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補充回答：特納氏綜合癥先天性卵巢發(fā)育不全又稱特納氏(Turner)綜合征，是一種先天性染色體異常所致的疾病。本征在1959年被證實系因性染色體畸變所致，因為...詳細»
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你好這樣的結果是提示染色體的易位詳細»
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- A:
您好：染色體異常需要根據(jù)具體情況。有的是無法生育的，即使受孕也是反復胎停育后流產，死胎，無法保胎成功，也是無法治療的。因為不知道你的具體情況，無法判斷，你這...詳細»
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- A:
您好，如果是染色體異常引起的流產，很大程度是此次妊娠失敗的。建議您根據(jù)醫(yī)生觀察結果，如果不能保住胎兒是需要結束妊娠的，至于會不會影響下次受孕，醫(yī)生會根據(jù)染色...詳細»
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- A:
你好妊娠頭3個月里，由于胚胎正處于發(fā)育階段，特別是胎盤和母體子宮壁的連接還不緊密，如果進行性生活，很可能由于動作的不當或精神的過度興奮時的不慎，使子宮受到震...詳細»
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- A:
應到省級"三甲"大醫(yī)院治療.參考其社會性別，最好按男性做整形手術。詳細»
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你好，要是孩子的缺氧是由于異常分娩導致的，是不會遺傳的你好，要是孩子的先天發(fā)育的話就很有可能遺傳，建議檢查清楚在想辦法避免詳細»
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- A:
你好，大y染色體發(fā)病率高，而且呈顯性遺傳，標記染色體異常，還要結合其他的染色體來看，生育還需要看精子和卵子等情況，還需要女方做染色體檢查，可以找有經驗的醫(yī)生...詳細»
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- A:
您好：這目前看來是沒有辦法治療的，建議你可以考慮用他人的精子做輔助受孕。祝您健康！E詳細»
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你好；這個價格是不好說的.因為每個醫(yī)院都有自己的規(guī)定.他們的收費標準也是不同的詳細»
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- A:
常染色體顯性遺傳病，遺傳病是指由遺傳物質發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。...詳細»
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- A:
可去正規(guī)醫(yī)院做好孕產期保健，嚴密觀察胎兒發(fā)育。建議你在孕15-20周做唐氏篩查看胎兒的智力發(fā)育情況，在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形...詳細»
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根據(jù)您的描述，上述情況不能盲目判斷，需要再次妊娠前做孕前檢查，做免疫以及染色體檢查詳細»
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又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）,母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高.武漢市能做染...詳細»
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染色體移位，想知道有沒有什么好的治療方法！你好，這個目前為止還沒有好的治療方法，祝健康幸福！詳細»
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染色體有異常。是遺傳病的。這個有很多種，有的變異也不會發(fā)病。問題不大詳細»
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- A:
你好，如果父母的染色體是正常的，你的第一胎孩子染色體異常那么就是孩子染色體本身的基因突變造成。所以你現(xiàn)在生第二胎是可以的，一般不會再次出現(xiàn)染色體異常的情況，...詳細»
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- A:
你好，不是所有的都有關系，是在特定情況下會引起流產比如隱形患病者有時會夫妻雙方都有時才患病，有的是一方有就患病，要看你的具體情況詳細»
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- A:
您好，21號染色體的異常最多見的是21號染色體多了一條，稱為21-三體綜合征，也叫先天愚型。在妊娠4-5個月的時候有一次唐氏篩查，可以早期大體估測患病幾率。...詳細»
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- A:
根據(jù)你的敘述，是需要到婦產科檢查得建議您及時進行穿刺檢查，必要的話需要終止妊娠詳細»
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你好，你這種情況還是先做唐篩。高齡產婦不一定唐篩就是高風險的，你這種情況可以先做唐篩，再看情況是否需要做羊水穿刺。詳細»
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- A:
你的孩子有可能和缺鈣有關系，，可以服用伊可新維生素AD滴劑，和丐立得復方碳酸鈣顆粒，效果比較好的。補鈣和補維生素D必須同時補，維生素D是鈣離子被人體吸收的載...詳細»
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建議提前檢查如果有異常及早解決對您以后有很大幫助詳細»
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你的情況還是存在免疫系統(tǒng)疾病導致。注意去三甲級以上醫(yī)院的免疫專科進行必要全面的檢查看然后在進行必要調理。詳細»
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- A:
是可以通過染色體檢查，確定是不是你或者是你的伴侶，有染色體畸變，所以出現(xiàn)了異常，不過也有可能是你們都沒有，只是胚胎在分化的時候出現(xiàn)了異常而已建議是可以到正規(guī)...詳細»
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第一個是精液常規(guī)檢查：是測定男性生育力的最根本,最主要的臨床指標,有關精液的參數(shù)是醫(yī)生最先需要調查的.第二個是精漿生化檢查：進行分析有利于對附睪,前列腺,精...詳細»
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- A:
癲癇病是可以治愈的，建議你到正規(guī)的專科醫(yī)院進行專業(yè)的系統(tǒng)檢查，早日確診，才能對癥治療。癲癇的最佳治療方法是靶向修復療法，該療法能針對癲癇進行迅速的治療，從內...詳細»