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            環(huán)狀染色體21綜合征遺傳與傳染
            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病怎

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病或稱(chēng)Maeda綜合征,好發(fā)于青年人,以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征,也稱(chēng)青年發(fā)病的Binswa...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的病因是由0號(hào)染色體的HTRA基因突變導(dǎo)致,該基因編碼的Htra絲氨酸蛋白酶活性下降,影響其在細(xì)胞...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病要

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病檢查.腦脊液常規(guī)檢查 腦脊液、血清中ApoE多態(tài)性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段,有診斷意義。...詳細(xì) »

            Q:

            怎么治療常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白

            A:

            CARASIL無(wú)特異療法,用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡,隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10~20年。詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病是

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱(chēng)Maeda綜合征,好發(fā)于青年人,以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征,也稱(chēng)青年...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病怎

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷:1.40歲前出現(xiàn)癥狀,臨床呈進(jìn)行性(有時(shí)可短暫性停頓)智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病怎

            A:

            CARASIL無(wú)特異療法,用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡,隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10~20年。詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細(xì) »

            Q:

            染色體疾病遺傳是來(lái)源于母親還是父親?

            A:

            這是不能確定的,染色體異常遺傳病,指染色體的數(shù)目異常和形態(tài)結(jié)構(gòu)畸變,可以發(fā)于每一條染色體上,如果是患有染色體疾病的話(huà),還是需要父親和母親一起檢查的。詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查無(wú)異常是否說(shuō)明遺傳上一定不會(huì)有問(wèn)題?

            A:

            事實(shí)上染色體和遺傳不是一回事。染色體檢查能夠檢測(cè)出一些遺傳物質(zhì)的問(wèn)題,比如染色體結(jié)構(gòu)異常;但是還有很多遺傳物質(zhì)的缺陷染色體檢查無(wú)法檢出。所以染色體沒(méi)問(wèn)題并不...詳細(xì) »

            Q:

            白癜風(fēng)遺傳性染色體?

            A:

            白癜風(fēng)遺傳性染色體?白癜風(fēng)患處對(duì)外界紫外線和護(hù)膚品是很敏感的。白癜風(fēng)護(hù)理方法很重要,對(duì)于患者的康復(fù)具有重要的作用。白癜風(fēng)患者在接受治療期間,是需要對(duì)皮膚進(jìn)行...詳細(xì) »

            Q:

            染色體異常!會(huì)不會(huì)遺傳?

            A:

            你好:如果染色體異常是遺傳所致,主要有染色體數(shù)目的畸變和染色體結(jié)構(gòu)的畸變,具體發(fā)病機(jī)制不明,可能是由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離,或染色體受到體內(nèi)外各種不...詳細(xì) »

            Q:

            染色體沒(méi)問(wèn)題是不是就是說(shuō)遺傳上沒(méi)問(wèn)題?

            A:

            您好,在醫(yī)學(xué)上染色體和遺傳并不是一回事。染色體檢查只是能檢測(cè)出一些遺傳物質(zhì)的問(wèn)題而已,比如染色體的缺失,染色體的結(jié)構(gòu)異常,但是在醫(yī)學(xué)上還有很多的遺傳物質(zhì)的缺...詳細(xì) »

            Q:

            染色體沒(méi)問(wèn)題是不是就是說(shuō)遺傳上沒(méi)問(wèn)題?

            A:

            您好,在醫(yī)學(xué)上染色體和遺傳并不是一回事。染色體檢查只是能檢測(cè)出一些遺傳物質(zhì)的問(wèn)題而已,比如染色體的缺失,染色體的結(jié)構(gòu)異常,但是在醫(yī)學(xué)上還有很多的遺傳物質(zhì)的缺...詳細(xì) »

            Q:

            為什么說(shuō)常染色體顯性遺傳,又說(shuō)不會(huì)遺傳,這幾天總在查,快弄暈

            A:

            系統(tǒng)性淀粉樣變?nèi)绻窃l(fā)性的, 可能和遺傳有關(guān)系的。不一定就會(huì)有遺傳的問(wèn)題的。所以也不用擔(dān)心的。就是說(shuō)遺傳下一代的可能性是不大的。這樣的疾病沒(méi)有特殊的藥物和...詳細(xì) »

            Q:

            狐臭是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?

