- Q:
- A:
你好，據你所述，如果夫妻雙方家族均沒有遺傳病史的話，多考慮出現染色體異常的幾率是極低的，并且你們夫妻沒有從事過高輻射的職業則更為安全，建議你可以調養身體，準...詳細 »
- Q:
- A:
你好,染色體異常現代醫學無法治愈的,可致畸的. 染色體易位很多是平衡易位，就是雖然位置發生了改變，但基因沒有改變，所以一般表現正常。有些易位會導致基因發...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療應將擬輸的全血或血制品用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的辦法。此...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的癥狀如食管,胃底靜脈曲張和脾亢進(白細胞減少,血小板降低).如果患兒青春期出現癥狀,則患腎增大并不明顯.腎功能不全呈輕度或中度.癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的病因尚不清楚，盡管大多在成人以后才出現癥狀，但在胎兒期即開始形成，囊腫起源于腎小管，其液體性質隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀： 1.CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統體征如假性延髓麻痹、步態不穩和錐體束征等，無腦卒中的危...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀大多出現在35～45歲之間，男女無性別差異，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃腸道癥狀，可有肉眼血尿，由于濃縮功能障礙有夜尿。部分患...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發育不良,是因宮內腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟失調毛細血管擴張癥(通常3～4歲發病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴重聯合免疫缺...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你給孩子查過血鈣嗎?一個缺鈣易驚醒,再一個就是癲癇了建議你盡早去醫院給孩子檢查.確診后早點治療!詳細 »
- Q:
- A:
您好：不知您具體是什么情況？請您詳細說明。祝你健康!詳細 »
- Q:
- A:
針對染色體異常遺傳病有哪些這個問題一定要得到重視，關于染色體異常遺傳病有哪些為你解答如下：常染色體數目變異：21三體、13三體、18三體——致死疾病，死亡率...詳細 »
- Q:
- A:
不排除是先天智力不良，21三體綜合癥的可能，注意及時檢查確診建議及時兒科檢查治療，智力的發展影響巨大，及時就診，注意休息，注意補充足夠的營養增強抵抗力。做頭...詳細 »
- Q:
- A:
你好：魚鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身,是一種皮膚干燥,魚鱗狀脫屑為主癥的皮膚病,典型的癥狀表現在全身皮膚干燥,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,起白皮,類似“魚鱗狀”或蛇...詳細 »
- Q:
- A:
目前一般孕期是檢查不出來的,只有生下之后可以檢查,一般侏儒癥患者的染色體核型是正常的,寶寶可以選擇垂體前葉和性腺分泌的激素檢查,一般是分泌不足,性激素六項都...詳細 »
- Q:
- A:
你好，關于你提問的染色體檢查能查出是否有遺傳性癲癇病的攜帶病因，需要提醒的是病毒一般都是整合到人體內的染色體上，建議你到專業醫院，通過對染色體DNA的檢測，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳疾病具有先天性和終生性，遺傳疾病一般治愈的機會較低，經過檢查發現有嚴重疾病時，盡快中止妊娠。治療染色體異常性不孕常用的西醫療法和中醫療法。詳細 »
- Q:
- A:
情況比較嚴重你去最好本地的醫院找個專家治療，癲癇病患者是可以結婚的，雖然癲癇病有遺傳性，但是遺傳性很小，癲癇病患者只要及時治療還是可以得到控制的，順勢讓病人...詳細 »
- Q:
- A:
沒有遺傳病發病，有可能是因為致病基因沒有表達，不一定就不會生出有遺傳病的孩子，并且在胚胎的分化發育過程中，也是有可能因為有絲分裂異常或者是基因突變出現先天性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的簡稱，也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變為炎癥性。 禿頭的特點是整個頭部脫發，類似...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現：腦病出現較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現脫發，在腦癥狀前后出現腰痛。首發癥狀多為步行障礙及一側下肢無...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細 »
- Q:
- A:
您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜的問題。首先必須從數...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發于青年人，以禿頭、腰痛、白質腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病診斷：1.40歲前出現癥狀，臨床呈進行性（有時可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細 »
- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發作停止。患者一般在出現腦病癥狀10年內死亡，隨醫療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »