- Q:
- A:
你好，地中海貧血有可能引起新生兒黃疸。凡能引起溶血的疾病都可產生溶血性黃疸媽媽地中海貧血也是先天性溶血性貧血主要原因如海洋性貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥；后...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血有可能引起新生兒黃疸。凡能引起溶血的疾病都可產生溶血性黃疸媽媽地中海貧血也是先天性溶血性貧血主要原因如海洋性貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥；后...詳細»
- Q:
- A:
你好！一般來說β地中海貧血又叫做珠蛋白貧血。是一種比較少見的血液系統疾。這些患者大多智力發育遲緩，出現貧血貌，臉色蒼白。主要是骨骼發生改變，眼距變寬，容易出...詳細»
- Q:
- A:
你好！地中海貧血是一種少見的遺傳性疾病。該疾病主要是血紅蛋白中的珠蛋白鏈缺失或合成障礙導致的。珠蛋白是由珠蛋白基因組成的。珠蛋白基因分為α型、β型、δβ型和...詳細»
- Q:
- A:
你好！目前地中海貧血的主要治療原則如下：一般來說，如果是輕型的地中海貧血沒有什么癥狀的話是不需要治療的。如果是輕型的地中海貧血的話，可以采用輸血祛鐵等方法治...詳細»
- Q:
- A:
你好！地中海貧血是一種遺傳性的溶血性貧血，一般貧血出現的癥狀比如頭暈，乏力，納差，消化不良等情況他都會有。地中海貧血的患者還會出現黃疸、肝脾腫大，會出現骨骼...詳細»
- Q:
- A:
您好，不會影響結果。地中海貧血的篩查是是可以吃飯的，空腹是查血糖和肝功能的時候。平常注意休息，空腹不會影響你的檢查結果的所以不需要擔心的。就算是檢查異常也是...詳細»
- Q:
- A:
您好，夫妻雙方都有地中海貧血可以要小孩的，但一定要做好產檢，胎兒不是重度地貧的話還是可以要的。若夫妻兩人都患有這種疾病，那么每次懷孕孩子會有百分之二十五的機...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血不都是缺鐵，地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。可接受藥物治療僅僅是改...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血a珠蛋白缺失aa/-a^SEA是由于血紅蛋白的珠蛋白基因或結構的多種突變引起一種或幾種的合成受到部分或者完全抑制引起遺傳性溶血性貧血，不同類...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血鐵蛋白不一定會高出正常值。地中海貧血為遺傳性血紅蛋白異常性疾病，和鐵蛋白關系不大。地中海貧血的患者因為可有溶血，溶血時紅細胞內的鐵可進入血漿...詳細»
- Q:
- A:
您好，本病是由于血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙或速率降低，血紅蛋白產量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。輕者終生無癥狀，重者胎死宮內或早年夭亡，中間型則介于二者...詳細»
- Q:
- A:
您好，不要求空腹的。一般來說，我們認為的是在做地中海貧血的抽血檢查的時候，是可以不用空腹去做檢查的.按理來說適當的吃一些東西是沒有什么影響的，不過要是空腹的...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血對孕婦有很大危害，建議產前做好地中海貧血基因檢測，檢測夫妻雙方是否為地中海貧血基因攜帶者是預防重型地中海貧血患兒出生的重要篩查手段。祝您早日...詳細»
- Q:
- A:
您好，目前國家沒有這方面的規定，所以重度地中海貧血不可以免費輸血。您還是需要注意盡早治療的，一般最常用的治療就是采用輸血和去鐵治療，您可以采用輸鐵鰲合劑治療...詳細»
- Q:
- A:
您好，只憑這個指標不能說明是地中海貧血，地中海貧血是一種溶血性貧血，是一種血紅蛋白病，首先血紅蛋白需要降低。如果有貧血癥狀建議醫院就診，初步看來并無大礙。希...詳細»
- Q:
- A:
您好，如果夫妻雙方都是地中海貧血，生育的小孩得這個病的機率如下：輕型地貧攜帶者同正常人婚配，后代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，...詳細»
- Q:
- A:
您好，輕度地貧。四個α珠蛋白基因兩個正常，兩個缺失。SEA，是最常見的缺失型α地貧致病突變之一。患者的父母中起碼也有一人是α地貧。如尚未生育，配偶應在生育前...詳細»
- Q:
- A:
您好，可能是輕度β地貧。βE應該是指HbE，一種變種血紅蛋白。但是要結合血紅蛋白電泳的結果來分析，HbE應該在電泳上有明顯的表現。“16個常見位點未見突變”...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血的癥狀是臉色蒼白或者蒼黃，容易疲乏，個別嚴重的話會有特殊面容或者腹脹的情況。注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵...詳細»
- Q:
- A:
您好，可能有影響。如果配偶正常，孩子50%正常，50%是輕度地貧患者。但這是建議在配偶徹底檢查地貧的基礎上，血常規正常不能排除地貧。女方應該做血紅蛋白電泳和...詳細»
- Q:
- A:
您好，標準如下：靜止型，患者無癥狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中HbBart's含量為0.01～0.02，但3個月后即消失。輕型，患者無癥狀。HbA2和H...詳細»
- Q:
- A:
您好，夫妻雙方都沒有地貧，小孩不排除有地貧的可能性。地中海貧血是常染色體顯性遺傳。若夫妻都有這個基因攜帶，但是是隱性的，當每個人都把這個基因傳給孩子的時候，...詳細»
- Q:
- A:
您好，你檢查出有地中海貧血，再為胎兒做數相關檢查。如果小孩也遺傳了地中海貧血，立即終止妊娠。如果胎兒是正常的。繼續懷孕 下去。詳細»
- Q:
- A:
您好，大概是15-20萬左右。地中海貧血是一種遺傳性疾病，輸血只是改善貧血的一種治療手段，造血干細胞移植是目前根治地中海貧血的唯一手段如果有條件的、配型合適...詳細»
- Q:
- A:
您好，血紅蛋白分析是檢測地中海貧血。這種血紅蛋白分析主要是指血色素，它是血液中重要有形成分，如果低于100克/升，定為貧血。這個主要是看有無貧血，具體的內容...詳細»
- Q:
- A:
您好，你好如果是輕度或靜止型，可能完全無癥狀，也可能出現輕微貧血（僅限輕度）。而且大部分患者都是輕度或靜止型，所以靠癥狀來發現地貧是行不通的。中度地貧患者可...詳細»
- Q:
- A:
您好，建議您最好是去三甲基醫院做綜合檢查和治療。一般是可以采取紅細胞輸注，少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，地中海貧血癥是難治的疾病，難治性貧血，發生本病后會出現了頭暈乏力，精神不振，面色蒼白，所以需要去醫院做個檢查，如果是貧血比較明顯，需要輸...詳細»