- Q:
- A:
懷孕兩次，胎兒都是2三體綜合征，也就是第2號染色體異常所致，如果確定是2體綜合征，雙方染色體不可能是正常的，不然前后是矛盾的。基因突變染色體一樣是異常的，所...詳細 »
- Q:
- A:
第一胎正常第二胎是唐氏兒胎兒，唐氏胎兒一般是21體染色體異常引起的，有必要檢查染色體，也可以懷孕后做早期唐氏篩查。一定要做好孕前檢查，懷孕后做好定期孕檢，積...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個如果高風險唐氏篩查的情況下需要做DNA 染色體的化驗檢查。一般情況下需要檢查以后確定是否可以繼續妊娠。詳細 »
- Q:
- A:
新生兒染色體檢查需要三級甲醫院進一步遺傳科掛號和咨詢檢查。建議省立醫院檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發生流產，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可以考慮無痛引產的，可以去當地的三甲醫院檢查，并且在術后一定要注意休息，忌刺激性、生冷的食物的懾入的，不可以有性行為的詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查47xxx是染色體畸形，正常染色體有46對，47對是嚴重畸形詳細 »
- Q:
- A:
之前懷孕2次胎停，次胎兒畸形，如果檢查是染色體異常或缺失，和基因染色體是有關系的。但這需要結合具體的婦科檢查，不一定只有染色體缺陷影響，婦科疾病，生殖細胞不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，都是聾啞人，想要一個健康的小孩，染色體檢查有用的，如果想查一下基因，這個是需要去醫院孕檢科的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個需要看遺傳病科 。需要遵醫囑抽血化驗檢查和確診病因以后制定治療方法。注意休息和流質易消化飲食。遺傳病目前沒有特殊治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
重復是進化中一種重要的途徑，生物從簡單到復雜的進化最根本的是基因組DNA含量的增加和新基因的產生，而重復是增加基因組含量和新基因的僅有途徑。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的情況，目前主要考慮是因為先天發育不良引起的癥狀，建議是需定期進行檢查的詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：特殊面容，皮紋改變和lgA缺乏(占l/3)，可幫助臨床識別。l8號染色體長臂部分缺失的確診依賴核型分析。鑒別診斷：l8號染色體長臂部分缺失需要和下...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常不孕的診斷：1、對于重復性流產夫婦，應常規抽外周血查染色體核型。2、對于篩查有染色體異常的夫婦，及孕早期有大量放射線、致畸物接觸者及病毒感染者，應...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征：鑒別診斷：性染色體異常綜合征新生兒的性染色體異常總發生率為25/1000。常染色體異常綜合征的診斷下最常見的類型為47，XYY;47.X...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：因表型差異大，不易識別，常漏診。染色體短臂缺失的確診靠核型分析。鑒別診斷：l8號染色體短臂缺失需要和下面疾病鑒別：一、4號染色體短臂部分缺失Wol...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的診斷檢查：此型多囊腎發展到一定程度，其診斷較易，腹部平片示腎影增大，外形不規則;靜脈尿路造影示腎盞變形延長，雙腎腫大;B超檢查雙腎為...詳細 »
- Q:
- A:
診斷不良的教養環境和所存在的智力缺陷在精神和行為障礙的發生上具有重要作用，其表現常類似于精神分裂癥，如不進行細胞遺傳學檢查常易被誤診。在精神科臨床中，這類患...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個情況下需要遵醫囑檢查是不是有遺傳性疾病。需要看生殖中心。一般情況下需要抽血化驗檢查。注意休息和流質易消化飲食。詳細 »
- Q:
- A:
你好！是異常的檢查結果，需要結合血象和遺傳基因檢查或骨髓檢查結果分析，可能是染色體部分異常。不一定影響生育。詳細 »
- Q:
- A:
其影響不大的。可以受孕的。應在孕前三個月開始,每天服用400微克的葉酸，懷孕3個月后就可以停用。其可以預防胎兒神經管的畸形的發生。 詳細 »
- Q:
- A:
這個是提示有染色體畸變，因為形成的受精卵是不能正常的分化增殖，所以才會出現流產建議可以嘗試試管嬰兒，不過懷孕的可能性還是比較小的，除非是只是一天染色體畸變詳細 »
- Q:
- A:
你好！貓叫綜合征是染色體疾病，確診的手段就是通過染色體檢查來確診的。你的小孩肯定要檢查染色體，染色體異常的病有很多種，并不只有貓叫綜合征，還有21三體綜合征...詳細 »
- Q:
- A:
你好！地中海貧血不是染色體異常導致的疾病，是基因遺傳的問題，你需要做的檢查是，做地中海貧血基因檢查，看看你有沒有攜帶地中海貧血的基因，建議你愛人也一起檢查，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，不孕不育是可以考慮做染色體檢查的，檢查可以查看染色體的條數和位置是不是正常。當然也可以考慮看看中醫，如果中醫辨證確實存在一些問題，例如血虛腎虛，血瘀宮...詳細 »
- Q:
- A:
你好，檢查臍帶血染色體異常對寶寶影響很大，這是判斷是否有胎兒發育遲緩，是否有胎兒宮內缺氧，是否有妊娠高血壓綜合征，染色體異常，有先天性畸形，胎盤發育異常，胎...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果備孕染色體是需要孕前檢查的，一般情況下孕前體檢是在月經干凈后3-7天內進行，以確保正常懷孕和生育健康寶寶。詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般情況下，考慮可能跟染色體異常也有關系的，建議可以進一步做好檢查，確定具體的問題，確定是否存在其他風險的問題，也可以做好風險檢測，自己配合好醫生進行...詳細 »