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- A:
你好，如果高齡產婦16-20周期間進行唐氏篩查是很有必要的，如果高危的話需要進一步做無創DNA檢查，胎兒染色體異常的話建議終止妊娠詳細»
- Q:
- A:
你好，普通的染色體檢查不是具體基因檢查，不能看出孩子是否患有聾啞的。無法直接檢查出來，但可進行預防，例如母體腹部不要接受放射性照射，預防母體患病毒性感染，一...詳細»
- Q:
- A:
根據這個檢測結果，這個屬于高風險，有一定的機會出現唐氏患兒，目前這種情況需要到醫院里做一個羊水穿刺檢查，需要根據檢測結果，然后再考慮治療方法。詳細»
- Q:
- A:
武漢百佳婦產醫院以高品質醫療理念為主導，匯聚同濟、省市婦幼、省人民等三甲醫院的醫生定期坐診，包括喬福元、曾萬江、聞良珍、李家福等，且擁有國內有名醫生及數十位...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個情況下需要說清楚具體的臨床癥狀。需要進一步完善病情。建議還是遵醫囑對癥治療或者檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，如果B超檢查胎兒和云中相比偏小1周左右的話沒什么大礙，如果6個月左右四維彩超檢查無異常的話一般是營養跟不上造成發育慢，如果相差2周以上的話得無創DNA...詳細»
- Q:
- A:
你好，不太明白你說得啥意思，什么叫做醫生讓你查染色體用嗎，是不是你要咨詢的是醫生讓你檢查染色體，你覺得沒有用？來說你希望醫生給你檢查染色體，你需要描述清楚。詳細»
- Q:
- A:
您好，正常人的染色體數目是46，男性的該是XY，染色體47,XXY是多了一條染色體。精囊內沒有產生精子， 對于這樣的情況，如果睪丸能夠生精，能夠減數分裂，還...詳細»
- Q:
- A:
環狀染色體22綜合征臨床表現差異大，2/3有小頭，環狀染色體22綜合征的癥狀為瞼裂呈水平或杏仁形，內眥贅皮，瞼下垂，眉濃厚且位低，并眉，眼距寬，呈“牝鹿眼”...詳細»
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失對癥處理。最好產前檢查，同時建議注意休息，加強飲食營養。詳細»
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失檢查，最好染色體檢查的，最好定期檢查。詳細»
- Q:
- A:
雙Y染色體綜合征由 Sandberg(1961)首報。出生男性發生率為1.1×10-3。在精神病人和犯罪人群中本病發生率高，l965年Jacobs提出患者易...詳細»
- Q:
- A:
18號染色體長臂部分缺失是最常見的染色體結構異常綜合征，發生率不詳，最好定期檢查。詳細»
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征癥狀，1.智低下 男性患者中度以上智低下者占80%以上，女性多表現為輕度智障礙、學習困難或智商正常。患者的計算能差，抽象思維及推理能方面均...詳細»
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征檢查，羊水細胞和絨毛膜細胞的核型分析。詳細»
- Q:
- A:
雙Y染色體綜合征由 Sandberg(1961)首報。出生男性發生率為1.1×10-3。在精神病人和犯罪人群中本病發生率高，l965年Jacobs提出患者易...詳細»
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征 一般無有效治療方法，患者給家庭社會帶來較大的負擔，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優生法，做好婚姻和生育的醫藥遺傳指導，避免，提...詳細»
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征診斷，對所有非特異性的性連鎖MR均應考慮為本征。臨床表現中以語言障礙為特征的MR，長臉、大耳、巨睪和精神行為異常是脆性X染色體綜合征的診斷...詳細»
- Q:
- A:
環狀染色體21綜合征由Lejeune(1964)首報，表型與先天愚型相反。發生率不詳。又稱21q單體型。詳細»
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征尚無特異性治療，染色體畸變綜合征的治療僅依賴特殊的教育和對癥處理，產前診斷和選擇性流產是優生學的重要手段。對染色體病的研究有助于進行基因劑量...詳細»
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- A:
染色體畸變綜合征原因是一類因染色體數目或結構畸變所引起的疾病。詳細»
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及皮膚等方面的異常。詳細»
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征尚無特異性治療，染色體畸變綜合征的治療僅依賴特殊的教育和對癥處理，產前診斷和選擇性流產是優生學的重要手段。對染色體病的研究有助于進行基因劑量...詳細»
- Q:
- A:
環狀染色體21綜合征一般無有效治療方法，環狀染色體2l綜合征患者給家庭社會帶來較大的負擔，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優生法，做好婚姻和生育的醫...詳細»
- Q:
- A:
18號染色體長臂部分缺失最好對癥治療，同時建議注意休息，加強飲食營養的。詳細»
- Q:
- A:
環狀染色體22綜合征由Weleber(1968)首報，l972年被證實為r(22)或22qˉ，罕見。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，...詳細»
- Q:
- A:
環狀染色體22綜合征檢查，最好染色體檢查的。詳細»
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- A:
環狀染色體21綜合征頭小多見，枕部凸出，發際高，瞼裂下外斜，鼻梁寬突，嘴小，下頜小且后縮，大耳畸形。環狀染色體2l綜合征的癥狀可有白內障、角膜混濁、幽門狹窄...詳細»
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征是一大類嚴重的遺傳病，通常伴有發育畸形和智力低下，同時也是導致流產與不育的重要原因。詳細»