            A:

            你好,這個(gè)狐臭基因常染色體遺傳和性染色體遺傳各占50%。如果父母有狐臭遺傳病病史或者父親或母親一方有遺傳病史,女兒或者兒子感染狐臭的幾率大約為80%左右。但...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳病是什么病

            A:

            常染色體隱性遺傳病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳多囊腎是什么病

            A:

            你好,同遺傳性隱性多囊性腎病一樣,過(guò)去以年齡劃分為成人型并不確切,常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間,但新生兒也有發(fā)病的,是腎功能衰竭的原因...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳的SCID是什么病

            A:

            你好,嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病、Swiss型無(wú)丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不良和網(wǎng)狀組織發(fā)育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點(diǎn)是先天性和遺傳性B細(xì)胞性T細(xì)胞系統(tǒng)異...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病是什么病

            A:

            你好,CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASI的簡(jiǎn)稱(chēng),也稱(chēng)青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳多囊腎是什么病

            A:

            你好,常染色體隱性遺傳多囊腎( RPK)過(guò)去常稱(chēng)為嬰兒型,以年齡劃分并不確切,因?yàn)榇祟?lèi)型可在成年后出現(xiàn)。約4 000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例,50%的患兒出生后數(shù)...詳細(xì) »

            Q:

            昆明染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇

            A:

            問(wèn)題分析:癲癇是一種神經(jīng)系統(tǒng)的病變,現(xiàn)在臨床上的治療方法是利用藥物的控制,防止癲癇的發(fā)作。指導(dǎo)意見(jiàn):癲癇是不會(huì)直接導(dǎo)致死亡的,在正確的服藥治療下是能很好的控...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳的SCID是什么病

            A:

            你好,嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease,SCID、Swiss型無(wú)丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病是什么病

            A:

            你好,CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病CARASI的簡(jiǎn)稱(chēng),也稱(chēng)青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳多囊腎是什么病

            A:

            你好,常染色體隱性遺傳多囊腎RPK過(guò)去常稱(chēng)為嬰兒型,以年齡劃分并不確切,因?yàn)榇祟?lèi)型可在成年后出現(xiàn)。約4000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例,50%的患兒出生后數(shù)小時(shí)或數(shù)...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳多囊腎是什么病

            A:

            你好,同遺傳性隱性多囊性腎病一樣,過(guò)去以年齡劃分為成人型并不確切,常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間,但新生兒也有發(fā)病的,是腎功能衰竭的原因...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳魚(yú)鱗病會(huì)遺傳嗎

            A:

            你好,常染色體隱性遺傳魚(yú)鱗病會(huì)遺傳。對(duì)于常染色體隱性遺傳的魚(yú)鱗病,夫妻雙方都未患病,孩子卻是魚(yú)鱗病,而且比較嚴(yán)重。這個(gè)情況下,如果我們能夠通過(guò)一些檢查手段確...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性魚(yú)鱗病會(huì)遺傳嗎

            A:

            你好,常染色體隱性魚(yú)鱗病會(huì)遺傳。魚(yú)鱗病系遺傳性疾病,根源在于染色體中的基因異常,是遺傳性疾病。所以魚(yú)鱗病可以遺傳,但不會(huì)傳染。其中最為常見(jiàn)的是常染色體顯性遺...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病如何診斷檢查

            A:

            常染色體顯性遺傳病:遺傳病的種類(lèi)大致可分為四類(lèi):⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病:遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等牲,如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀有哪些

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病:1.腦病出現(xiàn)較早,多見(jiàn)于20~40歲,10~20歲即出現(xiàn)脫發(fā),在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無(wú)力,或以性格...詳細(xì) »

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