- Q:
- A:
血液檢查和家族基因檢測(cè)可以判斷個(gè)體是否是地中海貧血患者或攜帶者。此外產(chǎn)前檢查利用絨毛活檢和羊水穿刺可以檢測(cè)出胎兒是否患地中海貧血。早期診斷非常重要,因?yàn)樵缙?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,α-地中海貧血的治療:α-地中海貧血避免輕型地中海貧血患者結(jié)婚。輕型地中海貧血不需治療。注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。輸血和去鐵治療。發(fā)生急性溶血危象...詳細(xì)»
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- A:
病情分析:您好,是伴常染色體隱性可以參考一下,祝你健康詳細(xì)»
- Q:
- A:
要看是什么程度。靜止型不會(huì)怎么樣,就是一個(gè)正常嬰兒,唯一要注意的是以后的配偶要徹底檢查地貧。輕度患兒可能出現(xiàn)貧血,也可能不貧血,對(duì)健康的影響也小。中度變化較...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這是遺傳性疾病,可以注意觀察癥狀來進(jìn)行調(diào)理為好,平時(shí)也是要增強(qiáng)體質(zhì),增加抵抗力,定期的檢查為好。有利于確定身體的情況。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取綜合治療。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。你最...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好如果孕婦血常規(guī)時(shí)懷疑有地中海貧血有必要做基因檢測(cè)確認(rèn)因?yàn)橥ㄟ^基因檢測(cè)可以與缺鐵性貧血、傳染性肝炎或肝硬化相鑒別詳細(xì)»
- Q:
- A:
中間型又稱血紅蛋白H病.此型臨床表現(xiàn)差異較大,出現(xiàn)貧血的時(shí)間和貧血輕重不一.大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血,疲乏無力,肝脾大,輕度黃疽;年齡較大患者可出現(xiàn)類似...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì)»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。一、藥物治療:1、一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。2、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧會(huì)影響孩子的發(fā)育遲滯,發(fā)育遲緩跟此病很大程度上在關(guān)系。建議去醫(yī)院復(fù)查地貧。詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析:是,654使一個(gè)β珠蛋白基因部分失效,但因?yàn)槭请s合子,另一個(gè)基因正常。一般輕微貧血或不貧血,但配偶一定要徹底檢查是否患地貧詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,少見類型地中海貧血主要是要做的檢查根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查,結(jié)合陽性家族史,一般可作出診斷。有條件時(shí)可作基因診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,地中海貧血,輕微的一般沒有必要服用藥物治療,處理品一是加強(qiáng)營養(yǎng),二是多吃蔬菜和水果,經(jīng)常吃一些紅棗,山藥,枸杞,龍眼肉,黑芝麻,糯米熬粥,癥狀嚴(yán)重者,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,海洋性貧血(亦稱地中海貧血)是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.詳細(xì)»
- Q:
- A:
以上的檢查結(jié)果,考慮輕度貧血。是哪種貧血,要進(jìn)一步查貧血三項(xiàng),地中海貧血篩查,如果篩查異常,要進(jìn)一步查地中海貧血的基因型。詳細(xì)»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。 1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,①烏龍大棗湯 取大棗50克,龍眼肉20克,砂仁15克,烏雞1只。加水適量,加油鹽調(diào)味,文火燉2小時(shí),食肉飲湯。 ②冬蟲夏草雞 用冬蟲夏草,薏苡仁...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)要項(xiàng)目不能診斷地貧,要檢查紅細(xì)胞血紅蛋白的分子結(jié)構(gòu)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)是有機(jī)會(huì)遺傳的,一般是要看你生男還是生女了,這個(gè)生兒子遺傳的機(jī)會(huì)就會(huì)大得多的這個(gè)懷孕四個(gè)月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個(gè)遺傳性疾病的.詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,地中海貧血,是不會(huì)傳染的。地中海貧血,不是傳染病,所以不會(huì)傳染給別人。它是一種遺傳病,有可能遺傳給下一代。詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種常染色體基因突變所致的遺傳性疾病,由于血紅蛋白合成障礙而引起溶血性貧血。絕大多數(shù)重型地中海貧血的病人于兒童期因貧血嚴(yán)重而死亡,存活到生育年齡...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血一般有家族史的,如果你擔(dān)心或有相關(guān)癥狀的,可以到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院血液科檢查下,首先肯定要檢查血常規(guī)的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀:地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;帶遺傳性地中海貧血中度可以懷孕的。一般這種情況可以先治療好溶血性貧血,可以用強(qiáng)的松治療貧血,黃疸,病情好轉(zhuǎn)后可以懷孕。詳細(xì)»