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            雙Y染色體綜合征
            Q:

            染色體沒(méi)問(wèn)題是不是就是說(shuō)遺傳上沒(méi)問(wèn)題?

            A:

            您好,在醫(yī)學(xué)上染色體和遺傳并不是一回事。染色體檢查只是能檢測(cè)出一些遺傳物質(zhì)的問(wèn)題而已,比如染色體的缺失,染色體的結(jié)構(gòu)異常,但是在醫(yī)學(xué)上還有很多的遺傳物質(zhì)的缺...詳細(xì)»

            Q:

            染色體沒(méi)問(wèn)題是不是就是說(shuō)遺傳上沒(méi)問(wèn)題?

            A:

            您好,在醫(yī)學(xué)上染色體和遺傳并不是一回事。染色體檢查只是能檢測(cè)出一些遺傳物質(zhì)的問(wèn)題而已,比如染色體的缺失,染色體的結(jié)構(gòu)異常,但是在醫(yī)學(xué)上還有很多的遺傳物質(zhì)的缺...詳細(xì)»

            Q:

            什么是染色體病?

            A:

            您好,染色體病是染色體遺傳病的簡(jiǎn)稱(chēng)。主要是因細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體-染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類(lèi)。常染色體...詳細(xì)»

            Q:

            什么是染色體病?

            A:

            您好,染色體病是染色體遺傳病的簡(jiǎn)稱(chēng)。主要是因細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體-染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類(lèi)。常染色體...詳細(xì)»

            Q:

            月經(jīng)期間能否做染色體檢查?

            A:

            您好,再來(lái)月經(jīng)的期間做染色體檢查是不影響的。因?yàn)槿旧w本身屬于穩(wěn)定的遺傳物質(zhì),無(wú)論是否月經(jīng)經(jīng)期階段或者有其它病癥在身都不會(huì)影響染色體的檢查結(jié)果。只要染色體的...詳細(xì)»

            Q:

            月經(jīng)期間能否做染色體檢查?

            A:

            您好,再來(lái)月經(jīng)的期間做染色體檢查是不影響的。因?yàn)槿旧w本身屬于穩(wěn)定的遺傳物質(zhì),無(wú)論是否月經(jīng)經(jīng)期階段或者有其它病癥在身都不會(huì)影響染色體的檢查結(jié)果。只要染色體的...詳細(xì)»

            Q:

            飛蚊癥,右眼,有黑點(diǎn),還有像染色體一樣的白色物體,右眼視力不

            A:

            你好:如果有飛蚊癥是玻璃體液化導(dǎo)致的,你的屬于病理性,一般不好治的,那個(gè)玻璃體液化不是每次都正好擋在視力區(qū)域,有時(shí)它會(huì)飄到非視力區(qū)域,就會(huì)感覺(jué)沒(méi)有,此病大部...詳細(xì)»

            Q:

            染色體檢查有詳細(xì)和簡(jiǎn)單的區(qū)別嗎?

            A:

            您好,在染色體檢查中詳細(xì)和簡(jiǎn)單是沒(méi)有區(qū)別的。在檢查中都是針對(duì)我們?nèi)梭w的46條染色體來(lái)檢查的,也包括22對(duì)常染色體以及1對(duì)性染色體進(jìn)行檢查。如有醫(yī)院以這區(qū)分收...詳細(xì)»

            Q:

            染色體檢查有詳細(xì)和簡(jiǎn)單的區(qū)別嗎?

            A:

            您好,在染色體檢查中詳細(xì)和簡(jiǎn)單是沒(méi)有區(qū)別的。在檢查中都是針對(duì)我們?nèi)梭w的46條染色體來(lái)檢查的,也包括22對(duì)常染色體以及1對(duì)性染色體進(jìn)行檢查。如有醫(yī)院以這區(qū)分收...詳細(xì)»

            Q:

            我懷孕19周末,十八周做的無(wú)創(chuàng)dva,結(jié)果就是21染色體為6

            A:

            你好,這個(gè)不能明確診斷的情況下需要遵醫(yī)囑進(jìn)一步羊水穿刺檢查。需要檢查是不是有先天性遺傳性的異常。需要早期檢查。詳細(xì)»

            Q:

            感冒等生病期間能否做染色體檢查?

