這個(gè)只是檢查出了你們的染色體數(shù)目及核型是正常的，至于每對(duì)染色體是否正常還需要進(jìn)一步的檢測(cè)但是一般來說不需要詳細(xì) »

你好，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你提供的資料，出現(xiàn)這樣的情況，可能會(huì)出現(xiàn)異常的寶寶建議你去給胎兒做染色體檢測(cè)，就是羊水穿刺檢查，確定寶寶的染色體正常不，正常就可以要，不正常還是不...詳細(xì) »

這種情況有可能是一些染色體或者是一些綜合癥導(dǎo)致的。這種情況我建議先去確定寶寶在那個(gè)方面落后與其他孩子，生長(zhǎng)發(fā)育包含很多方面，包括粗運(yùn)動(dòng)，精細(xì)運(yùn)動(dòng)，聽力，視力...詳細(xì) »

您好：您的具體情況是怎樣的？為什么要做這項(xiàng)檢查？是不孕不育還是習(xí)慣性流產(chǎn)？還做過別的檢查嗎？請(qǐng)將您的情況詳細(xì)一下，常見的引起胎停育或是自然流產(chǎn)的原因有內(nèi)分泌...詳細(xì) »

您好：您這種情況屬于胎停育，導(dǎo)致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遺傳性因素、感染性因素、內(nèi)分泌性因素、解剖因素等。一般情況下第一次懷孕即出現(xiàn)胎停育，如果找...詳細(xì) »

對(duì)于染色體檢查費(fèi)用一定要重視，你提到的染色體檢查費(fèi)用為你解答如下.你好，這個(gè)價(jià)格每個(gè)地方的都不一樣的，要根據(jù)醫(yī)院的大小和級(jí)別而定，比如三甲醫(yī)院的價(jià)格要相對(duì)貴...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你的情況是懷孕兩次，都是死胎，目前剛做流產(chǎn)的情況。建議：目前你不用忙著做染色體檢查，先養(yǎng)好身體再說。在下次打算要孩子前再查就行，一般是男女雙方都查...詳細(xì) »

您好：檢查染色體是不需要空腹的，建議您到專科醫(yī)院詳細(xì)檢查，明確診斷。祝您健康！M詳細(xì) »

你好，據(jù)你所述，這種情況考慮不是很好，建議最好治愈后在懷孕較好，避免影響胎兒詳細(xì) »

病情分析：您好，您的染色體是不正常的，正常核型為46，xx。這個(gè)染色體異常目前還無法治療，這個(gè)只能對(duì)癥處理目前尚無法治療，如果有什么異常只能對(duì)癥處理。以上信...詳細(xì) »

您好，染色體問題目前沒有很好的治療方案，祝你健康詳細(xì) »

可以考慮輔助生殖技術(shù)試一試。比較難解決，但也不是完全沒有機(jī)會(huì)。建議到正規(guī)權(quán)威的醫(yī)療機(jī)構(gòu)咨詢一下看看輔助生殖技術(shù)是否能解決。詳細(xì) »

您好：導(dǎo)致胎停育的原因很多：常見的有內(nèi)分泌因素，遺傳因素，免疫因素等，導(dǎo)致的原因不同，治療的方法也是不一樣的，建議您到專科醫(yī)院檢查，根據(jù)檢查的結(jié)果，在醫(yī)生的...詳細(xì) »

你好這個(gè)情況是有可能導(dǎo)致畸形的積極進(jìn)行觀察情況。詳細(xì) »

在產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)以上陽(yáng)性指標(biāo)，要考慮在第16-20周時(shí)做羊水穿刺胎兒細(xì)胞培養(yǎng)染色體檢查。若羊水檢查失敗，則應(yīng)在彩超引導(dǎo)下做胎兒的臍帶血管穿刺，取胎兒臍帶血...詳細(xì) »

這個(gè)情況可能有一定影響，一般的染色體異常的孩子，很可能有智力的問題，詳細(xì) »

染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種于特定的培養(yǎng)基中，68—72小時(shí)后收獲細(xì)胞，經(jīng)顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計(jì)數(shù)并分析核型。你只管去抽血...詳細(xì) »

染色體異常是嚴(yán)重的先天性疾病,缺乏有效的治療方法,是造成不明原因的智力低下、不孕不育、流產(chǎn)、死胎和畸胎的重要原因之一。產(chǎn)前診斷是預(yù)防染色體異常胎兒出生的主要...詳細(xì) »

你好，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的最佳檢測(cè)孕周為12-24周。一般而言，當(dāng)懷孕12周以上時(shí)，可以利用該方法進(jìn)行唐氏綜合征的篩查。如果在孕周低于12周時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，會(huì)因外...詳細(xì) »

您好：以上情況一般是無法改變的，具體建議您與相關(guān)權(quán)威醫(yī)院機(jī)構(gòu)詳細(xì)咨詢。如果您還有疑問，請(qǐng)隨時(shí)與我們聯(lián)系。祝您健康！b詳細(xì) »

你好，這類病人一般均有較嚴(yán)重或明顯的生長(zhǎng)與智力發(fā)育落后，且伴先天性多發(fā)畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統(tǒng)箕或弓...詳細(xì) »

你好，這個(gè)在感冒時(shí)不要做檢查，以免影響檢查結(jié)果。詳細(xì) »

這個(gè)不是很清楚的。不過你可以和我們的客服聯(lián)系看看。他們會(huì)幫助你的。詳細(xì) »

你好，檢查結(jié)果來時(shí)有異常的，對(duì)懷孕有影響的可能引起不孕，胎停孕，胎兒發(fā)育異常等等，必要時(shí)可以考慮做試管嬰兒詳細(xì) »

正常人體是46，XX（女性），46，XY（男性）。這個(gè)N法律規(guī)定是不能告訴你的。46條染色體是正常情況，可排除21三體綜合征詳細(xì) »

你好;你的情況一次檢查會(huì)有誤差的,建議你積極進(jìn)一步檢查確診下,確診后對(duì)癥治療,祝您健康詳細(xì) »

你好，這是第13號(hào)染色體異常，一般是不能備孕的，必要時(shí)可以考慮到有精子庫(kù)的醫(yī)院做人工受精！詳細(xì) »

你好：您這情況的話屬于遺傳性疾病的篩查一般是在衛(wèi)生防疫和計(jì)劃生育部門去檢查的主要是檢查染色體疾病因?yàn)槿梭w遺傳的主要就是基因而通過胎盤遺留下來的主要就是染色體詳細(xì) »

染色體檢查不是必須空腹,因?yàn)轱嬍巢⒉粫?huì)改變你體內(nèi)的染色體核型.不過飲食應(yīng)該清淡一些,有利于細(xì)胞培養(yǎng).詳細(xì) »