- Q:
- A:
，染色體異常，沒有特殊的治療的。這是先天性的。經醫生檢查確定骨盆及軟產道有明顯異常者，不能經陰道分娩，應適時入院進行剖宮產。輸卵管疾病：是輸送卵子的彎曲管道...詳細»
- Q:
- A:
你好，從你的描述來看，這是染色體異常，目前還無法醫治，這是基因問題,需要基因工程新型醫學來解決,現在還無能為力、如果懷孕有流產，畸形的概率比較大.現在只是說...詳細»
- Q:
- A:
染色體的條帶分辨是一個主觀的過程，因此檢測人員的水平檢測技術等都會對染色體檢查的最終質量造成影響。不同檢驗員的水平差異會影響最終結果的判斷。詳細»
- Q:
- A:
在早期流產的胚胎中。有60-80%是由于染色體異常引起的，流產夫婦中約有33%存在染色體異常。染色體檢查的結果，常見的有以下幾種： 一、染色體平衡易位...詳細»
- Q:
- A:
無創DNA也就是染色體檢查，也就是篩查胎兒21,18,13三體染色體非整倍體疾病的，一般是進一步檢查的結果，如唐氏篩查高風險性，可以做個無創的DNA檢測，基...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體對胎兒會有影響，但不是絕對的，也是可以調理的，月經不調不好內分泌對受孕也是有影響的，祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
建議生女孩。男孩可能遺傳到變異的y染色體。建議進行一般的檢查包括精液常規，結合臨床綜合判斷。詳細»
- Q:
- A:
所有染色體檢查項目都針對所有46條染色體，包括22對常染色體和1對性染色體進行檢查。但是，染色體的條帶分辨是一個主觀的過程，因此檢測人員的水平檢測技術等都會...詳細»
- Q:
- A:
孕婦做染色體檢查的話一般情況是在有過胎停育習慣性流產之后才會建議做染色體檢查你看看你是不是這種情況如果是那就有必要查一下染色體而且要夫妻雙方都要查因為查一個...詳細»
- Q:
- A:
你好：胎兒染色體45，ＸＮ，rob(13,14)(p10,q10)，為13號染色體的長臂和14號連接起來，短臂有少量的缺失胎兒為羅氏易位攜帶者。母體為羅氏易...詳細»
- Q:
- A:
確定是性染色體導致的智力問題，屬于無傳染的遺傳病。其發病機理是自身染色體的異常，而每個人的染色體是特有的。無需擔心傳染的問題，多給予關心和安慰，不要抱有偏見...詳細»
- Q:
- A:
如果有染色體異常的話，那么就是做試管嬰兒，孩子也肯定染色體不正常的。如果異常的基因在Y染色體上，那么一般生女孩應該是正常的。生男性應該會有異常，因此這個染色...詳細»
- Q:
- A:
這個如果你是想檢查染色體是為了省男孩，我覺得你可以剩下這筆費用給寶寶用最好了詳細»
- Q:
- A:
你好，一般染色體異常是小寶寶發育不好了，最好不要啊，到時生下來不健康就更多煩惱了，但也有例外的，說不好的，你自己覺得啊，我建議你還是不要，你還年輕，可以再過...詳細»
- Q:
- A:
染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常機體發育異常。染色體畸形的發病機制不明，可能由于細胞分裂后期染色體發生不分離或染色體在體內外各...詳細»
- Q:
- A:
染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體畸形指細胞內遺傳物質的載體—染色體的數目與結構的異常，故而導致基因表達異常機體發育異常。它常常表現為胎兒多...詳細»
- Q:
- A:
你好，這不可以的，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發生流產，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個情況的話，最好是能進行一下這個檢查，還有就是電腦雖然存在著輻射，但是，現在這個只是理論上的認為，現實中還沒有發現，不需要擔心，也可以平時穿著防輻射...詳細»
- Q:
- A:
不是處女對孩子基因是不會有影響的,這是兩碼事.處女和非處女對大的區別只是女性處女膜已經破裂而已,不會有其他的影響.孩子的相貌和父母的基因有關,也就是剛開始的...詳細»
- Q:
- A:
去醫院做B超。如果聽不到胎心就可能胎停了。一周以后做復查，如果孕囊沒有增大甚至變小，就肯定沒救了。住你好孕哦！詳細»
- Q:
- A:
您好,染色體有問題,要看是什么問題,如果是顯性遺傳的問題,孩子就不能要.如果是顯性遺傳,則可以考慮要孩子,在孕期查孩子的染色體,如果正常孩子是可以生下來的....詳細»
- Q:
- A:
您好，染色體異常目前暫時還沒有辦法治療，建議保持好的心情。當染色體的不正常情況發生在人類的生殖細胞中,若是男性的精子或女性的卵子中時,就會產生帶病的精子或卵...詳細»
- Q:
- A:
具體費用很難確定的,這個應該根據醫院的等級和所處的城市而言，費用有所不同.先去有能夠治療資質的醫院咨詢一下.詳細»
- Q:
- A:
習慣性流產的原因有以下幾點：1、遺傳因素：如：近親結婚等。2、子宮發育異常；3、子宮頸內口松弛；4、黃體功能不全；專家指導：北科專家特別提醒：女性出現習慣性...詳細»
- Q:
- A:
，您好，染色體剖析一般是通過抽血檢查。您可以使用網上預約辦事，預約醫院不但可以優先就診，制止排隊的麻煩，還可免專家掛號費。。詳細»
- Q:
- A:
治療 染色體異常治療困難療效不滿意，導致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復訓練。 產前檢查 不同類型染色體發育不全預后不盡相同，多...詳細»