            A:

            您好,染色體在我們出生的時(shí)候已經(jīng)決定了它本身的遺傳物質(zhì),所以感冒生病期間都可以做染色體檢查的。在一些醫(yī)院,是建議你感冒好后再做檢查,也是以防他們檢查效果不好...詳細(xì)»

            Q:

            感冒等生病期間能否做染色體檢查?

            A:

            您好,染色體在我們出生的時(shí)候已經(jīng)決定了它本身的遺傳物質(zhì),所以感冒生病期間都可以做染色體檢查的。在一些醫(yī)院,是建議你感冒好后再做檢查,也是以防他們檢查效果不好...詳細(xì)»

            Q:

            羊水染色體核型分析47 XN +18是什么意思

            A:

            你好,這個(gè)檢查結(jié)果是確定染色體異常,比正常人(46條)多了一條染色體。XN代表胎兒性別,XX為女性,XY為男性,因?yàn)椴荒芄夹詣e,所以用XN代替。+18表明...詳細(xì)»

            Q:

            怎么做染色體檢查?

            A:

            您好,染色體的檢查建議一般有遺傳病家族史、35歲以上的高齡孕婦、多發(fā)性流產(chǎn)婦女及丈夫等情況。染色體的檢查只需要抽血,一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在細(xì)胞...詳細(xì)»

            Q:

            怎么做染色體檢查?

            A:

            您好,染色體的檢查建議一般有遺傳病家族史、35歲以上的高齡孕婦、多發(fā)性流產(chǎn)婦女及丈夫等情況。染色體的檢查只需要抽血,一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在細(xì)胞...詳細(xì)»

            Q:

            染色體檢查的誤差有多大?

            A:

            您好,染色體檢查的誤差大小要根據(jù)你去的醫(yī)院等級(jí)和檢測(cè)人員的技術(shù)水平,因?yàn)槊考裔t(yī)院的設(shè)備和技術(shù)人員都是不同的,主要還是在檢測(cè)人員對(duì)細(xì)胞的培養(yǎng),以及最終質(zhì)量是怎...詳細(xì)»

            Q:

            染色體檢查的誤差有多大?

            A:

            您好,染色體檢查的誤差大小要根據(jù)你去的醫(yī)院等級(jí)和檢測(cè)人員的技術(shù)水平,因?yàn)槊考裔t(yī)院的設(shè)備和技術(shù)人員都是不同的,主要還是在檢測(cè)人員對(duì)細(xì)胞的培養(yǎng),以及最終質(zhì)量是怎...詳細(xì)»

            Q:

            二代試管需要做染色體分析嗎

            A:

            你好,做試管嬰兒之前,患者必須去檢查自己是否符合做試管嬰兒, 1、需要做白帶常規(guī)檢查。  2、需要做心電圖和X線胸片等檢查。  3、尿常規(guī)檢查和血液常規(guī)檢查...詳細(xì)»

            Q:

            丈夫染色體異常,今年41了,出現(xiàn)了陽(yáng)萎,能治愈嗎?

            A:

            你好,這個(gè)考慮還是檢查是不是有內(nèi)分泌紊亂。一般遵醫(yī)囑服用藥物中成藥。可以服用男寶膠囊或者金鎖固精丸。不能性生活頻繁。詳細(xì)»

            Q:

            Y染色體微缺失檢測(cè)與染色體檢查一樣嗎?

            A:

            您好,在醫(yī)學(xué)上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查,而只是針對(duì)特定基因區(qū)域的檢測(cè)。Y染色體微缺失檢測(cè)是用于檢測(cè)Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學(xué)檢測(cè)。通常用于...詳細(xì)»

            Q:

            Y染色體微缺失檢測(cè)與染色體檢查一樣嗎?

