您好，輕度地中海貧血一般應該不會轉為中型重型，輕型的一般不需治療，應該不會轉變成中或重度。建議患者生活上要注意避免誘發溶血的因素，如感染。注意積極預防，平時...詳細»

您好，輕度地中海貧血癥可能會加重的，地中海貧血一般是需要遵醫囑服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片，注意應保證鐵及維生素B12等的攝入，可多食肝，蛋，瘦...詳細»

您好，輕度地中海貧血是能生孩子的，地中海貧血一般不影響生育，但是影響孩子的體質與遺傳。一般來說如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患...詳細»

你好，關于輕度地中海貧血，是不需要治療的，一般是不會影響壽命的，也不會引發其他貧血的。如果出現明顯的貧血，是需要查找具體的原因的，然后進行針對性的治療。而不...詳細»

您好，輕微地中海貧血一般不是太嚴重的，建議不用過于擔心，對于輕度的地中海貧血，一般不需要特殊治療的。這個疾病因為跟遺傳有關系，所以說是可能會終身存在的，但是...詳細»

您好，輕度地中海貧血對身體一般沒什么太大危害的，建議不要過于緊張擔心。如果僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，并不會對健康有什么危害，一般不用特殊處理，只是在考...詳細»

您好，輕型地中海貧血的孩子一般不需要特殊治療的，但平時生活上家長要注意孩子的飲食要正確，可盡量在食物中增添少許富有鐵因子的食品以便糾正貧血，其中含鐵豐富的食...詳細»

您好，輕度地中海貧血一般是能用干擾素的，但是建議要小劑量使用。注意用藥前要根據自身病癥實際情況遵醫囑用藥，避免盲目用藥治療。平時要注意補充維生素，飲食要清淡...詳細»

您好，輕度地中海貧血一般應該不會出現死亡等嚴重情況的，如果是一個輕度的地中海型貧血的話，一般情況通過藥物控制的話不會出現惡化的現象的，一般是不會出現生命危險...詳細»

您好，輕微的地中海貧血的癥狀有易疲倦，食欲不振，發育緩慢，一般還有面色蒼白，表情呆滯，癡呆型面容，發育不良，骨骼改變，骨髓勝變寬，皮質變薄等。少數患者在肋骨...詳細»

您好，輕度地中海貧血一般是能生小孩的，這一般是可以懷孕的，但是有遺傳的可能，最好是先自己考慮好的，但也不一定全部遺傳的。建議備孕期間最好還是少吃辛辣食物，戒...詳細»

您好，輕微地中海貧血是可以適當吃一些補鐵的藥調理的，如果確定是地貧，建議完善地貧基因分析為宜，即便地貧，沒有溶血發作，只是輕微類型，一般不用特殊治療的。如果...詳細»

您好，輕度地中海貧血一般不會變嚴重的，但是如果平時不注意補充營養，飲食上不合理，某些維生素缺乏也可能會變嚴重。另外輕型地貧無需特殊治療，患者平時要注意休息和...詳細»

你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。詳細»

您好，輕度地中海貧血不能吃涼拌蔬菜或是涼拌粉皮等，這些不利于貧血的防治。對于熟肉制品盡量少吃。少吃冷飲，忌食辛辣食物食物。另外應注意少喝茶，最好是不喝茶，尤...詳細»

β-地中海貧血的食療：地中海貧血病人只需有均衡飲食，不需特別進食所謂“補血食物。反之，一些含鐵質量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等，應適量而不宜過量進食。忌...詳細»

您好，地中海貧血骨髓移植通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細胞。使他們加速分化成各種血細胞。使人體位置在一個相對安全的環境中。再障分為急性和慢性。急性再障起...詳細»

您好，EA雜合缺失的a地中海貧血可能會遺傳給小孩，具體是需要您到醫院產科給予產前的相關檢查，根據查體情況給予調整治療。定期監測血清鐵的水平，可以用紅棗，杞子...詳細»

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種嚴重的遺傳性疾病。地中海貧血是由于先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓很容易溶解、破碎，...詳細»

您好，小兒支氣管肺炎不需要輸血，輕徽地中海貧血癥對壽命沒有什么影響，輕度地中海貧血癥狀不明顯，偶爾會有頭暈乏力，胸悶等，一般不影響壽命，可以多吃富含蛋白質食...詳細»

您好，地中海貧血與蠶豆病和腎炎沒有什么直接關聯的，蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏所導致的疾病，食用新鮮蠶豆或者應用某些氧化性藥物后突然發生的急性血管內...詳細»

您好，地中海貧血的小孩跟吃什么都并不是很重要。一般是需要去治療的，嚴重的地中海貧血，需要脾切除。不是特別嚴重的，沒有關系的，可以暫且不做處理，具體的應該去醫...詳細»

您好，孕婦的血紅蛋白，只要是大于100克就不屬于貧血了。地中海貧血是貧血的一種特殊類型不是單憑一個血紅蛋白就能檢查出來的。血紅蛋白a2偏低0.2孕婦，孕婦血...詳細»

您好，蠶豆病和地中海貧血是兩種遺傳性溶血疾病。雖然蠶豆病和地中海貧血都會出現相似的臨床癥狀，但是它們是完全不同的兩種疾病。蠶豆病和地中海貧血在致病原因，臨床...詳細»

您好，β地中海貧血41/42雜合是位點基因異常。地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因...詳細»

您好，不能憑一個血紅蛋白電泳a2帶為4.3的檢查結果判定是什么病的，貧血的種類是比較多的，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、再障等，而且程度也不一樣，所以這需...詳細»

地中海貧血是一組隱性遺傳疾病，是基因缺陷導致珠蛋白鏈合成缺如或不足引起的。一般父母有一方是缺陷基因攜帶者，孩子患病的概率在百分之二十五，如果父母雙方都有地貧...詳細»

您好，輕度地中海貧血可以適當補充葉酸跟維生素E，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分...詳細»

您好，夫妻雙方都患有同型的地中海貧血能生小孩，一般來說，假如兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢...詳細»

您好，夫妻都有輕微同型地中海貧血應在醫生指導下規范對癥及支持治療，對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時...詳細»