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- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細»
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- A:
21號染色體異常，如果多一條的話那么生下來的小孩就是先天愚兒，醫(yī)生應該和她講過，聽從醫(yī)生的建議吧.詳細»
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進行性（有時可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細»
- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細»
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- A:
你好，這個應該還是要咨詢一下專業(yè)醫(yī)生吧，應該是不會有太大的影響的。詳細»
- Q:
- A:
引起小寶寶出現(xiàn)染色體異常，這個和自己夫妻雙方的身體有一些關系，所以建議你最好還是選擇去醫(yī)院體檢，做個詳細的檢查，看看后期多注意自己的飲食習慣，這些比較好。詳細»
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- A:
這個不排除有不孕不育的情況的，您最好還是能去檢查后明確的治療的，不要給自己太大壓力的。 指導意見： 平常一定要做好個...詳細»
- Q:
- A:
這個的話顏色理由問題，28周也是挺危險的，建議你還是聽取醫(yī)生的吧！不過你如果真的出現(xiàn)了，還是要聽取醫(yī)生的建議，住院或者是。。祝你好孕！詳細»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細»
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- A:
一樣，一病的兩個名字唐氏綜合癥或稱21三體，國內(nèi)又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現(xiàn)為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻梁扁平，舌頭常往外伸...詳細»
- Q:
- A:
第一次篩查時是抽血的，不會檢查染色體，如果結果出現(xiàn)高危的可能性，才會進一步進行產(chǎn)前診斷，也就是羊水穿刺，檢查染色體。寶媽不用擔心了，一般都會好的。萬一真是染...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個還是要根據(jù)你自身的情況來看吧，因為有的時候如果是出現(xiàn)了幾次胎兒停止發(fā)育的情況，就應該要去檢查染色體。詳細»
- Q:
- A:
這是不能確定的，染色體異常遺傳病，指染色體的數(shù)目異常和形態(tài)結構畸變，可以發(fā)于每一條染色體上，如果是患有染色體疾病的話，還是需要父親和母親一起檢查的。詳細»
- Q:
- A:
這種情況的話，你可以去另外一個大一點的醫(yī)院里去做個B超檢查。你就是排期檢查。詳細»
- Q:
- A:
最好選擇直接去，當?shù)乇容^著名的一些基因檢測機構比如華大基因檢測庫的話就可以幫你確定，你的染色體是不是屬于正常現(xiàn)象。詳細»
- Q:
- A:
染色體y和還是剩男剩女的話，這個是染色體外的話，應該是男孩兒在她的x分之女孩兒。詳細»
- Q:
- A:
懷孕24周做染色體檢查費用肯定高了，這個都需要幾百元或者是1000元左右，最好還是根據(jù)當?shù)厥?a href="http://www.zpeb.net/ask/v/507591951.html">詳細»
- Q:
- A:
你要在懷孕期間一般有一個唐氏檢查的。做這個檢查就可以知道胎兒的染色體異常。所以在懷孕期間一定要定期的去醫(yī)院做檢查。詳細»
- Q:
- A:
這種情況的話，盡量是選擇去正規(guī)醫(yī)院檢查一下，因為對試管嬰兒的話，這方面不是特別的了解。詳細»
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- A:
你好，這個情況，染色體屬于正常變異，一般來說，我們認為沒有什么問題，沒有太大臨床意義，所以暫時不需要處理的，你也不需要擔心。詳細»
- Q:
- A:
你好，一般是可以看出來的喲，不過一般需要找懂的人給看的喲，自己的話應該不會看出來的喲，平常的時候最好還是吃一些營養(yǎng)的食物喲。詳細»
- Q:
- A:
你好，最好還是問一下醫(yī)生比較好喲，如果有異常的話應該是寶寶會有一些問題的喲，不過最好還是問清楚醫(yī)生比較好喲。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個有可能會的哦，你這種情況是需要做個唐氏篩查的哦，看看是不是有問題詳細»
- Q:
- A:
懷孕前是可以做個染色體的檢查的，這個檢查的費用也是不確定的，每個醫(yī)院收費都是不同的。詳細»
- Q:
- A:
你好，一般檢查染色體，我們最好是在專家的幫助下檢查這個最好是問一下醫(yī)生。詳細»
- Q:
- A:
這個羊水穿刺染色體結果應該不會有什么影響吧，然后后期多注意休息，也可以選擇多了解一下比較好。詳細»
- Q:
- A:
唐篩18號染色體臨危，醫(yī)生要求做無創(chuàng)也是屬于正常的情況的,建議還是聽從醫(yī)生的建議的.詳細»
- Q:
- A:
一般來說，你的數(shù)據(jù)是屬于正常的啦，懷孕24周左右，寶寶已經(jīng)有一斤多，這就是屬于正常的，我們家孩子那時候也就那么重。詳細»
- Q:
- A:
如果在懷孕期間做了這種檢查的話，那最好是拿給醫(yī)生看一下，因為很多數(shù)據(jù)自己也是不會了解的。詳細»