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- A:
你好：做好孕期檢查,了解孕婦在孕期的身體狀況和胎兒是否正常,是優生的重要條件。1.血常規（血型）：及早發現貧血等血液體統疾病,因為如果母親貧血,不僅會出現產...詳細 »
- Q:
- A:
這個做染色體檢查正常也不能避免遺傳缺陷的.更談不上百分百健康.詳細 »
- Q:
- A:
:你好，你們已經檢查出男性正常生育率為1/18，雖然比較低，但是還是有正常的可能性意見建議:你們可以每次嘗試懷孕，孕期做羊膜腔穿刺，檢查染色體是否異常，如果...詳細 »
- Q:
- A:
你好，寶寶做染色體檢查與懷孕時是否一樣，這需要看當時懷孕時檢查的是你自己的染色體還是寶寶的染色體的如果當時懷孕時抽了羊水，做DNA分析，一般做的是寶寶的染色...詳細 »
- Q:
- A:
這種主要是避免出現染色體異常疾病的根據你的描述建議最好是進行染色體檢查，以免出現21染色體疾病詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您描述的情況，有不良孕育史，應該在準備懷孕前夫妻雙方到醫院常規孕前檢查，其中有遺傳方面的檢查，包括染色體。同時建議您在準備懷孕前3個月開始口服微量...詳細 »
- Q:
- A:
你好。再檢查下甲狀腺功能和優生四項，卵巢功能的情況。需要到上級醫院進行檢查，確定導致的癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
你好，癌癥分為很多種，不同組織器官發生的癌癥，其病因也是不一樣的，染色體檢查代表遺傳因素，目前的研究表明，有很多癌癥，比如肝癌、子宮頸癌、胃癌等惡性疾病與遺...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你的染色體檢查基本上正常.16qh+提示你16號染色體有異樣,但應該是不會影響生育的.以后懷孕之后最好做個羊水細胞篩查.別太擔心,生育是沒問題的.詳細 »
- Q:
- A:
最早可以在10周取絨毛檢測,羊水檢測一般在16周以后,孕后期可以去臍帶血。其中以羊水檢測安全性最好。根據染色體異常的可能性,孕婦和胎兒的情況決定采用哪種方法...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據你的提問,還是去大型專業醫院生殖中心看看.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續得到您的支持,祝你身體健康.詳細 »
- Q:
- A:
你好：您這種情況最好做優生六項檢查和雙方染色體檢查。建議：最好是去正規的三級醫院的生殖中心科做檢查。還有就是建議雙方做支原體和衣原體檢查。優生六項檢查，都正...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個建議最好是差的全面的一些，還有注意及時的補充營養建議及時的采取措施，還有注意多休息，注意提起啊補充葉酸和微量元素詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查涉及接種，培養，制片，顯帶，分析等多條工序，需要的時間是比較長的。一般要得到結果至少要兩個星期，不同的地方可能有所差別。詳細 »
- Q:
- A:
建議您還是可以選擇當地的三甲醫院或者專科醫院檢查治療的，治療效果還是有保證的，祝您身體健康！詳細 »
- Q:
- A:
您好：您這種情況屬于胎停育,導致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內分泌性因素,解剖因素等.一般情況下第一次懷孕即出現胎停育,如果找...詳細 »
- Q:
- A:
抽血檢查,費用不是很高的,有什么不明白的,歡迎再次提問,您的健康是我們最好大的快樂!詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，從你所說的情況來看，孩子應該是基因缺陷。對于這種基因缺陷，在現在的醫療技術條件下，是沒有辦法進行治療的。詳細 »
- Q:
- A:
染色體正常，沒有發生突變異常，可以生一個正常的寶寶，但是表現出來的癥狀不只是跟基因有關，還跟環境有關，比如身體體質不好，疾病多等要想生一個健康聰明的寶寶就要...詳細 »
- Q:
- A:
你好，容易引起流產的，建議最好定期檢查，同時建議注意休息的。詳細 »
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- A:
唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥，先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從你提供的臨床資料來看，你的染色體檢查結果是46xx，老公染色體檢查結果是46xy，染色體檢查結果都正常，能夠生一個沒有遺傳疾病的、健康寶寶。但是由于...詳細 »
- Q:
- A:
您好：您這種情況是屬于先天性的問題，是不能治療的。祝你健康！M詳細 »
- Q:
- A:
你好建議做羊水穿刺檢查，看胎兒情況詳細 »