            A:

            您好,在醫(yī)學(xué)上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查,而只是針對(duì)特定基因區(qū)域的檢測(cè)。Y染色體微缺失檢測(cè)是用于檢測(cè)Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學(xué)檢測(cè)。通常用于...詳細(xì)»

            Q:

            染色體檢查為什么會(huì)失敗?

            A:

            您好,為什么會(huì)有失敗的時(shí)候呢,是因?yàn)槿旧w是存在細(xì)胞核內(nèi)的,而染色體檢查需要從血液中分離出白細(xì)胞后進(jìn)行培養(yǎng),然后對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細(xì)»

            Q:

            染色體檢查為什么會(huì)失敗?

            A:

            您好,為什么會(huì)有失敗的時(shí)候呢,是因?yàn)槿旧w是存在細(xì)胞核內(nèi)的,而染色體檢查需要從血液中分離出白細(xì)胞后進(jìn)行培養(yǎng),然后對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細(xì)»

            Q:

            ,醫(yī)生您好,請(qǐng)問(wèn)羊水穿刺檢查結(jié)果多了一條染色體,醫(yī)生說(shuō)100

            A:

            你好,這個(gè)DNA 化驗(yàn)檢查結(jié)果異常考慮還是不能繼續(xù)妊娠 。一般情況下需要引產(chǎn)。建議還是三級(jí)甲醫(yī)院比較安全。需要預(yù)防感染。注意休息。詳細(xì)»

            Q:

            無(wú)創(chuàng)可以檢查出來(lái)孕媽染色體問(wèn)題嗎,我做的是三代試管,還需要羊

            A:

            一般無(wú)創(chuàng)的DNA檢測(cè),屬于進(jìn)一步的排畸檢查,當(dāng)然可以檢查到孕婦染色體是否異常,無(wú)創(chuàng)的DNA檢查和羊水穿刺檢查作用是一樣的,做了無(wú)創(chuàng)的檢查就沒(méi)必要做羊水穿刺檢...詳細(xì)»

            Q:

            一歲多的寶寶白血病與父母染色體有關(guān)系嗎

            A:

            嬰兒患白血病跟父母的基因有關(guān)系,白血病是在遺傳基因和環(huán)境共同作用下產(chǎn)生的,有些基因的變異會(huì)增加白血病的患病風(fēng)險(xiǎn),有白血病家族史的人,患病風(fēng)險(xiǎn)將比普通人群高,...詳細(xì)»

            Q:

            為什么說(shuō)常染色體顯性遺傳,又說(shuō)不會(huì)遺傳,這幾天總在查,快弄暈

            A:

            系統(tǒng)性淀粉樣變?nèi)绻窃l(fā)性的, 可能和遺傳有關(guān)系的。不一定就會(huì)有遺傳的問(wèn)題的。所以也不用擔(dān)心的。就是說(shuō)遺傳下一代的可能性是不大的。這樣的疾病沒(méi)有特殊的藥物和...詳細(xì)»

            Q:

            你好做染色體期間吃了優(yōu)甲樂(lè)有沒(méi)有什么沖突

            A:

            醫(yī)生建議:這個(gè)做染色體期間是不要吃?xún)?yōu)甲樂(lè)的,還有的就是有甲減的話才能吃的,如果沒(méi)有的話是不建議吃的,可以補(bǔ)充些維生素詳細(xì)»

            Q:

            請(qǐng)問(wèn)染色體異常是怎樣造成的

            A:

            你好,這個(gè)先天性的遺傳性疾病。目前沒(méi)有特殊治療方法。考慮還是家族性遺傳性的原因、病因不明。詳細(xì)»

            Q:

            我做了一個(gè)染色體,做出結(jié)果是46,XN,inv(9)現(xiàn)在我們

            A:

            條9號(hào)染色體發(fā)生臂間倒位,其余染色體未見(jiàn)異常,這個(gè)情況下不能排除有遺傳性的。建議還是遺傳病鑒定中心檢測(cè)和確定是否可以繼續(xù)妊娠。詳細(xì)»

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