,懷孕20周,查染色體正常,查三維正常(除看不清部位),唐篩1:270 醫(yī)生要求做羊水

            A:

            你好,有必要的,21-三體風(fēng)險(xiǎn)度1:270這樣的比例是說(shuō)明有高風(fēng)險(xiǎn)的,需要進(jìn)行進(jìn)一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問(wèn)題,因?yàn)樘坪Y是篩查,高風(fēng)險(xiǎn)的經(jīng)...詳細(xì)»

            Q:

            懷孕2月找B超,說(shuō)停胎了,6月3日做人流,當(dāng)天胚胎絨毛染色體檢查fish 結(jié)果是: 檢測(cè)位點(diǎn):

            A:

            你好,據(jù)你所述,這種情況考慮一般是可以懷孕的,建議最好再次懷孕前最好孕前檢查,避免在孕期盲目用藥較好。詳細(xì)»

            Q:

            羊水穿刺結(jié)果出來(lái)說(shuō)胎兒羊水細(xì)胞G顯帶染色體320條帶水平未見(jiàn)異常。(培養(yǎng)瓶法)這是正常么?

            A:

            你好;一般羊水細(xì)胞G顯帶染色體320條帶水平未見(jiàn)明顯異常,應(yīng)該問(wèn)題不大,如果B-超等檢查結(jié)果正常,男女雙方直系親屬?zèng)]什么遺傳問(wèn)題,小孩有問(wèn)題的可能性很小很小...詳細(xì)»

            Q:

            染色體是生男生女的唯一因素嗎,問(wèn)下醫(yī)生

            A:

            您好,生男生女是男人的精子決定的。而不是女方?jīng)Q定的,男人有兩種精子,一種精子含X染色體,另一種精子含Y染色體。而女人的卵子只有X染色體,當(dāng)男人的X染色體的精...詳細(xì)»

            Q:

            產(chǎn)前唐篩1/270,做了羊水穿刺,染色體報(bào)告有兩張: 一張是, 46,X,del(X) (P2

            A:

            你好,考慮是染色體異常,影響孩子的發(fā)育,有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常,則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn),生存的子女中,先...詳細(xì)»

            Q:

            宮內(nèi)矯冶對(duì)染色體異常有幫助嗎?

            A:

            染色體是基因的載體,當(dāng)染色體發(fā)生異常時(shí),會(huì)導(dǎo)致基因表達(dá)異常,機(jī)體發(fā)育異常,這是染色體發(fā)病的根本原因。建議您去正規(guī)醫(yī)院專業(yè) 科室做系 統(tǒng)檢測(cè)治療。詳細(xì)»

            Q:

            華西附二院下午抽血查染色體,中午不進(jìn)食,可以嗎!

            A:

            你好;不可以吃早飯,早晨空腹到醫(yī)院檢查.染色體檢查是用外周血在細(xì)胞生長(zhǎng)刺激因子指導(dǎo),需要預(yù)約的,要不可能一次性檢查不上的。詳細(xì)»

            Q:

            懷孕20周有副胎盤,做了羊水穿刺,G帶染色體核型分析未見(jiàn)異常,甲胎蛋白:9654 ng/ml, 醫(yī)

            A:

            這樣的問(wèn)題一般是考慮有問(wèn)題的是否有什么異常的問(wèn)題要進(jìn)一步的檢查定期去醫(yī)院復(fù)診就可以的也不用擔(dān)心的。 詳細(xì)»

            Q:

            嬰兒眼距寬,雙手通冠掌,但是染色體檢測(cè)沒(méi)問(wèn)題

            A:

            你好,這考慮是唐氏寶寶,最好進(jìn)一步檢查,明確后及時(shí)治療,根據(jù)孩子的情況需要結(jié)合臨床醫(yī)生進(jìn)一步檢查看看,明確診斷并針對(duì)具體情況,采取治療即可恢復(fù)健康。平時(shí)一定...詳細(xì)»

            Q:

            染色體x前22條都正常,就是最后一條染色體x長(zhǎng)臂缺失一半能懷

            A:

            你好,可以懷孕的,不過(guò)孩子可能會(huì)產(chǎn)生智力和發(fā)育的缺陷,增加流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。你這種情況可以做懷孕以后或做產(chǎn)前診斷,或者做第三代試管或者受卵助孕。可以根據(jù)自己的情況...詳細(xì)»

            Q:

            無(wú)子宮無(wú)卵巢染色體G帶核型分析結(jié)果46,XY

            A:

            你好,這情況考慮是染色體異常,屬于先天性的,沒(méi)有治愈的方法,這情況需要結(jié)合臨床醫(yī)生進(jìn)一步檢查看看,明確診斷并針對(duì)具體情況,采取治療即可恢復(fù)健康。詳細(xì)»

            Q:

            我有染色體易位問(wèn)題(15,21),懷孕后唐篩的結(jié)果是1:9300,還需要作羊水穿刺嗎?

            A:

            你好,這不用羊水穿刺的,因?yàn)檫@是低風(fēng)險(xiǎn),只有高風(fēng)險(xiǎn)的,需要進(jìn)行進(jìn)一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問(wèn)題,因?yàn)樘坪Y是篩查,高風(fēng)險(xiǎn)的經(jīng)過(guò)羊水穿刺也可能...詳細(xì)»

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