- Q:
- A:
這種情況可以做下相關檢查看下，如果以后沒有，現在有的可能性較小。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點是球蛋白基因缺陷引起的，導致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀，中度的話是輕度至中度貧血，重度就...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述這種情況是只能夠控制病情發展的，很難徹底治愈的詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者...詳細»
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血簡介海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一...詳細»
- Q:
- A:
你好,你兒子多大?現在病情程度是什么樣的?詳細»
- Q:
- A:
您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現...詳細»
- Q:
- A:
本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節勞及...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細»
- Q:
- A:
是遺傳所致的珠蛋白生成障礙性貧血.可以治療,但沒有根治辦法.詳細»
- Q:
- A:
你好,考慮情況此類疾病為血液系統疾病,建議積極到專業的大型血液內科配合全面檢查對癥治療.詳細»
- Q:
- A:
不能，地中海貧血是因為基因出現錯誤，使得血紅蛋白合成有障礙。沒有藥物能夠針對性地改變這種錯誤。重度地貧患者可以考慮骨髓移植，但最終治愈的希望要等待基因療法技...詳細»
- Q:
- A:
你好，孩子有25%的可能遺傳地中海貧血！要做好產前檢查！詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是需要醫生的指導下服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片，應保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血...詳細»
- Q:
- A:
你好你的檢查結果應該提示地貧，建議和檢查醫生詳細交流詳細»
- Q:
- A:
由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變引起注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，是由于先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解、...詳細»
- Q:
- A:
你好!此情況建議觀察確定,一般為有影響的詳細»
- Q:
- A:
應該先搞清具體這地貧的類型，目前異基因骨髓移植治療重型β地中海貧血成活率可達70%以上，這是可能根治重型β地中海貧血的方法。詳細»
- Q:
- A:
一般最常用的治療就是采用輸血和去鐵治療，可以采用輸鐵鰲合劑治療的，建議平時還是需要注意休息和營養，積極預防感染，可以適當補充葉酸和維生素E。祝您早日康復！詳細»
- Q:
- A:
就這個化驗結果，診斷貧血是肯定的，但是不是地中海貧血，僅靠這個換指標是不夠的。還需有其他的化驗結果，特別是血紅蛋白分析。最好有基因測定。詳細»
- Q:
- A:
你好地中海貧血又稱海洋性貧血,是一類由常染色體遺傳性缺陷引起的溶血性貧血,分為α型和β型,國內多見于長江以南地區.如果夫妻雙方都是輕型地中海貧血患者,就有2...詳細»
- Q:
- A:
現在檢查的結果也不能完全的確定，可以在醫生的指導下來進行調理為好，同時要注意平時的護理為好。飲食應節制,食物宜無刺激性,含低纖維質,易于消化,具有足夠營養的...詳細»
- Q:
- A:
象您這種情況，需要在孕前進一步檢查染色體，看是否存在異常。詳細»
- Q:
- A:
病情分析：海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，這個是一組遺傳性溶血性貧血疾病，目前無法治愈。你好，如果是輕型地貧也無需特殊治療。中間型和重型地貧采取輸血和去鐵治療。詳細»
- Q:
- A:
你好;你的情況一次檢查會有誤差的.建議你積極進一步檢查確診下,確診后對癥治療,祝您健康詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細»