- Q:
醫(yī)生您好，我流產(chǎn)過兩次回來檢查，醫(yī)生說染色體有點問題，就是染色體的結果有兩條交換了，請問這種情況可
- A:
你好，據(jù)你所述，不是很好，建議最好去正規(guī)醫(yī)院進一步詳檢看看，一般是可以藥物調(diào)理的，最好好轉(zhuǎn)后在懷孕較好，定期復查即可。詳細»
- Q:
- A:
你好，抽血化驗檢查 是看不出來胎兒性別的，胎兒性別在懷孕四個月行彩超檢查進行鑒定，其次生男生女是一樣的，建議你不必過多擔心。詳細»
- Q:
- A:
你好，針對您的情況，還是不建議將您的寶寶生下來的，可以去醫(yī)院做一下診斷，聽一下醫(yī)生的建議，實在不行，需要做流產(chǎn)的。詳細»
- Q:
- A:
你好,腦囊腫屬于良性病變,對身體沒有很大的影響, 指導意見：可去正規(guī)醫(yī)院做好孕產(chǎn)期保健.嚴密觀察胎兒發(fā)育. 詳細»
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細»
- Q:
- A:
您好，染色體移位是屬于一種先天性疾病，一般是很難治療的，可以提高生活質(zhì)量，平時多鍛煉身體，多喝水，營養(yǎng)要搭配，密切觀察祝你健康。 詳細»
- Q:
有環(huán)孕八周了，只知道環(huán)孕，那我還必須檢查那些檢查，已經(jīng)生過一個，中間也么有流產(chǎn)，希望是 健康的，我有染色體異常的，女兒也做過羊水穿刺的
- A:
你好，根據(jù)你的情況，現(xiàn)在屬于早孕，可以行彩超檢查，也可以抽血化驗檢查，現(xiàn)在一定要注意休息，在前三個月是需要補充葉酸的，不可以有性行為的。詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮是染色體異常，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳...詳細»
- Q:
- A:
基因的問題導致異常的問題，這樣的問題要及時的結合B超在決定胎兒的去留，那最好是你們夫妻都去檢查一下染色體哦，如果差不多的話就沒什么影響的。之后排畸也要看清楚...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，建議你可以到外科或遺傳中心做診斷。詳細»
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細»
- Q:
你好，我現(xiàn)在懷孕22周了。抽羊水發(fā)現(xiàn)胎兒染色體為46XN，t（3；15）（q12；q26）mat[
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細»
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細»
- Q:
- A:
你好，是需要行染色體檢查的，根據(jù)檢查結果來判斷的，并且現(xiàn)在一定要注意休息，是需要自數(shù)胎動，不可以過于勞累，也不可以有性行為的。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般如果想要知道夫妻雙方染色體是否異常，是可以抽血做化驗的，目前一些專門的醫(yī)學檢驗中心有這方面的檢查，密切觀察。詳細»
- Q:
- A:
親愛的，如果出現(xiàn)染色體有問題的話那的確是會影響受孕 的哦，當然，像你們這個情況應該考慮試管哦，這樣就可以去除染色體異常的精子，留下質(zhì)量好的再培養(yǎng)為受精卵呢詳細»
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細»
- Q:
- A:
你好，從檢查的結果來看，這影響不大，但是有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先...詳細»
- Q:
- A:
你好，有必要的，21-三體風險度1:270這樣的比例是說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經(jīng)...詳細»
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮一般是可以懷孕的，建議最好再次懷孕前最好孕前檢查，避免在孕期盲目用藥較好。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般羊水細胞G顯帶染色體320條帶水平未見明顯異常，應該問題不大，如果B-超等檢查結果正常，男女雙方直系親屬沒什么遺傳問題，小孩有問題的可能性很小很小...詳細»
- Q:
- A:
您好，生男生女是男人的精子決定的。而不是女方?jīng)Q定的，男人有兩種精子，一種精子含X染色體，另一種精子含Y染色體。而女人的卵子只有X染色體，當男人的X染色體的精...詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮是染色體異常，影響孩子的發(fā)育，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先...詳細»
- Q:
- A:
染色體是基因的載體，當染色體發(fā)生異常時，會導致基因表達異常，機體發(fā)育異常，這是染色體發(fā)病的根本原因。建議您去正規(guī)醫(yī)院專業(yè) 科室做系 統(tǒng)檢測治療。詳細»
- Q:
- A:
你好；不可以吃早飯，早晨空腹到醫(yī)院檢查.染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子指導，需要預約的，要不可能一次性檢查不上的。詳細»
- Q:
- A:
這樣的問題一般是考慮有問題的是否有什么異常的問題要進一步的檢查定期去醫(yī)院復診就可以的也不用擔心的。 詳細»
- Q:
- A:
你好，這考慮是唐氏寶寶，最好進一步檢查，明確后及時治療，根據(jù)孩子的情況需要結合臨床醫(yī)生進一步檢查看看，明確診斷并針對具體情況，采取治療即可恢復健康。平時一定...詳細»
- Q:
- A:
你好，可以懷孕的，不過孩子可能會產(chǎn)生智力和發(fā)育的缺陷，增加流產(chǎn)的風險。你這種情況可以做懷孕以后或做產(chǎn)前診斷，或者做第三代試管或者受卵助孕。可以根據(jù)自己的情況...詳細»
- Q:
- A:
你好，這情況考慮是染色體異常，屬于先天性的，沒有治愈的方法，這情況需要結合臨床醫(yī)生進一步檢查看看，明確診斷并針對具體情況，采取治療即可恢復健康。詳細»
- Q:
- A:
你好，這不用羊水穿刺的，因為這是低風險，只有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經(jīng)過羊水穿刺也可能...詳細»