- Q:
- A:
你好：您這種情況最好做優(yōu)生六項檢查和雙方染色體檢查。建議：最好是去正規(guī)的三級醫(yī)院的生殖中心科做檢查。還有就是建議雙方做支原體和衣原體檢查。優(yōu)生六項檢查，都正...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個建議最好是差的全面的一些，還有注意及時的補充營養(yǎng)建議及時的采取措施，還有注意多休息，注意提起啊補充葉酸和微量元素詳細 »
- Q:
- A:
您好：您這種情況屬于胎停育,導(dǎo)致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內(nèi)分泌性因素,解剖因素等.一般情況下第一次懷孕即出現(xiàn)胎停育,如果找...詳細 »
- Q:
- A:
抽血檢查,費用不是很高的,有什么不明白的,歡迎再次提問,您的健康是我們最好大的快樂!詳細 »
- Q:
- A:
你好，容易引起流產(chǎn)的，建議最好定期檢查，同時建議注意休息的。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥，先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發(fā)生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從你提供的臨床資料來看，你的染色體檢查結(jié)果是46xx，老公染色體檢查結(jié)果是46xy，染色體檢查結(jié)果都正常，能夠生一個沒有遺傳疾病的、健康寶寶。但是由于...詳細 »
- Q:
- A:
您好：您這種情況是屬于先天性的問題，是不能治療的。祝你健康！M詳細 »
- Q:
- A:
你好建議做羊水穿刺檢查，看胎兒情況詳細 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優(yōu)生優(yōu)育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫(yī)院檢查.染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下經(jīng)...詳細 »
- Q:
- A:
在產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)有兩個以上陽性指標(biāo)，要考慮在第16-20周時做羊水穿刺胎兒細胞培養(yǎng)染色體檢查。若羊水檢查失敗，則應(yīng)在彩超引導(dǎo)下做胎兒的臍帶血管穿刺，取胎兒臍帶血...詳細 »
- Q:
- A:
您好，這個檢查，一般使用于年齡大于35歲的孕婦，過或者生活異常胎兒的高危孕婦。一幫在孕14-18周檢查，抽孕婦空腹血檢查的，3個月內(nèi)給結(jié)果。詳細 »
- Q:
- A:
染色體的檢查一般是幾百元.一周以后出結(jié)果.,詳細 »
- Q:
- A:
受孕是一個復(fù)雜的生理過程，要求很多的自身條件，比如女性的月經(jīng)不正常，子宮卵巢發(fā)育以及排卵和輸卵管的情況，男性精子質(zhì)量不好，夫妻雙方染色體異常，支原體衣原體感...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎可進行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質(zhì)回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎除依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史外，還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質(zhì)回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦行羊膜囊穿刺可發(fā)現(xiàn)羊水細胞染色體異常，可以早期篩查Down綜合征患兒及其他染色體發(fā)育不全。 染色體檢查可用熒光原位雜交技術(shù)fluorescen...詳細 »
- Q:
- A:
先給您做一下相關(guān)知識介紹：人的體細胞中有46條染色體，相互成對。其中22對是常染色體，1對是性染色體。常染色體無性別差異，而性染色體男女有別。在女性，2條性...詳細 »
- Q:
- A:
引起胎兒停止發(fā)育的原因是很多的，單純你這樣的描述，這個是不太好確定的你這個染色體，激素水平，優(yōu)生四項等都是需要來檢查看看的，確定一下是什么原因?qū)е碌模缓筢?..詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：這個情況需要去免疫專科在進行必要的復(fù)查看。這樣才能明確病因的。此時很專業(yè)的東西。我們也不好解釋的詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失檢查，最好染色體檢查的，最好定期檢查。詳細 »
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征檢查，羊水細胞和絨毛膜細胞的核型分析。詳細 »
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體22綜合征檢查，最好染色體檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征染色體病的診斷分臨床診斷和細胞遺傳學(xué)診斷，凡出現(xiàn)常見的臨床表現(xiàn)的病人均應(yīng)考慮，性染色體病常因表現(xiàn)不典型而易誤診。染色體畸變綜合征的細胞遺傳學(xué)...詳細 »
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體22綜合征診斷，表型與先天愚型相反。發(fā)生率不詳。又稱21q單體型。最好基因檢查。詳細 »
- Q:
- A:
雙Y染色體綜合征嬰兒期粘膜涂片發(fā)現(xiàn)兩個Y小體則可對雙Y染色體綜合征的診斷。兒童期后因攻擊性行為經(jīng)染色體檢查而被診斷。詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體長臂部分缺失診斷，特殊面容，皮紋改變和lgA缺乏（占l/3），可幫助臨床識別。18號染色體長臂部分缺失的確診依賴核型分析。詳細 »
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征檢查，基因診斷是日前脆性X染色體綜合征的診斷可靠的方法，包括DNA連鎖分析、Southern印跡雜交法、PCR技術(shù)等。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征診斷，核型分析是確定染色體病的重要方法。進行染色體檢查時必須掌握適應(yīng)癥，才能達到較高的檢出率。一般下列情況之一者，應(yīng)考慮進行染色體檢查。詳細 »