染色體異常伴發(fā)的精神障礙的治療一般不需應(yīng)用較長時間和較高劑量的精神藥物，更不宜采用傳統(tǒng)的電休克治療。多數(shù)病例較低劑量抗精神藥物短期在1～4周即可緩解，一般無...詳細(xì)»

常染色體顯性遺傳多囊腎的病因尚不清楚，盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開始形成，囊腫起源于腎小管，其液體性質(zhì)隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，...詳細(xì)»

你好，基因表達(dá)異常，機(jī)體發(fā)育異常，這是染色體發(fā)病的根本原因。建議您去 正規(guī) 醫(yī)院專業(yè)科室做系統(tǒng)檢測治療。詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀：　1.CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中的危...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳性腦動脈病的病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個頭部脫發(fā)，類似放射...詳細(xì)»

染色體異常伴發(fā)的精神障礙的診斷中應(yīng)注意排除精神分裂癥和情感性障礙，染色體異常伴發(fā)的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的誘因，多數(shù)改變環(huán)境后...詳細(xì)»

Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的癥狀1.女性多見。2.多無脾大或輕度腫大。3.白細(xì)胞增多，但常<40×109/L，嗜堿性粒細(xì)胞不增...詳細(xì)»

常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀大多出現(xiàn)在35～45歲之間，男女無性別差異，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃腸道癥狀，可有肉眼血尿，由于濃縮功能障礙有夜尿。部分患...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細(xì)»

Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的診斷：由于Ph+或BCR+血小板增多癥其臨床表現(xiàn)和血液學(xué)特點(diǎn)與ET非常相似，可作為ET的變異型或慢性骨髓...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(通常3～4歲發(fā)病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺...詳細(xì)»

你好，從上述數(shù)據(jù)來看是低風(fēng)險哪你就是正常的，但是x染色體偏多就要復(fù)查了，也可行羊水穿刺檢查，根據(jù)檢查結(jié)果來判斷詳細(xì)»

你好朋友根據(jù)你的描述情況x染色體偏多會有問題的，需要進(jìn)一步定期復(fù)查排除畸形的存在，詳細(xì)»

你好，羊水檢查多在妊娠16～20周期間進(jìn)行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。檢查項目包括細(xì)胞培養(yǎng)、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化...詳細(xì)»

輔助生殖技術(shù)。生殖道畸形可行矯正、整形手術(shù)。性染色體異常可使睪丸等性器官分化不良，造成真性兩性畸形和先天性睪丸發(fā)育不全等。常染色體異常可導(dǎo)致性腺及生精細(xì)胞代...詳細(xì)»

輔助生殖技術(shù)。生殖道畸形可行矯正、整形手術(shù)。性染色體異常可使睪丸等性器官分化不良，造成真性兩性畸形和先天性睪丸發(fā)育不全等。常染色體異常可導(dǎo)致性腺及生精細(xì)胞代...詳細(xì)»

輔助生殖技術(shù)。生殖道畸形可行矯正、整形手術(shù)。性染色體異常可使睪丸等性器官分化不良，造成真性兩性畸形和先天性睪丸發(fā)育不全等。常染色體異常可導(dǎo)致性腺及生精細(xì)胞代...詳細(xì)»

你好，多一條染色體肯定會影響寶寶的，寶寶很有可能會中途流掉，就算生下來肯定也有很嚴(yán)重的遺傳吧。詳細(xì)»

您好，第二十一對染色體多一條染色體異常就是21-三體，即先天愚型。確診需檢測患者本人的染色體，先天愚型會導(dǎo)致智力低下、發(fā)育遲緩等情況。若在分娩懷疑本病，請盡...詳細(xì)»

你好，一般費(fèi)用可能需要一千元左右，您可以到附近有資質(zhì)的醫(yī)院進(jìn)一步的查詢。祝您健康。 詳細(xì)»

您好！正常人為46條染色體，目前主要還是看看多的是哪一條，根據(jù)實(shí)際的情況在決定是否可以治療。 詳細(xì)»

你好，20號染色體三體這不會影響下次懷孕的，最好定期復(fù)查的，備孕期最好體檢，同時飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙...詳細(xì)»

你好：染色體異常這種疾病孕育的下一代易致智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征，所以一般來說這種疾病最好不能要孩子。可以到生殖中心咨詢一下是否可以根據(jù)染...詳細(xì)»

你好，如果有染色體異常的話，那么就是做試管嬰兒，孩子也肯定染色體不正常的。 最好定期產(chǎn)檢，看看孩子的發(fā)育情況，如果發(fā)育異常，最好及時流產(chǎn)的。詳細(xì)»

你好，建議你監(jiān)測一下卵泡，看看卵泡發(fā)育是否正常，另外做一下輸卵管通水，看看輸卵管是否通暢，另外男方精子也要正常，懷孕的成功率才會高 詳細(xì)»

你好，這有可能引起染色體異常的，有可能是基因突變的，最好及時檢查看看的，最好定期產(chǎn)檢的，孕期最好飲食盡可能廣泛多樣化，多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果 。詳細(xì)»

你好，自身可能沒有什么具體癥狀,但是生育的時候是有可能出現(xiàn)流產(chǎn)甚至胎兒畸形的現(xiàn)象發(fā)生，最好基因檢查看看，如果染色體異常，最好試管嬰兒的，以免引起胎兒畸形。詳細(xì)»

你好：染色體異常這種疾病孕育的下一代易致智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征，所以一般來說這種疾病最好不能要孩子。可以到生殖中心咨詢一下是否可以根據(jù)染...詳細(xì)»

是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,詳細(xì)»

你好，染色體檢查沒有必要每月都檢查。無論是否備孕。 建議你聯(lián)系經(jīng)治醫(yī)生，問清楚具體怎么回事，正常染色體沒有必要月月檢查的。詳細(xì)»