- Q:
- A:
問題分析： 地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。意見建議：一般可適當補充葉酸和維生素e，去鐵劑可選用鐵鰲合...詳細»
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。 一般可適當補充葉酸和維生素e，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺...詳細»
- Q:
- A:
你好,你的情況可選擇驢膠補血顆粒就可以的, 常見的補血食品有黑豆,發菜,胡蘿卜,面筋,菠菜,金針菜,龍眼肉等,補血飲食有炒豬肝,豬肝紅棗羹,姜棗紅糖水,山...詳細»
- Q:
- A:
是的，一般都是遺傳因素引起的，建議父母最好到醫院進行檢查。詳細»
- Q:
- A:
通常患地中海貧血（中度）的人會比正常人流很多汗，總會晚上覺得很熱；總覺得需要喝更多的水，晚上會起夜；容易得結石等等。 輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非...詳細»
- Q:
- A:
“輕度地中海貧血”患者在平時生活中應注意以下幾點：避免勞累；避免感冒；加強鍛煉，增強體質；慎用退熱藥、止痛藥、磺胺藥及抗感冒藥。一般來說，患者飲食方面沒有特...詳細»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減...詳細»
- Q:
- A:
你好這位朋友，地中海貧血是遺傳性疾病，發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，出現自己破裂出...詳細»
- Q:
- A:
你好， 地中海貧血是一種遺傳性疾病，有兩種類型,根據基因缺乏和血紅蛋白情況分為靜止、輕、中、重等，中度以上的患者，可以有脾大、黃疸等癥狀，而靜止型的患者基本...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細»
- Q:
- A:
治療首先找到貧血的原因針對原因進行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補充鐵和蛋白質和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收...詳細»
- Q:
- A:
首先要確定是否真的有貧血，建議去做個血常規看看。 貧血建議1．每天吃一些含鐵豐富的食物，（如動物肝、血、心、腎、瘦肉、魚及蛋類）這些食物不僅含鐵豐富，而且...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，你們結婚的話那么孩子有50%的可能會患上輕度地中海貧血，50%的可能則是健康的孩子。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。詳細»
- Q:
- A:
只看血紅蛋白得含量是看不是什么類型的貧血的，要結合血細胞的大小形態等其他的檢驗進行診斷。 另外你血紅蛋白118的不低啊，正常的血紅蛋白值是110-16...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血遺傳取決于父母哪一方是平等的 若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，,每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，,1/2的機會為帶因者，,另1/4的機會...詳細»
- Q:
- A:
不需要，注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞脆性試驗不可以診斷的，還要結合外周血象和骨髓象的改變而定的，這樣是不能說明有地中海貧血；根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條...詳細»