- Q:
- A:
你好.地中海貧血從病因?qū)W分類屬遺傳性疾病，但女性 地中海貧血患者還是可以生育的。需要注意的是孕前夫婦必須到醫(yī)院檢查，若夫婦婚檢確診或懷疑為地貧患者或攜帶者，...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳疾病，目前是沒有辦法治愈的，所以又這個疾病的患者在結(jié)婚、要孩子前一定要注意檢查一下。治療方法建議在醫(yī)生指導(dǎo)下適當(dāng)補充葉酸和維生素E...詳細»
- Q:
- A:
你好；地中海貧血治療。一般治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補充葉酸和維生素E。可適當(dāng)補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。祝健康！詳細»
- Q:
- A:
一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或...詳細»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。 詳細»
- Q:
- A:
你好；這種情況孩子有可能是重度地貧的，但父母親沒有攜帶相同的地貧基因，這種情況重度地貧的幾率不大，可以查地貧的基因?qū)W檢查確診，一般來說輕度地貧對孩子的影響不...詳細»
- Q:
- A:
你好；一般考慮血紅蛋白定量測定是臨床常規(guī)診斷的方法，HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據(jù)，重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;HbA...詳細»
- Q:
- A:
你好，這是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，此病大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛...詳細»
- Q:
- A:
你好，β地中海貧血 人類β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海貧血的發(fā)生主要是由于基因的點突變，少數(shù)為基因缺失。α地中海貧血 人類a 珠蛋白基因簇位于1...詳細»
- Q:
產(chǎn)婦食用黃岐以后為何會流汗不止，產(chǎn)婦具有地中海貧血，產(chǎn)后16天，已經(jīng)不太出汗了。食用黃岐后流汗不止。請問是否可以繼續(xù)食用？
- A:
貧血建議最好不要喝茶，多喝茶只會使貧血癥狀加重。平時應(yīng)該多吃富含優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)、微量元素(鐵、銅等)、葉酸和維生素B12的營養(yǎng)食物，如紅棗、蓮子、龍眼肉、核桃、...詳細»
- Q:
- A:
你好；地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關(guān)， 輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳疾病，目前是沒有辦法治愈的，所以又這個疾病的患者在結(jié)婚、要孩子前一定要注意檢查一下。治療方法建議在醫(yī)生指導(dǎo)下適當(dāng)補充葉酸和維生素E...詳細»
- Q:
- A:
你好；平時注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補充葉酸和維生素E，嚴(yán)重時輸血和給予鐵鰲合劑治療，可以結(jié)婚生子，有一定的遺傳因素，大約百分之25左右，希望幫助到...詳細»
- Q:
- A:
這個考慮還是缺鐵性貧血引起的癥狀，需要積極化驗血常規(guī)或者看蛋白電泳檢查。一般情況下缺鐵性貧血可以服用葡萄糖酸亞鐵口服液或者加強營養(yǎng)。不需要擔(dān)心。詳細»
- Q:
- A:
你好；地中海性貧血輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴(yán)重時還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療，重癥...詳細»
- Q:
- A:
結(jié)合您丈夫是否患有地貧及其基因型，咨詢醫(yī)生確認！詳細»
- Q:
- A:
你好，地貧是一種遺傳疾病，如果第一胎檢查發(fā)現(xiàn)這種疾病，第二胎恐怕也難以避免的。如果是第二胎是女孩，有可能是會隱性攜帶遺傳基因。詳細»
- Q:
- A:
你好:這種情況考慮是輕度的地貧，一般這種情況若您的丈夫不攜帶地貧基因，一般這種情況不影響孩子的，若您的賬戶，若您的丈夫攜帶相同的地貧基因，這種情況孩子可能會...詳細»
- Q:
- A:
你好，是可能會造成貧血，產(chǎn)后身體虛弱的，最好先進行治療一段時間的貧血后再流產(chǎn)，平時注意休息，多喝水，營養(yǎng)要搭配，密切觀察祝你健康。 詳細»
- Q:
- A:
這要看具體情況，貧血分缺鐵性貧血和溶血性貧血，這是個人體質(zhì)有關(guān)，但地中海貧血大多是遺傳性貧血，是遺傳性的，血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙，一般是不會轉(zhuǎn)變的。詳細»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。 詳細»
- Q:
- A:
你好:這種情況可能是地中海貧血，一般這種情況可以引起紅細胞小細胞低色素，這種情況可以查血紅蛋白電泳進一步確診，確認地貧，也是無需治療的，但懷孕后可能會引起孩...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血大多是先天性的，是遺傳性貧血。如果父母都患有地中海貧血，孩子就很大風(fēng)險患有此疾病。一般沒有提效的治療方式，平時注意飲食就好，嚴(yán)重的要除鐵，輸血治療...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血對能否懷孕影響不大，但貧血會遺傳的，對胎兒發(fā)育不利。它是一種基因缺陷病，如果一方有還是可以懷孕的，但要做好各項檢查，妊娠期應(yīng)抽羊水脫落細胞檢查或絨...詳細»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。 詳細»
- Q:
- A:
你好，這個情況下有貧血是不能獻血的。一般情況下需要積極檢查確定是地中海貧血還是缺鐵性貧血。需要確診病因以后制定治療方法。另外靜脈輸血或者服用藥物復(fù)方阿膠漿。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是基因缺陷病，是有遺傳的風(fēng)險的，如果父母都有，孩子就一定會遺傳到貧血。但一方?jīng)]有，概率就降低百分之五十，就會出現(xiàn)有的孩子患病有的孩子正常的現(xiàn)象。詳細»
- Q:
- A:
如夫婦雙方確診各為a-或b -型地貧,且互無合并對方型地貧,則不必擔(dān)心患重型地貧,因該病為單基因隱性遺傳方式.你們的子女1/4為a-型地貧;1/4為b-型地...詳細»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。 詳細»