- Q:
- A:
女性孕前檢查1、常規血液學檢查：這項檢查可以知道血紅素的高低，如有貧血可以先治療；也可以得到血小板的數值，血小板與凝血機能有關，過多過少都會出血，所以有血小...詳細»
- Q:
- A:
您好，其實不管是什么類型的地中海貧血，都是遺傳的，但是不是說您的孩子一定會得這種病的，只是可能性比正常人的要高很多的。謝謝那么，要孩子也是沒有問題的，因為現...詳細»
- Q:
- A:
地貧沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養血、扶正固本...詳細»
- Q:
- A:
你好，β-地中海貧血的檢查診斷：β-地中海貧血發病率高的地區患有嚴重溶血性貧血的要兒和兒童，均需考慮重型β-地中海貧血的可能。典型的病史、體征，骨骼的X線發...詳細»
- Q:
- A:
懷孕20周，可以做地貧篩查和唐氏篩查的。這是南方地區的常規篩查。可以做篩查的，以有效預防有先天缺陷兒童出生。詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血的檢查診斷：需查紅細胞計數及血紅蛋白量，網織紅細胞計數。血片注意有無低色素性紅細胞、靶形紅細胞及幼紅細胞。骨髓象有無紅系統增生活躍。還可作抗...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾...詳細»
- Q:
- A:
你好，β-地中海貧血的治療：β-地中海貧血避免輕型地中海貧血患者結婚。注意休息和營養，積極預防感染。輸血和去鐵治療。脾切除脾切除可能改善貧血的癥狀或減少輸血...詳細»
- Q:
- A:
不知道你居住在哪里？ 你什么名族？家族中有人得這個病沒？資料缺太多！目前看可以看到你沒有貧血，而且你沒有帶致病基因，蛋白稍高可以待下次產檢觀察。對你寶寶來講...詳細»
- Q:
- A:
你好!這種類型的地貧為靜止型,一般臨床癥狀不明顯.此病是無藥可醫的,也無法用手術的辦法去醫治.但如果貧血得厲害,必要時是需要適量輸血治療的.詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血會導致含鐵血黃素沉著癥。鐵沉積造成膚色變深和色素斑的形成，這些色素并不是鐵沉積，而是鐵堆積至細胞中所造成的反應。定時注射除鐵劑的病人較不會有皮膚問...詳細»
- Q:
- A:
建議：病情分析：地中海貧血出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現...詳細»
- Q:
- A:
你好，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。詳細»
- Q:
- A:
這種情況地貧有遺傳學，您兩人均有地貧，這種情您2兩人無a點基因突變的。這種情況孩子患重度都的幾率為8分之一，這種情況懷孕16周查羊水的染色體檢查，了解孩子地...詳細»
- Q:
- A:
這個情況考慮孩子不能要，可能引起胎兒遺傳的啊詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點是球蛋白基因缺陷引起的，導致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀，中度的話是輕度至中度貧血，重度就...詳細»
- Q:
- A:
您好。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。一般治療注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。詳細»
- Q:
- A:
你好朋友根據你的描述情況分析；貧血你好；地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你說的情況，是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成引起的遺傳性的溶血性貧血的可能的，孩子的情況是中度貧血的。...詳細»
- Q:
- A:
您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：夫妻雙方都有輕微的地中海貧血能要小孩嗎夫婦雙方若同為輕型地貧，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型...詳細»