- Q:
- A:
懷過二胎先心病，都沒保住，夫妻做了染色體檢查正常，先天性心臟病，不一定就是遺傳疾病，多數也不是遺傳的，所以染色體自然就正常的。檢查要全面，婦科一向不正常就有...詳細»
- Q:
- A:
，你好！你是否做過精液檢查？如精液檢查結果異常就可能對生育有一定影響．染色體的檢查主要是檢查遺傳性疾病，如胎兒發育畸形情況．。。脫落細胞學：這是防癌普查的主...詳細»
- Q:
- A:
您的情況屬于嚴重的少弱精癥，引起少精子癥的常見原因有：（1）先天性睪丸發育不良或隱睪等引起生精障礙（2）精索靜脈曲張，睪丸鞘膜積液（3）生殖道的炎癥（4）免...詳細»
- Q:
- A:
孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常，可以早期篩查Down綜合征患兒及其他染色體發育不全。 染色體檢查可用熒光原位雜交技術fluorescen...詳細»
- Q:
- A:
我覺得沒必要補充DHA啊，是廣告太多了，人又不是因為補充了DHA才聰明的，也不會因為沒有補充就笨啊，人類本身就不斷進化的。詳細»
- Q:
- A:
激光治療太田痣是比較常用的方法。首先，激光治療太田痣是在正常的組織不受到影響的情況下，選擇性的消除病損，不僅不留下任何瘢痕，也不會影響正常機體的生理功能。其...詳細»
- Q:
- A:
無論哪條染色體，哪種形式，只要屬于變異，就不會影響個人健康，就更不會影響生育。詳細»
- Q:
- A:
女性不孕應做哪些檢查？ （1）系統檢查除全身檢查外，還應做生殖系統檢查。除一般視診、觸診外，還要做女性生殖道窺鏡檢查及內診（雙合診或三合診），初步了解女...詳細»
- Q:
- A:
你好，我是四川省生殖專科醫院(公立)李老師，很高興為你解答問題！可以要，流產概率是50%，這種情況不建議做試管，還是自然懷孕適合。受孕前做幾次TVS，監測卵...詳細»
- Q:
- A:
你好，最好是檢查一下的，如果確實是有先天性問題，一般來講，是不建議留下孩子的，一個健康的寶寶，對于一下家庭來講太重要，是不能冒任何的風險的。詳細»
- Q:
- A:
先給您做一下相關知識介紹：人的體細胞中有46條染色體，相互成對。其中22對是常染色體，1對是性染色體。常染色體無性別差異，而性染色體男女有別。在女性，2條性...詳細»
- Q:
- A:
因為染色體是存在于細胞核內，而染色體檢查需要從血液中分離出白細胞后進行培養，然后對培養細胞進行相應的處理后才能夠在顯微鏡下看到染色體。這個過程中任何一步發生...詳細»
- Q:
- A:
你好，目前這結果是染色體異常，考慮是13和14號染色體易位，這樣的情況下個體本身可能無異常，但是不能生育，你媳婦懷孕以后容易發生流產或者胎停發育詳細»
- Q:
- A:
你好，目前胎兒染色體疾病有唐氏綜合征(21三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13三體綜合征)。 無創DNA產前檢測技術是...詳細»
- Q:
- A:
你好，唐氏篩選，是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查，就是抽絨毛血或羊水做細胞培養，然后做染色體核型分析，如出現21-三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為...詳細»
- Q:
- A:
你好，首先要選擇好醫院，最好是專業的婦產醫院；其次要進行預約，最好提前一星期，選擇專家號不好預約；最好放松心情 無創DNA產前檢測技術是一項安全、非侵入式...詳細»
- Q:
- A:
您好！首先非常感謝您選擇家庭醫生！根據您提供的資料和敘述，這個無創DNA檢測，一般建議到當地省級醫院檢查，至于價格方面一般有所不同，幾百到六千左右！謝...詳細»
- Q:
- A:
引起胎兒停止發育的原因是很多的，單純你這樣的描述，這個是不太好確定的你這個染色體，激素水平，優生四項等都是需要來檢查看看的，確定一下是什么原因導致的，然后針...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：我是羅醫生，很榮幸為你服務，你說的問題我已經瀏覽了，結合具體檢查和臨床表現，還是考慮醫生回答:不要懷孕追問:為什么醫生回答:很可能孩子有疾病詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：這個情況需要去免疫專科在進行必要的復查看。這樣才能明確病因的。此時很專業的東西。我們也不好解釋的詳細»
- Q:
- A:
你好，這個是目前的情況考慮應該是染色體異常，這種情況防止懷孕畸形比較好的，建議還是專業醫生指導下確定是否可以懷孕 。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：一般來說，建議您注意自己的反應情況，可以根據情況及時對癥治療追問:染色體可治嗎醫生回答:可以的追問:不是說染色體是基因不可治的嗎，那我該怎么做？醫...詳細»
- Q:
- A:
您好，胚胎停育的原因有很多，如內分泌失調、免疫因素、子宮異常、染色體異常、生殖道感染、環境因素等。建議行詳細檢查，如染色體、陰道分泌物、性激素、子宮內膜檢查...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常只有極少數是來自隱性帶因父母的遺傳，絕大多數是發生于受精卵形成之時，屬于新的突變，因此家族史中未曾罹病案例的夫婦，仍可能生出有染色體異常的子女。染...詳細»
- Q:
- A:
你好，這要視具體醫院和地域而定，不同醫院和地區收費標準是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結構變異。平時最好不要接觸化學類毒物和射線，這些都會使DNA結構受到...詳細»
- Q:
- A:
您好，既往存在胎兒異常的情況以及自然流產的情況，才需要做胎兒染色體檢查。胎兒染色體檢查檢查方式是抽取羊水。一般懷孕16周左右，也就是14~18周，是最佳的時...詳細»