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- A:
Bailey和Cushing腦瘤組織學分類屬于來源干原始髓上皮的神經細胞腫瘤，按Km-nohan腫瘤分類歸于神經星形細胞瘤I級。WHO中樞神經系統腫瘤分類屬...詳細»
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該病以中青年多見，發病年齡一般在15—52歲，平均發病年齡在30歲左右，男女比例近乎相等。國外資料男女之比為11國內資料男女之比為0.861。因腫瘤位于側腦...詳細»
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其發生被認為與以下機理有關血中兒茶酚胺濃度過高時使腎上腺能受體的敏感性減弱，即所謂腎上腺能受體下降調節，兒茶酚胺引起外周血管強烈收縮，組織缺氧使血管通透性增...詳細»
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- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，由于瘤組織間歇性或持續地釋放出大量兒茶酚胺。其主要成分為腎上腺素和去甲。腎上腺素，引起周圍血管...詳細»
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- A:
原因、病理腫瘤發病率占腦腫瘤的2%，男多于女。病人多有紅細胞增多、血紅蛋白增高。腫瘤為良性，病程很長，手術根治的較少，但病人遷延生存的時間很長。成血管細胞瘤...詳細»
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- A:
您好，血管周細胞瘤診斷標準根據臨床表現，結合組織病理即可診斷。詳細»
- Q:
- A:
您好，血管母細胞瘤是由腦神經和脊髓神經所產生的一種高度血管分化的良性腫瘤。血管網織細胞瘤有囊性與實性兩種，囊腫型占60%-90%，實質型占10%-40%，來...詳細»
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- A:
診斷檢查頭CT和MRI檢查CT掃描見腫瘤位于一側腦室內或位于透明隔，呈略高不均勻密度影。腫瘤邊界清楚，約半數以上可見瘤體點狀鈣化。當鈣化灶較大時X線平片也可...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。臨床上以嚴重高血壓癥...詳細»
- Q:
- A:
中樞神經細胞瘤的治療方法中樞神經細胞瘤手術切除腫瘤的目的在于解除梗阻性腦積水，結合術后放療可獲得長期生存。中樞神經細胞瘤手術切除結合術后放療是目前治療的最佳...詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤要做的檢查診斷：血常規、血液生化六項檢查、腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查、頭顱平片、CT檢查、核磁共振成像、數字減影血管造影。詳細»
- Q:
- A:
您好，常見癥狀：頭部、頸或四肢皮膚彌漫性腫脹或皮內腫瘤。各年齡組均有發病的報道，但主要見于中青年。男女比例基本為1：1。該腫瘤可發生于全身各處骨骼，以長管狀...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的臨床表現嗜鉻細胞瘤的臨床表現取決于兒茶酚胺釋放到血循環中的濃度。兒茶酚胺的影響是廣泛的，涉及心、血管、平滑肌以及眾多的中間代謝過程。心血管系統表...詳細»
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- A:
視網膜母細胞瘤的癥狀該病是原發于兒童視網膜的惡性腫瘤，發病率為1/15000～1/30000。約有20～35%為雙眼發病，多數病例在出生后不久，或在5～2歲...詳細»
- Q:
- A:
肉眼所見骨膜及皮質旁結締組織正常，骨皮質變薄但連續。腫瘤致密，由膠凍狀物質或少量纖維樣物質組成，呈皮革樣黃色，有時有鮮亮黃色斑點。在此組織旁邊可有較軟的組織...詳細»
- Q:
- A:
您好，在成人有小腦腫瘤癥狀者，除常見的膠質瘤外，應考慮該癥狀的可能，如發現并發有視網膜血管瘤，內臟囊腫或血管瘤，紅細胞增多癥，或有家族史，診斷基本可以確定，...詳細»
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- A:
視網膜母細胞瘤的治療方法視網膜母細胞瘤采用非手術方法治療早期患者即達到治愈腫瘤又保存部分有用視力。僅一只眼有腫瘤者，需摘除眼球和部分視神經。治療方法應根據腫...詳細»
- Q:
- A:
您好，主要以手術治療為主。發生于肢體的中間型血管內皮細胞瘤，可采用廣泛的腫瘤邊界性切除，自體或異體骨移植，并適當地內固定。詳細»
- Q:
- A:
您好，血管內乳頭狀血管內皮細胞瘤又稱Dabska tumor為極罕見的血管損害。Dabska報告了6名兒童，頭部、頸或四肢皮膚彌漫性腫脹或皮內腫瘤，直徑4～...詳細»
- Q:
- A:
您好，血管周細胞瘤的病因發病機制為由周細胞衍生的軟組織腫瘤，其發病機制還不十分清楚。詳細»
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- A:
神經細胞瘤是少見顱內腫瘤，近來報道逐漸增多，約占顱內腫瘤0.1%左右。盡管中樞神經細胞瘤的最終確診需依靠電鏡和免疫組化檢查，但起源于側腦室透明隔的腫瘤，應考...詳細»
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- A:
您好，血管周細胞瘤為由周細胞衍生的軟組織腫瘤，較罕見。由于其他軟組織腫瘤也有大量血管和呈血管周細胞瘤樣外觀，因而診斷常遇到困難。詳細»
- Q:
- A:
您好，血管內乳頭狀血管內皮細胞瘤又稱Dabskatumor為極罕見的血管損害。血管內乳頭狀血管內皮細胞瘤是一種極罕見的血管病變。病因尚不明確。考慮和其他類型...詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤要做的檢查：血常規、血液生化六項檢查、腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查、頭顱平片、CT檢查、核磁共振成像、數字減影血管造影。詳細»
- Q:
- A:
您好，組織病理：腫瘤的特點為由內皮襯里的管腔和血管芽周圍繞以不規則增生而密集的周細胞，其胞核呈梭形。有的病例可見血管分叉如鹿角樣。網狀纖維環繞著毛細血管的內...詳細»
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- A:
你好，血管網織細胞瘤的病因：血管網織細胞瘤有家族病史者占4%～20%，病因不清，2000年WH0將其歸為來源未明腫瘤。由于本病常并發視網膜血管瘤、胰腺囊腫、...詳細»
- Q:
- A:
您好，血管內乳頭狀血管內皮細胞瘤是一種極罕見的血管病變。病因尚不明確。考慮和其他類型的腫瘤一樣，存在基因因素，各種環境的和遺傳的致癌因素以協同或序貫的方式引...詳細»
- Q:
- A:
您好，血管母細胞瘤癥狀的表現為脊髓壓迫癥但缺乏特異性，病程在多數患者僅數月之久，有時病變刺激節段神經根而產生劇烈根痛為唯一癥狀，由于本病無臨床特異性，定性診...詳細»
- Q:
- A:
您好！會使患者出現：1）雌激素增高。臨床常見陰道不規則出血、月經過多、閉經、絕經后出血等癥狀。2）男性化表現：約有2%的病例有男性化表現，血中睪酮可以升高。...詳細»
- Q:
- A:
視網膜母細胞瘤，是一種發生在眼球后部感光區，即視網膜的惡性腫瘤。發病率在眼部腫瘤中高居首位。患者以嬰幼兒為多，1～7歲兒童占85%，偶見于成人。性別差別不大...詳細»