<p>你好,根據(jù)你說的情況,還要看一下家族史中是否有患過此病的人,有條件的話可以查一下基因是否攜帶致病.</p> ...詳細»

地中海貧血對頭發(fā)有影響的，主要是是頭發(fā)枯黃，失去光澤，脫發(fā)、掉發(fā)嚴重。詳細»

<p> 地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分...詳細»

1. 臍帶血抽查可以檢查胎兒基因型， 看是否攜帶雙重地貧突變致患中重度地貧。 這種檢查一般適用于已經(jīng)孕期已經(jīng)超出羊水穿刺期限的孕婦， 且孕婦及丈夫是同種地貧...詳細»

<p >您好：這個主要是和遺傳因素有關。<br /></p>詳細»

<p >您好： 一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。 二、重型病例需反復輸血，使血紅蛋白維持在6-8克／分升，以維持生理功能。輸血指征： ...詳細»

<p >我有個朋友也是夫妻雙方都有地貧,醫(yī)生說各方面都要特別注意,要選擇性懷孕。但上個月她向我報喜來了，終于懷孕了，而且檢查后各方面都正常。希望你也能如愿以...詳細»

你好，單純癥狀不能確診，可以到醫(yī)院做個基因檢測看。目前的檢查結果應該不是地貧，如果有貧血癥狀的話，應用補血藥物調(diào)理即可。詳細»

你好，中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療. 　　1.一般治療 注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充 維生素E. 　　2.輸血和去鐵治療 此法...詳細»

<p>您好：地中海貧血是遺傳性疾病，分為輕型、中間型和重度貧血。還需要結合您愛人的情況才可以進行判斷具體的遺傳幾率等。</p> ...詳細»

你好小三陽也是具有傳染力的最好不要喂養(yǎng) 指導意見： 你好最好不要母乳喂養(yǎng)以免傳染給孩子詳細»

<p> 你好1很難治愈的，幾乎是治愈不了的，需要定期檢查。、</p> 詳細»

你好，確診地中海貧血，血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件，分子生物學分析可采用聚合酶鏈式反應（PCR）技術、等位基因特異的寡核苷酸探針斑點雜交(ASO)和...詳細»

<p> 你好 這樣的情況屬于輕型的，需要看全面的情況是否需要治療</p> 詳細»

治療貧血的特效藥是鐵劑。鐵劑多采用口服，如硫酸亞鐵（含元素鐵20％）。有嚴重胃腸反應或吸收不良者，給予右旋糖酐鐵肌內(nèi)注射，其療效與口服同。嚴重貧血，血紅蛋白...詳細»

你好，地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。有遺傳性，建議你帶孩子檢查一下。詳細»

你好，根據(jù)你的描述，地中海貧血是一種遺傳性疾病，建議到當?shù)厝揍t(yī)院檢查。詳細»

您好；這種情況孩子患的貧血的幾率非常大，建議您產(chǎn)前查羊水的染色體檢查，若有地貧的基因型，建議流產(chǎn)，可以防止地貧兒童的出生。詳細»

你好，據(jù)你所述，這種情況考慮胎兒地中海貧血篩查，一般去淮南市人民醫(yī)院即可，注意保暖。詳細»

你好，據(jù)你所述，這種情況考慮懷孕貧血，建議一般不需要除鐵，可以用，硫酸亞鐵，葉酸治療緩解，定期復查詳細»

地中海貧血是中國南方比較常見的遺傳病之一。父母至少一方是輕型地貧，基本沒有癥狀，不會發(fā)展。平時注意均衡營養(yǎng)就可以了。詳細»

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細»

你好，你的這種情況是需要在當?shù)蒯t(yī)生的指導下，結合當?shù)蒯t(yī)院的參考值確診治療的，只是你的敘述，是不能確診的！詳細»

你好，根據(jù)你的描述，這是一種遺傳病，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。建議你復查，根據(jù)檢查結果到血液科就診。詳細»

貧血是指血液中血紅蛋白、紅細胞數(shù)量等指標低于同年齡和同性別正常人的最低值。貧血對健康最根本的危害之一就是攜氧能力低下，影響全身各個系統(tǒng)功能的發(fā)揮，導致一系列...詳細»

你好！先不要著急，建議你們?nèi)チ硗庖患裔t(yī)院做進一步檢查查明原因。詳細»

你好,需要去醫(yī)院進一步檢查，對癥治療。詳細»

分娩方式還需看你的具體條件，越接近預產(chǎn)期越好，當然自己生最好。貧血嚴重注意防止心衰和感染。 地貧當?shù)氐尼t(yī)生應該很有處理經(jīng)驗。詳細»

你好：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，...詳細»

一般來說地中海貧血不適合懷孕。最好是完全的治療好貧血再考慮要孩子。詳細»